4-(1,5-dimethyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepin-8-yl)benzoic acid ethyl ester | 1228433-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 4-(1,5-dimethyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepin-8-yl)benzoic acid ethyl ester
• CAS: 1228433-76-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: KOFGPWQMTMPEHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{3-[methyl-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]prop-1-ynyl}benzoic acid ethyl ester 在 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以30%的产率得到4-(1,5-dimethyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepin-8-yl)benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并ze庚酮的合成：铂和金催化的炔烃环化反应

  摘要：

  已经开发了基于炔烃取代的1 H-吡咯-2-羧酸酰胺的催化分子内环化反应的潜在生物活性吡咯并ze庚酮的合成方法。在120°C下存在H 2 PtCl 6 ·6H 2 O或在室温下存在AuCl 3的情况下，会生成吡咯并[3,2 - c ] azepin-4-ones。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.091

文献信息

• Synthesis of pyrroloazepinones: platinum- and gold-catalyzed cyclization reactions of alkynes
  作者：Marina Gruit、Dirk Michalik、Karolin Krüger、Anke Spannenberg、Annegret Tillack、Anahit Pews-Davtyan、Matthias Beller

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.091

  日期：2010.5

  The synthesis of potentially bioactive pyrroloazepinones based on the catalytic intramolecular cyclization of alkyne-substituted 1H-pyrrole-2-carboxylic acid amides has been developed. In the presence of either H2PtCl6·6H2O at 120 °C or AuCl3 at room temperature pyrrolo[3,2-c]azepin-4-ones are formed.

  已经开发了基于炔烃取代的1 H-吡咯-2-羧酸酰胺的催化分子内环化反应的潜在生物活性吡咯并ze庚酮的合成方法。在120°C下存在H 2 PtCl 6 ·6H 2 O或在室温下存在AuCl 3的情况下，会生成吡咯并[3,2 - c ] azepin-4-ones。