tellurite(2-) | 15852-22-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: tellurite(2-)
• 英文别名: tellurite
• CAS: 15852-22-9
• 化学式: O₃Te
• 分子量: 175.598
• InChiKey: SITVSCPRJNYAGV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.88
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tellurite(2-) 以 硝酸 为溶剂， 生成 亚碲酸
  参考文献：
  名称：

  Berzelius, J. J., Annales de Chimie et de Physique, 1835, vol. 58, p. 137 - 137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碲 在 (NH₄)2SO₄ 、 NH₃ 作用下， 以 氨 、 水 为溶剂， 生成 tellurite(2-)
  参考文献：
  名称：

  使用氨碱水溶液对 CdTe 层进行电流接触沉积

  摘要：

  进行了来自氨碱性溶液的 CdTe 层的电流接触沉积，并研究了它们的沉积行为。检查沉积物的结构和电学特性，然后与相同溶液通过正常电沉积制备的沉积物进行比较。尽管 CdTe 也沉积在 Cd 片（即阳极）上，但在接触沉积期间，阴极电位始终自发地保持在与标准氢电极的 ˛0.7 V 左右。电流密度随着时间的推移逐渐降低，就像在正常的恒电位电沉积中一样。在光照下电流效率约为 100%，而在黑暗中则低于 50%。这些行为与在相同电解质的正常电沉积中观察到的行为相同。所得沉积物在光照和黑暗中都是具有几乎化学计量组成的多晶 CdTe 层。沉积后的 CdTe 层具有 p 型导电，电阻率为 10 7 V cm 的数量级。

  DOI：

  10.1149/1.1870756

文献信息

• Tellurium(V). A Pulse Radiolysis Study
  作者：U. K. Kläning、K. Sehested

  DOI：10.1021/jp010577i

  日期：2001.7.1

  different tellurium(V) oxoradicals, assumed to be H2TeO4-, TeO3-, HTeO42-, and TeO43-, were detected by the pulse radiolysis technique. H2TeO4- is the product of the reaction of OH with HTeO3-, whereas HTeO42- and TeO43- arise by reactions of OH and O- with the TeO32-. TeO3- is a secondary product formed by dehydration of H2TeO4-, a process catalyzed by HTeO3-. The same tellurium(V) species except H2TeO4-

  通过脉冲辐解技术检测到四种不同的碲 (V) 氧自由基，假定为 H2TeO4-、TeO3-、HTeO42- 和 TeO43-。H2TeO4- 是 OH 与 HTeO3- 反应的产物，而 HTeO42- 和 TeO43- 是由 OH 和 O- 与 TeO32- 反应产生的。TeO3- 是由 H2TeO4- 脱水形成的二次产物，该过程由 HTeO3- 催化。除了 H2TeO4- 之外，相同的碲 (V) 物质是通过水合电子与 H6TeO6、H5TeO6- 和 H4TeO62- 反应形成的。已经测量了碲（V）物质的光谱、反应动力学、HTeO42-（~10-13）的酸度常数和 TeO3-（10-10）的表观酸度常数。标准吉布斯生成能 ΔfGaoo(TeO3-) = -214 kJ/mol, ΔfGaoo(HTeO42-) = -394 kJ/mol,
• Glasses prepared by the melting of stoichiometric compounds
  申请人：Allied Chemical Corporation

  公开号：US04087511A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  Chemically durable non-silicate glasses derived from compounds including phosphates, borates, arsenates, sulfates, tellurates, tellurites, germanates and the like, are prepared by forming a melt from monobasic compounds of stoichiometric proportions, said melt then being polymerized by suitable means in the melt stage and subsequently cooled to form a desired glass. The resulting glass exhibits properties not normally found in similar glasses prepared from melts of oxides of the same materials.

  化学稳定的非硅酸盐玻璃，可以由磷酸盐、硼酸盐、砷酸盐、硫酸盐、碲酸盐、碲酸盐、锗酸盐等化合物制备而成。该方法是通过以化学计量比例的单碱基化合物形成熔体，然后在熔融阶段通过适当的手段进行聚合，最终冷却成所需的玻璃。所得到的玻璃表现出与使用相同材料的氧化物熔体制备的类似玻璃不同的特性。
• Structure and mechanism of the chalcogen-detoxifying protein TehB from <i>Escherichia coli</i>
  作者：Hassanul G. Choudhury、Alexander D. Cameron、So Iwata、Konstantinos Beis

  DOI：10.1042/bj20102014

  日期：2011.4.1

  The oxyanion derivatives of the chalcogens tellurium and selenium are toxic to living organisms even at very low levels. Bacteria have developed mechanisms to overcome their toxicity by methylating them. The structure of TehB from Escherichia coli has been determined in the presence of the cofactor analogues SAH (S-adenosylhomocysteine) and sinefungin (a non-hydrolysable form of S-adenosyl-L-methionine) at 1.48 Å (1 Å=0.1 nm) and 1.9 Å respectively. Interestingly, our kinetic data show that TehB does not discriminate between selenium or tellurite oxyanions, making it a very powerful detoxifying protein. Analysis of the active site has identified three conserved residues that are capable of binding and orientating the metals for nucleophilic attack: His176, Arg177 and Arg184. Mutagenesis studies revealed that the H176A and R184A mutants retained most of their activity, whereas the R177A mutant had 65% of its activity abolished. Based on the structure and kinetic data we propose an SN2 nucleophilic attack reaction mechanism. These data provide the first molecular understanding of the detoxification of chalcogens by bacteria.

  铬碲和硒的氧阴离子衍生物即使含量很低，也会对生物体产生毒性。细菌已经开发出通过甲基化来克服其毒性的机制。在辅助因子类似物 SAH（S-腺苷-高半胱氨酸）和正啡素（S-腺苷-L-蛋氨酸的一种非水解形式）存在的情况下，大肠杆菌中 TehB 的结构分别为 1.48 Å（1 Å=0.1 nm）和 1.9 Å。有趣的是，我们的动力学数据表明，TehB 并不区分硒或碲氧阴离子，因此它是一种非常强大的解毒蛋白。对活性位点的分析发现了三个保守残基，它们能够结合金属并使其定向以进行亲核攻击：它们是 His176、Arg177 和 Arg184。突变研究表明，H176A 和 R184A 突变体保留了其大部分活性，而 R177A 突变体则有 65% 的活性被取消。根据结构和动力学数据，我们提出了一种 SN2 亲核攻击反应机制。这些数据首次从分子角度揭示了细菌对查耳酮的解毒过程。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ca: MVol.B3, 68, page 801 - 803
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Te: MVol., 71, page 269 - 270
  作者：

  DOI：——

  日期：——