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iron(II) oxide | 1345-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
iron(II) oxide
英文别名
ferrous oxide;iron oxide;iron monoxide;iron;hydrate
iron(II) oxide化学式
CAS
1345-25-1
化学式
FeO
mdl
——
分子量
71.8464
InChiKey
WKPSFPXMYGFAQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    1369°C
  • 密度:
    5.7 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 溶解度:
    不溶于H2O、碱性溶液;溶于酸溶液
  • 介电常数:
    a/nm
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,没有已知的危险反应。应避免与氧化物、空气或二氧化硫接触。 它的氧含量在22.27%至23.92%之间变化,晶格常数从0.4301nm变化到0.42816nm,相应的相对密度则从5.728变化到5.613。FeO在温度低于570℃时是不稳定的相,会分解为α-Fe和Fe3O4。但通过快速冷却可以抑制这种分解反应。因此,在反应温度下即使生成了FeO,如果没有及时冷却,生成物中将含有α-Fe和Fe3O4。其熔点为1420℃。该物质不溶于水和碱溶液,但能溶于酸。非常不稳定,易被空气氧化成三氧化二铁,并且是一种强碱,能够迅速吸收二氧化碳。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.83
  • 重原子数:
    2
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 职业暴露等级:
    B
  • 职业暴露限值:
    TWA: 5.0 mg/m3
  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    F
  • 安全说明:
    S16,S33,S7/9
  • 危险类别码:
    R11
  • 危险品运输编号:
    UN 3178 4.1/PG 2
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封状态,并存放在阴凉干燥处。同时,确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:db5e4db369ae88fb2d94ea1f49207378
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制备方法与用途

氧化亚铁简介

氧化亚铁是铁的一种氧化物,呈现蓝灰色粉末状,化学式为FeO,由二价铁与氧共价结合而成。其矿物形式称为方铁矿。虽然它常被误认为是铁锈,但铁锈的主要成分是水合氧化铁。氧化亚铁是一种非整比化合物,其中铁和氧的比例范围从Fe0.84O到Fe0.95O。

结构

氧化亚铁属于立方晶系,结构类似于氯化钠晶体。每个铁原子周围连接6个氧原子形成八面体配位,同样地,每个氧原子也与周围的6个铁原子相连。这种非整比化合物的出现,是因为二价铁容易被氧化为三价铁,导致少量二价铁在晶格中的四面体空隙中被替换。当温度低于200K时,晶体结构会微小变化,变成菱方,并具有反铁磁性。

制备

可以通过加热草酸亚铁来制备FeO,前提是必须在隔绝空气的条件下进行。生成后的样品需要冷却以防止歧化反应的发生。

此外,氧化亚铁也可以通过900℃下氧化铁与一氧化碳的化学反应得到(该反应需在还原焰中进行)。

用途

氧化亚铁的应用非常广泛:

