aluminum oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属有机物
• 英文名称: aluminum oxide
• 英文别名: alumina；aluminium oxide；aluminum(III) oxide；aluminum trioxide；aluminium (III) oxide；alumane;trihydrate
• 化学式: Al₂O₃
• 分子量: 101.961
• InChiKey: ZQSKOXYNRLKGHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.84
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminum oxide 在 calcium carbide 作用下， 生成 aluminium carbide
  参考文献：
  名称：

  Saxon, R., Chemical news and journal of industrial science, 1928, vol. 137, p. 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  aluminum (III) chloride 在 硫脲 作用下， 反应 7.5h， 生成 aluminum oxide
  参考文献：
  名称：

  分层的无模板合成的γ-Al 2层ö 3的纳米结构和朝向苯酚和CO的吸附亲合性2 †

  摘要：

  分层的γ-Al 2 ö 3个纳米结构可调谐形貌包括不规则纳米片组件，瓜状纳米片组件，花状椭圆形，中空芯/壳和中空微球成功地首次合成经由一个浅显无模板水热方法，使用硫酸铝，氯化铝和硝酸铝分别作为铝源，硫脲作为沉淀剂。通过X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），选择区域电子衍射（SAED），N 2吸附-解吸和CO表征了它们的相结构，形貌，结构和基本性质。2个程序升温脱附（CO 2 -TPD）。结果表明，硫脲，在铝源和硫脲与Al的摩尔比型阴离子的3+中的前述分层的γ-Al形成发挥至关重要的作用2 ö 3。提出了化学诱导自转化然后协同自组装形成分层纳米结构的生长机理。与此相反，在γ-Al 2 ö 3与从硫酸铝得到14.3纳米的平均孔径的中空芯/壳的微球显示出28毫克克的最高吸附容量-1在25℃下向苯酚。然而，分层的γ-Al 2 Ø由分别具有较小的平均孔径为5.2nm和5

  DOI：

  10.1039/c4ra11329b
• 作为试剂：
  描述：

  (3R)-3-((8S,9S,11R,13S,14S)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-3-hydroxybutan-2-one 在 aluminum oxide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (8S,9S,13S,14S)-17-((R,E)-2-hydroxy-3-oxo-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-2-yl)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,12,13,14,15,16,17-decahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren-11-one
  参考文献：
  名称：

  胰腺癌单层和 3D 球体中 11-含氧和杂环雌酮类似物的合成和生物活性

  摘要：

  胰腺导管腺癌 (PDAC) 占胰腺癌诊断的 90% 以上，是一种侵袭性疾病，由于其难以检测和高转移特性，其生存率是所有癌症中最差的。目前的 PDAC 疗法在延长预期寿命方面效果有限，这主要是由于癌症耐药性和缺乏针对患者的靶向疗法。这项工作重点介绍了用于胰腺癌的具有杂环侧链功能和 11-氧化功能的雌酮衍生类似物的设计和评估。第一轮杂环类似物在 AsPC-1 和 Panc-1 细胞系中显示出初步前景，IC 值低至 10.16 ± 0.83 µM。他们的成功，加上其他研究的设计选择，导致合成了新型 11-羟基和 11-酮雌酮类似物，这些类似物对各种胰腺癌模型表现出强大的毒性。三种最具细胞毒性的类似物 KA1、KA2 和 KA9 在三种胰腺癌细胞系（AsPC-1、Panc-1 和 BxPC-3）以及共培养物中的 MTT 和 CellTiter 测定中均表现出低微摩尔活性Panc-1 和胰腺星状细胞。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117678

文献信息

• Esterification of Tertiary Amides by Alcohols Through C−N Bond Cleavage over CeO ₂
  作者：Takashi Toyao、Md. Nurnobi Rashed、Yoshitsugu Morita、Takashi Kamachi、S. M. A. Hakim Siddiki、Md. A. Ali、A. S. Touchy、Kenichi Kon、Zen Maeno、Kazunari Yoshizawa、Ken‐ichi Shimizu

  DOI：10.1002/cctc.201801098

  日期：2019.1.9

  process proceeds through rate limiting addition of a CeO2 lattice oxygen to the carbonyl group of the adsorbed acetamide species with energy barrier of 17.0 kcal/mol. This value matches well with experimental value (17.9 kcal/mol) obtained from analysis of the Arrhenius plot. Further studies by in situ FT‐IR and temperature programmed desorption using probe molecules demonstrate that both acidic and

