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phosphomolybdic acid on TiO2 | 194669-48-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
phosphomolybdic acid on TiO2
英文别名
hydrogen. Phosphomolybdic acid;phosphomolybdic acid on carbon;phosphomolybdic acid on P;molybdatophosphoric acid;phospho molybdic acid
phosphomolybdic acid on TiO<sub>2</sub>化学式
CAS
194669-48-2
化学式
H3MoO7P
mdl
——
分子量
241.933
InChiKey
VMGJUTCQUPGZFR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.26
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    149.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phosphomolybdic acid on TiO2 反应 6.0h, 生成 molybdenum pyrophosphate
    参考文献:
    名称:
    钒促进的磷酸钼催化剂,用于甲醇汽相部分氧化为甲醛
    摘要:
    研究了钒促进的(MoO 2)2 P 2 O 7催化甲醇部分氧化的性质,并利用一系列表征技术探讨了结构活性关系。所有未促进和促进的磷酸钼催化剂都具有活性,钒的含量更高,在约400°C的反应温度下既具有高活性,又具有高甲醛选择性。钒含量增加与甲醇氧化活性增强之间的相关性归因于混合相催化剂的形成,特别是VOHPO 4 ·0.5H 2 O / VOPO 4 ·2H 2 O与(MoO2)2 P 2 O 7。发现磷酸钒相在(MoO 2)2 P 2 O 7表面上的分散基本上增强了磷酸钼催化剂的催化性能。这项研究的数据表明,基于磷酸钼的催化剂有望成为选择性氧化的候选物,因此值得进一步研究。
    DOI:
    10.1016/j.apcata.2014.07.029
  • 作为产物:
    描述:
    在 Br2 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 phosphomolybdic acid on TiO2
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Layered MoOPO4·2H2O and Investigation of Its Intercalation Chemistry
    摘要:
    We describe in this paper the synthesis and characterization of a new layered phosphate, MoOPO4 . 2H(2)O (I), and its intercalation chemistry. The phosphate I, crystallizing in a tetragonal structure (a = 6.375(7), c = 7.80(1) Angstrom, and Z = 2) similar to that of VOPO4 . 2H(2)O, has been synthesized by the reduction of MoO2(HPO4). H2O (II) using ethylene glycol in an CH3CN medium at similar to 60 degrees C. Interestingly, I could be readily oxidized back to II using Br-2 in CH3CN at room temperature. Considering the close structural relationship existing between I and II, it is likely that the reduction and oxidation of the phosphates proceed by a topotactic mechanism. I is a novel layered host intercalating a variety of organic bases such as n-alkylamines, pyridine, and aniline, mainly through an acid-base interaction. Unlike VOPO4 . 2H(2)O, I does not exhibit reductive intercalation reactivity.
    DOI:
    10.1021/ic960027c
  • 作为试剂:
    描述:
    4-isopropyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl esterphosphomolybdic acid on TiO2silica gel 、 sodium nitrite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以90%的产率得到2,6-二甲基吡啶-3,5-二甲酸二乙酯
    参考文献:
    名称:
    Molybdatophosphoric Acid/NaNO2/Wet SiO2 as an Efficient System for Oxidation of 1,4-Dihydropyridines under Mild and Heterogeneous Conditions
    摘要:
    A combination of molybdatophosphoric acid (H3PMo12O40.xH(2)O) and sodium nitrite in the presence of wet SiO2 was used as an effective oxidizing agent for the oxidation of 1,4-dihydropyridines to the corresponding pyridine derivatives under mild and heterogeneous conditions in excellent yields.
    DOI:
    10.3987/com-04-10302
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文献信息

  • Layered Molybdenum (Oxy)Pyrophosphate as Cathode for Lithium-Ion Batteries
    作者:Bohua Wen、Natasha A. Chernova、Ruibo Zhang、Qi Wang、Fredrick Omenya、Jin Fang、M. Stanley Whittingham
    DOI:10.1021/cm401946h
    日期:2013.9.10
    molybdenum (oxy)pyrophosphate (δ-(MoO2)2P2O7) was synthesized by heating MoO2HPO4·H2O precursor at 560 °C. The synthesis temperature was selected using in situ high-temperature X-ray diffraction (XRD) depicting phase transformations of the precursor from room temperature up to 800 °C. Electrochemical evaluation reveals that up to four Li ions per formula unit can be intercalated into δ-(MoO2)2P2O7 upon discharge
    通过在560℃下加热MoO 2 HPO 4 ·H 2 O前驱体,合成了(氧)焦磷酸钼(δ-(MoO 2)2 P 2 O 7)的层状结构。使用原位高温X射线衍射(XRD)选择合成温度,该成像描述了前体从室温到800°C的相变。电化学评估表明,每个分子式单元最多可嵌入四个Li离子到δ-(MoO 2)2 P 2 O 7中当放电至2 V时。在3.2 V,2.6 V和2.1 V处观察到三个电压平稳段,低于理论预测值。第一平台对应于形成δ- Li1.2(MoO 2)2 P 2 O 7的1.2 Li的嵌入,该结构与用LiI化学锂化形成的结构相同。原位X射线衍射表示在在第一锂插入和膨胀的锂化相单元的两相反应一方向。第二种锂的嵌入导致不同的锂化结构,该结构也是可逆的,在2.3至4 V之间提供约110 mAh / g的容量。更多的锂离子嵌入会导致结晶度降低和结构可逆性。锂化时的Mo还原量与X射线吸收精细结构所证实的嵌入的Li量一致。
  • Schulz, I., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Schulz, I.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mo: SVol.B1, 3.5.5.11, page 123 - 123
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Glemser, O.; Hofmeister, H. K.; Schwarzmann, E., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Glemser, O.、Hofmeister, H. K.、Schwarzmann, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Die Art der Bindung des Wassers in 2 MoO3 � P2O5 � 3H2O
    作者:Oskar Glemser、Einhard Schwarzmann
    DOI:10.1007/bf00597441
    日期:——
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