  • 在化妆品和刺青墨水中作为色素使用。
  • 氧化亚铁还用于制造瓷器,使其釉面呈现绿色。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(II) oxide 作用下, 生成 三氯化铁
    参考文献:
    名称:
    Schulze, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1880, vol. 21, p. 417 - 417
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ferrous gluconate dihydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 生成 iron(II) oxide
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Ferrous gluconate dihydrate (FeC12H22O14.2H(2)O), was prepared and its thermal decomposition was studied by means of simultaneous thermal analysis, supplemented with a two probe d.c. electrical conductivity measurements under the atmospheres of static air, dynamic air and dynamic nitrogen, Under ail the atmospheres final product was found to be alpha-Fe2O3 with FeO, gamma-Fe2O3, Fe3O4 etc. as probable intermediates. gamma-Fe2O3 was formed under the atmosphere of dynamic air containing water vapour. gamma-Fe2O3 thus synthesised was characterised for its structure, morphology, thermal and magnetic behaviour.
    DOI:
    10.1023/a:1014924601765
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Mailhe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 157, p. 221
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sulfidation of rock-salt-type transition metal oxidenanoparticles as an example of a solid state reaction in colloidal nanoparticles
    作者:Chih-Jung Chen、Ray-Kuang Chiang
    DOI:10.1039/c0dt00906g
    日期:——
    hollow metal sulfide (pyrrhotite (Fe1 − xS), Co1 − xS and α-MnS) nanoparticles. These conversions by sulfidation proceed rapidly, making difficult the isolation of intermediates. The sulfidation intermediates, when the supply of sulfur was insufficient, had interesting structures, in which the metal oxide cores were surrounded by metal sulfide shells or had surfaces that were decorated with metal sulfide
    胶体岩盐型MO(M = Fe,Mn和Co)纳米晶体的硫化是在中等温度下使用溶解的元素硫在有机溶剂中进行的。这些岩盐型结构中的空位缺陷明显促进了氧化物-硫化物的完全转化。转化产物为空心金属硫化物(硫铁矿(Fe 1  -  x S),Co 1  -  xS和α-MnS)纳米粒子。这些通过硫化的转化迅速进行,使得中间体的分离变得困难。当硫的供应不足时,硫化中间体具有令人感兴趣的结构,其中金属氧化物核被金属硫化物壳包围或表面装饰有金属硫化物岛。基于以上结果,提出了通过扩散过程的表面成核,壳形成和空隙形成的机理。
  • Structural, magnetic and electrical properties of CoSi ferrites synthesized by sol-gel self-propagating method
    作者:Zheng-Xiong Tao、Le-Zhong Li、Xiao-Hui Wu、Xiao-Xi Zhong、Zi-Chen Zhong
    DOI:10.1016/j.physb.2020.412655
    日期:2021.3
    amount of silicon substitution on the properties of cobalt ferrite were studied. The X-ray diffraction spectrums demonstrate that the secondary phase Fe2O3, Fe2·56Si0·44O4 and FeO appear when x ≥ 0.15. The SEM images of the samples show that with the increase of silicon ion content, the porosity of cobalt ferrite increases and the sintering density decreases. The substitution of silicon significantly
    CoFe 2 O 4主要用于磁应变传感器,磁共振成像,超级电容器,冷冻剂,高密度磁记录介质和磁光器件等。本研究 采用溶胶-凝胶自蔓延法制备了Si x Co 1- x Fe 2 O 4(x = 0、0.05、0.10、0.15、0.30、0.40、0.50)铁素体,并研究了不同用量的影响。研究了硅取代对钴铁氧体性能的影响。X射线衍射光谱表明,第二相Fe 2 O 3,Fe 2·56 Si 0·44 O 4和FeO出现时X  ≥0.15。样品的SEM图像表明,随着硅离子含量的增加,钴铁氧体的孔隙率增加,烧结密度降低。硅的替代显着改变了钴铁氧体样品的电磁性能。幸运的是,矫顽力(H c)增加了。此外,介电常数最初升高时0≤ X  ≤0.30,然后降低时0.30 < X  ≤0.50与在低频率下提高Si替代,其在达到最大X  = 0.30。
  • Metal complexes of novel Schiff base derived from iron sandwiched organometallic and 4-nitro-1,2-phenylenediamine: Synthesis, characterization, DFT studies, antimicrobial activities and molecular docking
    作者:Walaa H. Mahmoud、Reem G. Deghadi、Gehad G. Mohamed
    DOI:10.1002/aoc.4289
    日期:2018.4
    have been studied, in which the ligand was theoretically optimized. The Schiff base and its metal complexes have been screened for their antimicrobial activities against different bacterial and fungal species by using disc diffusion method. The anticancer activities of the ligand and its metal complexes have also been studied towards breast cancer (MCF‐7) and human normal melanocytes (HFB‐4) cell lines
    2-乙酰基二茂铁与4-硝基-1,2-苯二胺的摩尔比为1:1的缩合反应,导致形成新型的双齿有机金属席夫碱配体(L),(2-(1-((2 -氨基-5-硝基苯基)亚氨基)乙基)环戊-2,4-二烯-1-基)(环戊-2,4-二烯-1-基)铁。而且,已合成了其Cr(III),Mn(II),Fe(III),Co(II),Ni(II),Cu(II),Zn(II)和Cd(II)配合物。使用元素分析(C,H,N,M),摩尔电导率,FT-IR,UV-Vis,1估算制备的化合物的化学计量比H-NMR,SEM和质谱分析。此外,研究了它们的TG和DTG性质。发现配合物的几何结构为八面体。通过光谱分析,席夫碱通过偶氮甲碱和胺基与金属离子配位。研究了合成配体的基于DFT的分子轨道能量计算,在理论上对配体进行了优化。已使用圆盘扩散法筛选了席夫碱及其金属配合物对不同细菌和真菌物种的抗菌活性。还已经研究了配体及其金属配合物的抗
  • Iron (II) amino acid chelates with reducing agents attached thereto
    申请人:Ashmead H. DeWayne
    公开号:US20070270591A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    The present invention is drawn to compositions and methods that include iron (II) amino acid chelate having a reducing agent bonded thereto. The reducing agent can be configured to substantially maintain the iron (II) in its ferrous oxidation state. The iron (II) amino acid chelate can have an amino acid ligand to iron (II) molar ratio from 1:1 to 2:1 and a reducing agent ligand to iron (II) molar ratio from 1:1 to 4:1, with a proviso that the combination of the amino acid ligands and the reducing agent ligands satisfies from 3 to 6 of the coordination sites of the iron (II).
    本发明涉及包含与还原剂结合的铁(II)氨基酸螯合物的组合物和方法。还原剂可配置为在其亚铁氧化态中实质性地维持铁(II)。铁(II)氨基酸螯合物的氨基酸配体与铁(II)的摩尔比可从1:1到2:1,还原剂配体与铁(II)的摩尔比可从1:1到4:1,但氨基酸配体和还原剂配体的组合满足铁(II)的3到6个配位位点。
  • Thermal Decomposition of Metal Nitrates in Air and Hydrogen Environments
    作者:Shanmugam Yuvaraj、Lin Fan-Yuan、Chang Tsong-Huei、Yeh Chuin-Tih
    DOI:10.1021/jp026961c
    日期:2003.1.1
    thermal stability/reducibility of metal nitrates in an hydrogen atmosphere has also been studied by temperature-programmed reduction (TPR). Observed reduction temperatures (Tr) for nitrates of the base metals and the noble metals are lower than their Td, i.e., Tr < Td. The lowering of Tr might be attributed to a spillover of hydrogen to a nitrate moiety through heterolytic (ionic) and homolytic (atomic)
    热重分析法系统地研究了金属硝酸盐在空气中的分解。观察到的分解温度 (Td) 与金属阳离子的电荷密度 (CD) 成反比。由于硝酸盐的电子云回馈到过渡金属和贵金属的未填充 d 轨道,它们的硝酸盐通常表现出较低的 Tds (850 K)。还通过程序升温还原 (TPR) 研究了金属硝酸盐在氢气气氛中的热稳定性/还原性。观察到贱金属和贵金属硝酸盐的还原温度 (Tr) 低于它们的 Td,即 Tr < Td。Tr 的降低可能归因于通过氢在各自的碱金属和贵金属上的异裂(离子)和均裂(原子)离解,氢溢出到硝酸盐部分。氢气消耗的化学计量,从 TPR 定量测量,随金属 ca 的组而变化...
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