  已经发现CeO 2促进叔酰胺形成酯的醇解反应。本催化体系操作简单，可回收，并且不需要添加剂。酯化过程显示出较宽的底物范围（> 45个实例；分离产率高达93％）。密度泛函理论（DFT）研究与现场FT-IR观察相结合的结果表明，该过程通过速率限制将CeO 2晶格氧加到吸附的乙酰胺类化合物的羰基上进行，能量垒为17.0 kcal / mol 。该值与通过分析Arrhenius图获得的实验值（17.9 kcal / mol）很好地匹配。原位进一步研究FT-IR和使用探针分子的程序升温脱附表明，酸性和碱性性质均很重要，因此，CeO 2对CN键断裂反应表现出最佳性能。
• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• Lewis acid-modified mesoporous alumina: A new catalyst carrier for methyltrioxorhenium in metathesis of olefins bearing functional groups
  作者：Takashi Oikawa、Yoichi Masui、Tsunehiro Tanaka、Yoshiki Chujo、Makoto Onaka

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.07.044

  日期：2007.1

  chloride-modified mesoporous alumina catalyzed the metathesis of olefins with functional groups such as acetoxy, alkoxycarbonyl, acyl, chlorine, and bromine groups under mild conditions. The novel heterogeneous catalytic system promoted the metathesis of not only such functionalized olefins but also simple olefins without double bond migration that was often encountered on strong solid acids. We here present a new

  发现路易斯酸改性的介孔氧化铝是烯烃复分解反应中的有效载体以及甲基三氧or（MeReO 3）的活化剂。特别是MeReO 3掺杂在氯化锌改性的介孔氧化铝上的催化剂在温和条件下催化了具有官能团（如乙酰氧基，烷氧基羰基，酰基，氯和溴基）的烯烃的复分解。这种新型的非均相催化体系不仅促进了这种官能化烯烃的复分解，而且促进了在强固体酸上经常遇到的没有双键迁移的简单烯烃的复分解反应。我们在这里提出了一种在易位反应中用路易斯酸性中孔材料活化金属配合物的新方法。从环境和经济的有机合成的观点来看，这种新颖的非均相催化剂将优于常规催化剂。
• The impact of an isoreticular expansion strategy on the performance of iodine catalysts supported in multivariate zirconium and aluminum metal–organic frameworks
  作者：Babak Tahmouresilerd、Michael Moody、Louis Agogo、Anthony F. Cozzolino

  DOI：10.1039/c9dt00368a

  日期：——

  A new iodine catalyst was supported in two different MOFs and the catalytic activity for the oxidation of hydroquinones and catechols was evaluated.

  一种新的碘催化剂被负载在两种不同的金属有机框架（MOFs）中，并评估了其对对苯二酚和邻苯二酚氧化的催化活性。

• Mechanism of Heterogeneous Oxidation of Carbonyl Sulfide on Al₂O₃:  An <i>in Situ</i> Diffuse Reflectance Infrared Fourier Transform Spectroscopy Investigation
  作者：Junfeng Liu、Yunbo Yu、Yujing Mu、Hong He

  DOI：10.1021/jp055646y

  日期：2006.2.1

  Heterogeneous reaction of carbonyl sulfide (OCS) on the surface of different types of alumina (Al(2)O(3)) at 298 K was investigated in a closed system and a flowed system using in situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS). The effects of calcination temperature of the Al(2)O(3) on its catalyzed reactivity were studied. The crystal structure and surface area of the Al(2)O(3)

  在封闭系统和流动系统中，采用原位漫反射红外傅里叶变换光谱法（DRIFTS），研究了298 K下不同类型氧化铝（Al（2）O（3））表面上的羰基硫（OCS）的非均相反应）。研究了Al（2）O（3）的煅烧温度对其催化反应性的影响。Al（2）O（3）的晶体结构和表面积使用X射线衍射（XRD）和Brunauer-Emmett-Teller（BET）方法进行了表征。本文揭示了吸附的OCS可以在Al（2）O（3）的表面上催化氧化以形成气相CO（2）以及表面碳酸氢盐（HCO（3）（-））和硫酸盐（SO（4 ）（2-））物种在298 K.Al（2）O（3）上的表面羟基（OH）物种被发现是OCS异质氧化的关键反应物。此外，在热处理过的Al（2）O（3）上可以观察到表面硫代碳酸氢盐（HSCO（2）（-））物种，一种在OCS与OH反应中形成的中间体。根据这些结果，讨论了OCS在Al（2）O（3）上进行异质氧化的反应机理。