cesium perrhenate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: cesium perrhenate
• 英文别名: caesim rhenate(VII)；caesium tetraoxorhenate(VII)；cesium;oxido(trioxo)rhenium
• 化学式: Cs*O₄Re
• 分子量: 383.11
• InChiKey: IGRBSZQZWZXDDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.54
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cesium perrhenate 、 氢溴酸 以 氢溴酸 为溶剂， 生成 dicesium hexabromorhenate(IV)
  参考文献：
  名称：

  Krauss, F.; Daehlmann, H., Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 879 - 879

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铼 、 caesium carbonate 在 H₂O₂ 作用下， 生成 cesium perrhenate
  参考文献：
  名称：

  Lukas, Wojciech, Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1988, vol. 92, p. 600 - 603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mass-spectrometric determination of excess Gibbs free energy for {(1 − x)KReO4 + xCsReO4} at 806 K
  作者：Wojciech Lukas、Maria Kowalska、Krzysztof Skudlarski

  DOI：10.1016/0021-9614(80)90034-8

  日期：1980.9

  molar excess Gibbs free energy GE and excess chemical potentials μE(KReO4) and μE(CsReO4) were determined for (1 − x)KReO4 + xCsReO4}(s) at 806 K. The Knudsen-cell mass-spectrometric technique was used. For the empirical representations: GE = x(1−x)B1 + B2(2x−)} , μE(KReO4) = x2[B1 + B24(x−1)+1}] , μE(CsReO4) = (1−x)[B1(1*minus;x)− B21−2x)2x}] , the parameters B1 = 5.49 kJ mol−1 and B2 = − 0.43

  摩尔过量吉布斯自由能 GE 和过量化学势 μE(KReO4) 和 μE(CsReO4) 在 806 K 下测定 (1 − x)KReO4 + xCsReO4}(s)。使用 Knudsen 细胞质谱技术. 对于经验表示： GE = x(1−x)B1 + B2(2x−)} , μE(KReO4) = x2[B1 + B24(x−1)+1}] , μE(CsReO4) = (1−x)[B1(1*minus;x)− B21−2x)2x}] ，得到参数 B1 = 5.49 kJ mol-1 和 B2 = - 0.43 kJ mol-1。
• Understanding the Re-entrant Phase Transition in a Non-magnetic Scheelite
  作者：Matilde Saura-Múzquiz、Frederick P. Marlton、Bryce G. Mullens、Alicia María Manjón-Sanz、Joerg C. Neuefeind、Michelle Everett、Helen E. A. Brand、Subrata Mondal、Ganapathy Vaitheeswaran、Brendan J. Kennedy

  DOI：10.1021/jacs.2c05620

  日期：2022.8.31

  long-range structure of TlReO4 occur due to changes in the correlation length of the Tl+ lone pairs. This has a significant effect on the anion interactions, with long-range ordered lone pairs creating a more densely packed structure. This resulted in a trade-off between anionic repulsions and lone pair correlations that lead to symmetry lowering upon heating in the long-range structure, whereby lattice

  孤对电子的立体化学活性在决定化学简单材料（如 H 2 O）以及更复杂的凝聚相（如光催化剂或热电材料）的结构和电子特性方面发挥着核心作用。TlReO 4是一种罕见的非磁性材料的例子，它在长程结构中表现出重入相变和重晶石行为。在这里，我们描述了 Tl + 6s 2孤对电子在这些不寻常的相变中的作用，并通过化学掺杂说明了它的可调谐性，这对含有孤对负离子的功能材料具有广泛的意义。第一性原理密度泛函计算清楚地显示了 Tl 的贡献+ 6s 2在价带区。通过中子全散射进行的局部结构分析表明，TlReO 4的长程结构发生了变化，这是由于 Tl +孤对电子的相关长度发生了变化。这对阴离子相互作用有显着影响，长程有序孤对产生更密集的结构。这导致了阴离子排斥和孤对相关之间的权衡，导致在长程结构中加热时对称性降低，由此晶格膨胀对于 Tl +孤对变得高度相关。类似地，通过化学压力引入晶格膨胀允许在更宽的温度范围内发
• Crystal structures and phase transition behaviour in the 5d transition metal oxides AReO₄ (A = Ag, Na, K, Rb, Cs and Tl)
  作者：Clarissa Chay、Maxim Avdeev、Helen E. A. Brand、Sean Injac、Thomas A. Whittle、Brendan J. Kennedy

  DOI：10.1039/c9dt04021h

  日期：——

  450 K with a transition to the I41/amd structure occurring above this. TlReO4 is a rare example of a crystalline material displaying a re-entrant phase transition; 141/a to P21/c to 141/a. The monoclinic structure can be described as a scheelite superstructure that contains an ordering of tetrahedral rotations around the c-axis and along the b-axis with the irrep Γ3+ and M4+ both present. This behaviour

  使用粉末中子衍射法已经建立了六种高hen酸盐（AREO 4 A = Ag，Na，K，Rb，Cs和Tl）在室温下的结构。这些证明了REO 4四面体的刚性，随着A型阳离子尺寸的增加，Re-O距离略有减小，O-Re-O键角接近109.5°的规则四面体值。可变温度同步加速器X射线衍射测量结果显示RbREO 4只经历一个我4 1 /一至我4 1 / AMD接近650 K表与在REO的取向变化相关联的过渡4 -关于白钨矿四面体b轴与Γ相关联3 +模式。CsREO 4在室温下具有正交晶的伪白钨矿结构，其中REO 4四面体绕着M 4 +模式描述的c轴旋转，并且在450附近经历了一阶正交晶向四方晶系（Pnma到I 4 1 / a）的转变。 K跃迁到I 4 1 / AMd结构之上。TlREO 4是一种罕见的晶体材料，显示出凹状相变；1 4 1 / a至P 2 1 / c至1 4 1 / a。单斜晶结构可以被描
• Temperatures and enthalpies of melting of alkali-metal perrhenates
  作者：W Lukas、M Gaune-Escard

  DOI：10.1016/0021-9614(82)90074-x

  日期：1982.6
• Enk, E., Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 792 - 792
  作者：Enk, E.

  DOI：——

  日期：——