strontium selenate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: strontium selenate
• 英文别名: strontium;selenate
• 化学式: O₄Se*Sr
• 分子量: 230.578
• InChiKey: NYEDDRFBCSRENB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.38
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  strontium selenate 生成 strontium selenide
  参考文献：
  名称：

  Ca1−xSrxSe:Ce 荧光粉的发光特性及其在 GaN 基 LED 中的潜在应用

  摘要：

  摘要 采用高温固相反应技术制备了一系列固溶体荧光粉Ca 1− x Sr x Se:0.02Ce 3+ 。研究和讨论了它们在室温下的漫反射和发光光谱。推导出了 CaSe 和 SrSe 的光学带隙 E g 能量。由于其在 400–500 nm 范围内的宽带吸收，Ca 1− x Sr x Se:Ce 3+ 可以满足基于 GaN 的发光二极管 (LED) 的应用要求。随着 Ca 1− x Sr x Se:Ce 3+ 的 x 增加，发射波长和坐标系统地从黄绿色转变为蓝绿色。使用Dorenbos 的经验方程，预测了同一宿主中Eu 2+ 的最低f-d 跃迁吸收E 、红移D 和斯托克斯位移Δ S 的能量值。

  DOI：

  10.1016/j.materresbull.2008.10.010
• 作为产物：
  描述：

  strontium selenite 以 not given 为溶剂， 生成 strontium selenate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Se: MVol.B, 34, page 72 - 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Vanadium Selenites: Centrosymmetric Ca₂(VO₂)₂(SeO₃)₃(H₂O)₂, Sr₂(VO₂)₂(SeO₃)₃, and Ba(V₂O₅)(SeO₃), and Noncentrosymmetric and Polar A₄(VO₂)₂(SeO₃)₄(Se₂O₅) (A = Sr²⁺or Pb²⁺)
  作者：Jeongho Yeon、Sang-Hwan Kim、Sau Doan Nguyen、Hana Lee、P. Shiv Halasyamani

  DOI：10.1021/ic2021403

  日期：2012.1.2

  Five new vanadium selenites, Ca2(VO2)2(SeO3)3(H2O)2, Sr2(VO2)2(SeO3)3, Ba(V2O5)(SeO3), Sr4(VO2)2(SeO3)4(Se2O5), and Pb4(VO2)2(SeO3)4(Se2O5), have been synthesized and characterized. Their crystal structures were determined by single crystal X-ray diffraction. The compounds exhibit one- or two-dimensional structures consisting of corner- and edge-shared VO4, VO5, VO6, and SeO3 polyhedra. Of the reported

  五个新的钒亚硒酸盐，Ca 2（VO 2）2（SEO 3）3（H 2 O）2，Sr 2（VO 2）2（SEO 3）3，Ba（V 2 O 5）（SEO 3），Sr 4（VO 2）2（SEO 3）4（SE 2 O 5）和Pb 4（VO 2）2（SEO 3）4（SE2 O 5），已经合成和表征。它们的晶体结构通过单晶X射线衍射确定。这些化合物显示出由角和边缘共享的VO 4，VO 5，VO 6和SEO 3多面体组成的一维或二维结构。在报告的材料中，A 4（VO 2）2（SEO 3）4（SE 2 O 5）（A = Sr 2+或Pb 2+）是非中心对称（NCS）和极性的。粉末二次谐波产生（SHG）测量显示的SHG效率大约130和150×α-的SiO 2通过Sr 4（VO 2）2（SEO 3）4（SE 2 ö 5）和Pb 4（VO 2）2（ SEO 3）4（SE 2 O 5）。对于Sr 4（VO 2），在70°C下获得43和53
• Theoretical and Experimental Study of the Crystal Structures, Lattice Vibrations, and Band Structures of Monazite-Type PbCrO₄, PbSeO₄, SrCrO₄, and SrSeO₄
  作者：Daniel Errandonea、Alfonso Muñoz、Placida Rodríguez-Hernández、John E. Proctor、Fernando Sapiña、Marco Bettinelli

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01135

  日期：2015.8.3

  The crystal structures, lattice vibrations, and electronic band structures of PbCrO4, PbSeO4, SrCrO4, and SrSeO4 were studied by ab initio calculations, Raman spectroscopy, X-ray diffraction, and optical-absorption measurements. Calculations properly describe the crystal structures of the four compounds, which are isomorphic to the monazite structure and were confirmed by X-ray diffraction. Information

  的晶体结构，晶格振动，和PbCrO的电子能带结构4，PbSeO 4，SrCrO 4，和SrSeO 4通过从头算，拉曼光谱，X射线衍射和光吸收测量来研究。计算正确地描述了四种化合物的晶体结构，这些晶体结构与独居石结构同构并通过X射线衍射证实。在分配了所有振动模式的情况下，还可以获得有关拉曼和红外有源声子的信息。另外，测定了这四种化合物的能带结构和状态的电子密度。所有都是间接间隙半导体。特别地，发现铬酸盐具有小于2.5eV的带隙并且硒酸盐大于4.3eV的带隙。在铬酸盐（硒酸盐）中，价带的上部由O 2p态支配，导带的下部主要由与Cr 3d和O 2p（Se 4s和O 2p）态相关的电子态组成。计算还表明，PbCrO的带隙4（PbSeO 4）小于SrCrO 4（SrSeO 4）的带隙。这种现象是由Pb状态引起的，Pb状态在一定程度上也影响了价带的顶部和导带的底部。实验与计算之间的一致性很好。然而，除了理论和计算都一致的SrCrO
• Photoluminescence Spectra and Vibrational Structures of the SrS : Ce3 +  and SrSe : Ce3 +  Phosphors
  作者：N. Yamashita、Y. Michitsuji、S. Asano

  DOI：10.1149/1.2100315

  日期：1987.11.1

  observed at 480 and 535 nm for SrS:Ce 3+ and at 470 and 527 nm for SrSe:Ce 3+ , respectively. In the excitation spectra, bands corresponding to the 2 F 5/2 (4f)→ 2 2T 2g (5d) transition are observed at 433 (SrS:Ce 3+ ) and 430 nm (SrSe:Ce 3+ ), and plateaus due to the fundamental absorption of the host crystals in higher energy region. The vibrational structures on the emission and excitation bands

  在 6 到 300 K 之间的不同温度下获得了粉末荧光粉的光致发光和激发光谱的详细信息。在 300 K 下，两个发射带来自 2 T 2g (5d)→ 2 F 7/2 、2 F 5/2 (图 4f) SrS:Ce 3+ 在 480 和 535 nm 处以及 SrSe:Ce 3+ 在 470 和 527 nm 处分别观察到跃迁。在激发光谱中，在 433 (SrS:Ce 3+ ) 和 430 nm (SrSe:Ce 3+ ) 处观察到对应于 2 F 5/2 (4f)→ 2 2T 2g (5d) 跃迁的谱带，以及由于主晶体在高能区的基本吸收。通过使用能量矩阵分析发射和激发带上的振动结构，以确定自旋轨道相互作用的耦合常数和4f轨道的晶体场参数V 4 (f) 、V 6 (f) 。
• Lehner, V.; Wechter, E. J., Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1523 - 1523
  作者：Lehner, V.、Wechter, E. J.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sr: MVol., 81, page 193 - 196
  作者：

  DOI：——

  日期：——