sodium dihydrogenphosphate dihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium dihydrogenphosphate dihydrate
• 英文别名: sodium phosphate monobasic dihydrate；NaH₂PO₄.2H₂O；sodium dihydrogen orthophosphate dihydrate；monosodium phosphate dihydrate；NaH₂PO₄·2H₂O；NaH₂PO₄·H₂O；sodium;dihydrogen phosphate;hydrate
• 化学式: 2H₂O*H₂O₄P*Na
• 分子量: 156.008
• InChiKey: BBMHARZCALWXSL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.38
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dihydrogenphosphate dihydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 sodium pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  Na₄Ni₃P₄O₁₅–Ni(OH)₂ core–shell nanoparticles as hybrid electrocatalysts for the oxygen evolution reaction in alkaline electrolytes

  摘要：

  在碱性介质中，通过化学和电化学转化磷酸盐，制备了具有低过电位（250-290 mV）的稳定氧化水电催化剂的核心（磷酸盐）-壳（Ni（OH）2-NiOOH）纳米颗粒。

  DOI：

  10.1039/d0dt01205j
• 作为产物：
  描述：

  sodium dihydrogenphosphate 在 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 sodium dihydrogenphosphate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Beans; Kiehl, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1880 - 1880

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-[[1-[2-[3-[3-[(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]oxetan-3-yl]phenyl]-3-oxo-7-(trifluoromethyl)isoindolin-5-yl]azetidin-3-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3-[5-[4-[[1-[2-[3-[3-[(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]oxetan-3-yl]phenyl]-3-oxo-7-(trifluoromethyl)isoindolin-5-yl]azetidin-3-yl]oxymethyl]-1-piperidyl]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  CASITAS B-LINEAGE LYMPHOMA PROTOONCOGENE B (CBL-B) DEGRADING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE

  摘要：

  Provided herein are compounds of formula (I) and salts and compositions thereof which find utility as modulators of Cbl-b in the treatment of various forms of cancer.

  公开号：

  WO2024112692A1

文献信息

• Base-free chemoselective transfer hydrogenation of nitroarenes to anilines with formic acid as hydrogen source by a reusable heterogeneous Pd/ZrP catalyst
  作者：Jaya Tuteja、Shun Nishimura、Kohki Ebitani

  DOI：10.1039/c4ra06174h

  日期：——

  transfer hydrogenation (CTH) of nitroarenes using FA as a hydrogen source. Various supported Pd catalysts were examined for this transformation, and Pd supported ZrP (Pd/ZrP) proved to be the best catalyst for CTH of nitrobenzene. Applicability of the Pd/ZrP catalyst is also explored for hydrogenation of various substituted nitroarenes. The Pd/ZrP catalyst showed high specificity for hydrogenation of nitro

  开发了一种高效的，化学选择性的，环境友好的方法，该方法使用FA作为氢源，对硝基芳烃进行催化转移氢化（CTH）。研究了各种负载的Pd催化剂的这种转化，Pd负载的ZrP（Pd / ZrP）被证明是硝基苯CTH的最佳催化剂。还探讨了Pd / ZrP催化剂在各种取代硝基芳烃氢化中的适用性。Pd / ZrP催化剂即使在其他可还原的官能团（例如–C C，–COOCH 3和–C N）存在下，也表现出对硝基氢化的高特异性。为研究反应机理，获得了CTH的Hammett图对取代的硝基芳烃。活动站点被认为是在原地从XRD和TEM数据可以看出，生成了Pd（0）物质。Pd / ZrP催化剂可重复使用至少4次，同时保持相同的活性和选择性。据我们所知，这是在无碱条件下对硝基芳烃进行CTH的最佳方法之一，与多相Pd基催化剂相比，该方法具有高活性和化学选择性。
• Substituted 4-benzoylpyrazoles
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06028035A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  The invention relates to 4-benzoylpyrazoles of the formula I and their agriculturally useful salts thereof, processes and intermediates; compositions thereof; and use thereof for controlling undesireable plants.

