diisopropyl N-phenylphosphoramidate | 1666-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl N-phenylphosphoramidate
• 英文别名: diisopropyl phenylphosphoramidate；Phenylphosphoramidic acid diisopropyl ester；N-di(propan-2-yloxy)phosphorylaniline
• CAS: 1666-10-0
• 化学式: C₁₂H₂₀NO₃P
• 分子量: 257.269
• InChiKey: AGOJKEHFCDIXQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-121.5 °C
• 沸点：
  313.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl N-phenylphosphoramidate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 aniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Zhao, Yu-Fen; Ji, Gai-Jiao; Xi, She-Kang, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 155 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二异丙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 diisopropyl N-phenylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Dabkowski, Wojciech; Michalski, Jan; Radziejewski, Czeslaw, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1636 - 1643

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphoramidate Tantalum Complexes for Room-Temperature CH Functionalization: Hydroaminoalkylation Catalysis
  作者：Pierre Garcia、Ying Yin Lau、Mitchell R. Perry、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1002/anie.201304153

  日期：2013.8.26

  A cooled reaction: Phosphoramidate–ClTaMe3 complexes promote the first example of room‐temperature hydroaminoalkylation catalysis. This reaction can be realized under solvent‐free conditions and with challenging substrates such as styrenes and dialkyl amines. When using a vinylsilane substrate, for the first time the linear regioisomer is obtained preferentially using a Group 5 metal. TBS=tert‐butyldimethylsilyl

  冷却的反应：磷酸氨基甲酸酯-ClTaMe 3络合物促进了室温加氢氨基烷基化催化作用的第一个实例。该反应可在无溶剂条件下和具有挑战性的底物（如苯乙烯和二烷基胺）下实现。当使用乙烯基硅烷底物时，首次优先使用5族金属获得线性区域异构体。TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基，TMS =三甲基甲硅烷基。
• Reinvestigation of the iodine-mediated phosphoramidation reaction of amines and P(OR)₃ and its synthetic applications
  作者：Xunwei Chen、Zecai Xiao、Hanyu Chu、Bo Wang、Ai-Yun Peng

  DOI：10.1039/c8ob01840e

  日期：——

  study on the iodine-mediated phosphoramidation reaction of amines and trialkyl phosphites was conducted, which not only disclosed the factors affecting the reaction but also revealed that it could proceed smoothly in CH2Cl2 at room temperature in open air. Using this method, various phosphoramidates with different aliphatic amines and aromatic amines were synthesized in good to excellent yields. Our

  对胺与亚磷酸三烷基酯的碘介导的磷酰胺化反应进行了系统的研究，不仅揭示了影响该反应的因素，而且还揭示了它可以在室温下在露天的CH 2 Cl 2中顺利进行。使用该方法，以良好至极佳的产率合成了具有不同脂族胺和芳族胺的各种氨基磷酸酯。我们目前的研究表明，这种未被充分利用的方法实际上是一种温和，实用和通用的合成氨基磷酸酯的方法，将有广泛的应用。
• On the rearrangement of N-aryl-N-Boc-phosphoramidates to N-Boc-protected o-aminoarylphosphonates
  作者：Edyta Kuliszewska、Friedrich Hammerschmidt

  DOI：10.1007/s00706-017-2058-x

  日期：2018.1

  phosphorus atom with its substituents from the nitrogen to the ortho-carbanionic carbon atom gave N-Boc-protected o-aminoarylphosphonates. The nature of the substituent of 3-substituted phenylphosphoramidates strongly influenced the regioselectivity of phosphonate formation. A crossover experiment with a deuterated phosphoramidate proved the intramolecular course of the rearrangement. Three representative

  摘要各种芳胺分两步转化为N -Boc- N-芳基氨基磷酸酯。LiTMP 和 LDA在 -78 至 0 °C 的温度下诱导定向邻位金属化。随后磷原子及其取代基从氮迁移到邻碳负离子碳原子的[1,3]-迁移得到N -Boc-保护的邻氨基芳基膦酸酯。3-取代苯基磷酰胺的取代基性质强烈影响膦酸酯形成的区域选择性。使用氘代氨基磷酸酯的交叉实验证明了重排的分子内过程。三个代表N -Boc- o-氨基芳基膦酸酯被去保护以获得相应的邻氨基芳基膦酸。 图形概要
• Kinetics and Mechanism of the Anilinolysis of Diisopropyl Chlorophosphate in Acetonitrile
  作者：Md. Ehtesham Ul Hoque、Hai-Whang Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.9.3245

  日期：2011.9.20

  anilines () and deuterated anilines () are investigated kinetically in acetonitrile at . The anilinolysis rate of 3 is rather slow to be rationalized by the conventional stereoelectronic effects. The obtained deuterium kinetic isotope effects (DKIEs; ) are secondary inverse ( = 0.71-0.95) with maximum magnitude at X = H.A concerted mechanism involving predominant backside nucleophilic attack is proposed on

  氯磷酸二异丙酯 (3) 与取代苯胺 () 和氘代苯胺 () 的亲核取代反应在乙腈中进行了动力学研究。3 的苯胺分解速率相当慢，无法通过传统的立体电子效应合理化。所获得的氘动力学同位素效应 (DKIEs;) 是二次反演 (= 0.71-0.95)，在 X = HA 处具有最大值，在二次反演 DKIE 的基础上提出了涉及主要背面亲核攻击的协同机制。
• Kinetics and Mechanism of Anilinolysis of Phenyl N-Phenyl Phosphoramidochloridate in Acetonitrile
  作者：Md. Ehtesham Ul Hoque、Hai-Whang Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.10.3274

  日期：2012.10.20

  reactions of phenyl N-phenyl phosphoramidochloridate (8) with substituted anilines () and deuterated anilines () have been carried out in acetonitrile at . The obtained deuterium kinetic isotope effects (DKIEs; ) are huge secondary inverse ( = 0.52-0.69). A concerted mechanism is proposed with a backside attack transition state (TS) on the basis of the secondary inverse DKIEs and the variation trends of the

  N-苯基氨基氯酸苯酯 (8) 与取代苯胺 () 和氘代苯胺 () 反应的动力学研究已在乙腈中进行。获得的氘动力学同位素效应 (DKIEs;) 是巨大的二次逆 (= 0.52-0.69)。基于二次逆 DKIE 和值随 X 的变化趋势，提出了一种具有背面攻击过渡态 (TS) 的协同机制。考虑到非常小的值，TS 中的键形成程度非常广泛的 DKIE。在 Taft 方程的基础上，针对氯磷酸盐型底物的氨解，广泛讨论了两种配体对速率的空间效应。