fluoroboronic acid | 14720-33-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: fluoroboronic acid
• 英文别名: Fluoroboric acid；borofluoric acid；hydroborofluoric acid
• CAS: 14720-33-3
• 化学式: BFH₂O₂
• 分子量: 63.8241
• InChiKey: VNWHJJCHHGPAEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoroboronic acid 、 二甲基丙二酸 以 乙醚 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含有至少一种环状配体结构的化合物的制备方法和纯化方法

  摘要：

  本发明公开了一种含有至少一种环状配体结构的化合物的制备方法和纯化方法，该环状配体结构的化合物含有1‑2种不同结构的环状配体，即含La的环状配体和/或含Lb的环状配体，其中含La的环状配体中含有磺酰基(‑SO2‑)、亚磺酰基(‑SO‑)或羰基(C＝O)中的一个。该化合物可单独作为锂离子电池的电解质锂盐，溶于有机溶剂用于制备锂离子电池的电解质溶液，或，将该化合物和锂盐溶于有机溶剂制备锂离子电池的电解质溶液，所述电解质溶液可以明显改善锂离子电池的内阻并对电池的循环性能具有效果。

  公开号：

  CN109467539A
• 作为产物：
  描述：

  trans-[(4-NC-C6H4)PdI(P(C6H5)3)2] 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 苯硼酸 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tris(triphenylphosphano)palladium 、 fluoroboronic acid 、 四丁基碘化铵
  参考文献：
  名称：

  氟离子在钯催化的Suzuki-Miyaura反应中的三重作用：[ArPdFL2]配合物前所未有的重金属化

  摘要：

  氟离子在Suzuki-Miyaura反应中扮演三个角色。他们通过形成反式-[ArPdF（PPh 3）2 ]来促进反应，该反式与Ar'B（OH）2以前所未有的速率确定了过渡金属化反应，并促进了反式-[ArPdAr'（ PPh 3）2 ]中间体。相反，F - disfavors通过形成非反应性阴离子Ar'B的反应（OH）ñ -3 ˚F ñ - （Ñ = 1-3），从而导致至F的两个对抗效果-在转移金属化。

  DOI：

  10.1002/anie.201107202
• 作为试剂：
  描述：

  4-bromo-N-[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]benzenesulfonamide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 fluoroboronic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以15%的产率得到4-bromo-N-[(1R)-2-methoxy-1-methylethyl]benzensulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOBEL COMPOUNDS HAVING SELECTIVE INHIBITING EFFECT AT GSK3
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UN EFFET INHIBITEUR SELECTIF DE LA GSK3

  摘要：

  本发明涉及新化合物，其制备方法和其中使用的新中间体，包含上述治疗活性化合物的药物配方，以及该活性化合合物在治疗中的应用，例如提供具有对GSK3具有选择性抑制作用的化合物。

  公开号：

  WO2004055006A1

文献信息

• Sulfonamide derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited

  公开号：US06586617B1

  公开（公告）日：2003-07-01

  The present invention relates to microbicides for agricultural or horticultural use containing a sulfonamide derivative.

  本发明涉及包含磺酰胺衍生物的用于农业或园艺的杀微生物剂。
• Substituted naphthyl anthranilic acids
  申请人：Ikeda Mohando Co., Ltd.

  公开号：US03989746A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  This invention relates to novel N-(substituted-naphthyl-1)anthranilic acids and their salts, and also to a process for the synthesis of these compounds. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are novel and therapeutically useful as anti-inflammatory agents and analgesics, and they may be orally or non-orally applied, or administered by other methods.

  这项发明涉及新颖的N-(取代萘基-1)蒽酸及其盐，以及合成这些化合物的方法。这些化合物及其药用盐是新颖的，并且在抗炎药和镇痛药方面具有治疗作用，可以口服或非口服应用，或通过其他方法给药。
• Hexahydro-.gamma.-carboline derivatives and their salts
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03983239A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Hexahydro-.gamma.-carboline derivatives of the formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 is methyl or ethyl, and R.sub.2 is hydrogen, methyl or ethyl, with proviso that when R.sub.1 is ethyl, R.sub.2 is hydrogen, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, which exhibit excellent psychotropic effect, and a process for the preparation thereof.

  公式为：##SPC1## 其中R.sub.1为甲基或乙基，R.sub.2为氢、甲基或乙基，但当R.sub.1为乙基时，R.sub.2为氢，以及它们的药用可接受酸盐，表现出优秀的精神药效，并提供其制备方法。
• EP4039674
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN115504989
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——