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Lithium ammonia | 28407-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Lithium ammonia
英文别名
——
Lithium ammonia化学式
CAS
28407-31-0
化学式
H3N*Li
mdl
——
分子量
23.9715
InChiKey
AQRHTGSVDQECPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.22
  • 重原子数:
    2
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Lithium ammonia 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 lithium
    参考文献:
    名称:
    Benoit, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. 33, p. 908 - 908
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    lithium imide 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 Lithium ammonia
    参考文献:
    名称:
    Ruff; Goerges, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 506 - 506
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    1alpha,2alpha-环氧胆甾-4,6-二烯-3-酮 、 、 氯化铵Lithium ammonia 为溶剂, 反应 2.5h, 以very little of the desired 1α,3β-dihydroxycholest-5-ene could be isolated的产率得到(1alpha,3beta)-胆甾-5-烯-1,3-二醇
    参考文献:
    名称:
    1.alpha.,3.beta.-Dihydroxy-steroid-5-enes from
    摘要:
    通过将碱金属/液氨还原产物添加到淬灭剂(如液氨/氯化铵混合物)中,可获得1.alpha.,3.beta.-二羟基甾体-5-烯的提高收率。通过这些程序还还原了特定的类固醇,包括1.alpha.,2.alpha.-环氧胆甾-4,6-二烯-3-酮和25-羟基-1.alpha.,2.alpha.-环氧胆甾-4,6-二烯-3-酮。
    公开号:
    US04199518A1
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文献信息

  • An infrared study of lithium-ammonia and potassium-ammonia complexes trapped in solid argon
    作者:A. Loutellier、L. Manceron、J.P. Perchard
    DOI:10.1016/0301-0104(90)90016-3
    日期:1990.9
    and Li or K atoms in solid argon led to the spontaneous formation of numerous products classified in three groups. The first group is constituted by mononuclear species M(NH3)n mainly characterized by the strongly intensity enhanced ν1 (A1 stretching) and ν2 (A1 bending) modes of ammonia. For M=Li and n=1, 6Li/7Li and H/D, isotopic substitution allows complete assisgnment of the spectrum and force
    固态氩中氨和Li或K原子的冷凝导致自发形成许多分为三类的产物。第一组是由单核物种M(NH构成3)ñ主要呈现强烈强度增强ν 1(A 1拉伸)和ν 2(A 1弯曲)氨的模式。对于M = Li和n = 1、6 Li / 7 Li和H / D,同位素取代可以完全确认光谱并进行力场计算。用于增加值Ñ中,ν的频率降低1该模式表明与1:1络合物中的电子转移相反,即从M向氨分子转移,这对应于碱金属原子在液态氨中的稀溶液所描述的情况。第二组包括物种几个金属原子和一个氨分子,其中ν 1模式也红了相对于移动到其位置在1:1的复合物。由于预期电子传输的趋势与1:1情况(从氨向金属簇)相同,因此可以得出这样的结论:从M到氨(1:n种)或从氨对M(m:1种情况)引起相同的振动扰动。最后,在两个掺杂剂浓度高,所述光谱变化,主要是在ν特征在于谱带增宽1和ν 2个的光谱区域,不容易解释。
  • ANDROGENIC STEROID COMPOUNDS AND A METHOD OF MAKING AND USING THE SAME
    申请人:——
    公开号:US20020002156A1
    公开(公告)日:2002-01-03
    An androgenic steroid compound of the formula: 1 wherein: X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.
    一种雄激素类固醇化合物,其化学式为:1,其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R5和R6如此处所定义。
  • High enantiomeric purity dexanabinol for pharmaceutical compositions
    申请人:——
    公开号:US20040110827A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    The present invention relates to a synthetic cannabinoid, dexanabinol, of enantiomeric purity in excess of 99.90%, or to a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate of said compound. The present invention also relates to pharmaceutical grade compositions comprising said compound of high enantiomeric purity, and uses thereof for prevention and treatment of neurological disorders, chronic degenerative diseases, CNS poisoning, cognitive impairment, inflammatory diseases or disorders, autoimmune diseases or disorders, pain, emesis, glaucoma and wasting syndromes.
    本发明涉及一种合成大麻素,dexanabinol,其对映异构体纯度超过99.90%,或该化合物的药用可接受盐、酯或溶剂。本发明还涉及含有高对映异构体纯度的该化合物的药用级组合物,以及其用于预防和治疗神经系统疾病、慢性退行性疾病、中枢神经系统中毒、认知障碍、炎症性疾病或紊乱、自身免疫性疾病或紊乱、疼痛、呕吐、青光眼和消耗综合征的用途。
  • Androgenic steroid compounds and a method of making and using the same
    申请人:Cook C. Edgar
    公开号:US06864248B2
    公开(公告)日:2005-03-08
    An androgenic steroid compound of the formula: wherein: X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.
    这是一种雄激素类固醇化合物,其化学式为:其中,X、Y、Z、R1、R2、R3、R5和R6如本文所定义。
  • Nandrolone 17 Beta-Carbonates
    申请人:Blye Richard P.
    公开号:US20080167283A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    Disclosed are compounds of the formula (I) wherein R is C 1 -C 30 alkyl, which may be optionally further substituted with one or more C 5 -C 8 cycloalkyl groups, or a C 5 -C 12 cycloalkyl, which may be optionally substituted with one or more C 1 -C 30 alkyl groups, R′ is hydrogen or lower alkyl, R″ is a C 1 -C 30 alkyl or halo, and the bond between C14 and C15 can be a single bond or double bond. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of use thereof. These compounds can find use in treating a number of diseases or conditions such as hypogonadism, hypergonadism, osteoporosis, and anemia, in providing hormonal therapy and contraception, as an anabolic agent, and in suppressing the release of hormones such as the luteinizing hormone.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R是C1-C30烷基,可以选择性地进一步取代一个或多个C5-C8环烷基基团或C5-C12环烷基,可以选择性地取代一个或多个C1-C30烷基基团,R′是氢或较低的烷基,R″是C1-C30烷基或卤素,并且C14和C15之间的键可以是单键或双键。本发明还涉及包含这样的化合物的制药组合物以及使用它们的方法。这些化合物可以用于治疗多种疾病或症状,例如性腺功能减退症,性腺功能亢进症,骨质疏松症和贫血,提供激素疗法和避孕,作为一种合成代谢物和抑制黄体生成素释放的荷尔蒙。
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