  这项发明涉及公式I的4-苯甲酰吡唑及其在农业上有用的盐，其工艺和中间体；其组合物；以及用于控制不良植物的用途。
• Polyoxovanadate catalysts for oxidation of 1-phenyl ethanol: from the discrete [V₄O₁₂]⁴⁻ and [V₁₀O₂₈]⁶⁻ anions to the anionic [V₆O₁₇]_n⁴ⁿ⁻ coordination polymer
  作者：Ke Wang、Qiaofei Xu、Pengtao Ma、Chao Zhang、Jingping Wang、Jingyang Niu

  DOI：10.1039/c8ce01237g

  日期：——

  and single crystal X-ray diffraction analysis. Although the structures of both the cyclic vanadate [V4O12]4− and the [V10O28]6− anions are well-known, interestingly, a novel 1-dimensional (1-D) coordination polymer [V6O17]n4n− anion was constructed from tetranuclear [V4O12]4− and dinuclear [V2O7]4− building blocks, which were linked alternately through corner-shared oxygen atoms. Furthermore, the

  三个基于聚氧钒酸盐的杂物[Ru（phen）3 ] 2 [V 4 O 12 ]}·13H 2 O（1），[Ru（phen）3 ] 2 [V 10 O 28 ]·15H 2 O（2）和[Ru（phen）3 ] 2 [V 6 O 17 ] Cl·11H 2 O（3）（phen = 1,10-phenothroline）在水热条件下制备，并通过电子顺磁共振（EPR）光谱，红外光谱（IR），粉末X射线衍射（PXRD），热重（TG）分析，X射线表征光电子能谱（XPS）和单晶X射线衍射分析。尽管环状钒酸盐[V 4 O 12 ] 4-和阴离子[V 10 O 28 ] 6-的结构都是众所周知的，有趣的是，新型的一维（1-D）配位聚合物[V 6 O 17 ] ñ 4 ñ -阴离子从四环[V构造4O 12 ] 4−和双核[V 2 O 7 ] 4−结构单元，它们通过角共享的氧原子交替连接。此外，聚氧钒酸盐[V 4
• Amidocarboxylic acid derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06528525B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  Amidocarboxylic acid derivatives of the formula: wherein R1 represents a hydrogen atom, etc.; R2 represents an alkylene group; R3 represents a hydrogen atom, etc.; R4 represents a hydrogen atom, etc.; X represents a substituted or unsubstituted aryl group, etc.,; Y represents an oxygen atom, etc.; Z represents an alkylene group, etc.; and W represents an alkyl group, etc.; and pharmacologically acceptable salts thereof and pharmacologically acceptable esters thereof are useful as the active ingredient of pharmaceutical compositions. They may be used to treat specified diseases, including diabetes mellitus, hyperlipemia, arteriosclerosis, hypertension, etc.

  公式为：其中R1代表氢原子，等等；R2代表烷基团；R3代表氢原子，等等；R4代表氢原子，等等；X代表取代或未取代的芳基团，等等；Y代表氧原子，等等；Z代表烷基团，等等；W代表烷基团，等等；以及其药理学上可接受的盐和药理学上可接受的酯作为药物组合物的活性成分是有用的。它们可用于治疗特定疾病，包括糖尿病、高脂血症、动脉硬化、高血压等。
• Substituted 1,3-diazines as leukocyte elastase inhibitors
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05254558A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  The present invention relates to certain novel substituted heterocycles which are 1-pyrimidinylacetamide compounds of formula I, set out herein, which are inhibitors of human leukocyte elastase (HLE), also known as human neutrophil elastase (HNE), making them useful whenever such inhibition is desired, such as for research tools in pharmacological, diagnostic and related studies and in the treatment of diseases in mammals in which HLE is implicated. The invention also includes intermediates useful in the synthesis of these substituted heterocycles, processes for preparing the substituted heterocycles, pharmaceutical compositions containing such substituted heterocycles and methods for their use.

  本发明涉及某些新颖的取代杂环化合物，即公式I所示的1-嘧啶基乙酰胺化合物，这些化合物是人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）的抑制剂，也被称为人类中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE），使它们在需要进行此类抑制时非常有用，例如用作药理学、诊断和相关研究工具以及治疗哺乳动物中HLE有所涉及的疾病。该发明还包括在合成这些取代杂环化合物过程中有用的中间体，制备这些取代杂环化合物的方法，含有这些取代杂环化合物的药物组合物以及它们的使用方法。