2-[4-(1,1-dioxo-1-thiomorpholin-4-yl)phenyl]acetic acid | 36924-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 2-[4-(1,1-dioxo-1-thiomorpholin-4-yl)phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-(4-(1,1-dioxo-thiomorpholin-4-yl)phenyl)acetic acid；2-(4-(1,1-dioxide thiomorpholino)phenyl)acetic acid；4-(1,1-Dioxothiamorpholino)phenylessigsaeure；[4-(1,1-dioxo-1λ⁶-thiomorpholin-4-yl)-phenyl]-acetic acid；2-[4-(1,1-Dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)phenyl]acetic acid
• CAS: 36924-73-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD11545975
• 分子量: 269.321
• InChiKey: QEXYXGWIWSDWHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(1,1-dioxo-1-thiomorpholin-4-yl)phenyl]acetic acid 、 phenyl-(2-piperidino-phenyl)-methylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到2-[4-(1,1-dioxo-1-thiomorpholin-4-yl)phenyl]-N-{phenyl[2-(piperidin-1-yl)phenyl]methyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORGAMMA MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE RORGAMMA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（la）的新化合物，这些化合物是RORgamma的调节剂。这些化合物以及包含它们的药物组合物是治疗任何疾病的合适手段，其中调节RORgamma具有治疗效果，例如在自身免疫疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病中。

  公开号：

  WO2018138359A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(1,1-dioxidithiomorpholino)-phenyl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-[4-(1,1-dioxo-1-thiomorpholin-4-yl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  USE OF T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER FOR TREATING PRURITUS

  摘要：

  提供一种用于治疗或预防瘙痒的药物。用于治疗或预防瘙痒的药物中，使用具有对Cav3.2T型钙通道具有阻断作用的化合物，该化合物以一般式(I)至(VI)表示，该化合物的互变异构体、立体异构体、其药用可接受的盐或其溶剂为活性成分。

  公开号：

  EP3950059A1

文献信息

• T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP3825303A1

  公开（公告）日：2021-05-26

  To provide a novel T-type calcium channel blocker. A compound represented by the following General Formula (I), a tautomer or a stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate of the compound, the tautomer, the stereoisomer, or the salt is used as a T-type calcium channel blocker. wherein A represents a phenyl which may have a substituent, a 4-membered to 6-membered heteroaryl ring composed of one to three identical or different heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom, and a nitrogen atom and carbon atoms as ring-constituting atoms, or a heterocondensed ring composed of the heteroaryl ring and either a benzene ring or a 6-membered heteroaryl ring composed of one to two nitrogen atoms and carbon atoms, wherein the heteroaryl ring or the heterocondensed ring may have a substituent and is bonded to a nitrogen atom of the adjacent cyclic amino by means of a carbon atom constituting these rings; B represents a phenyl which may have a substituent, a 5-membered or 6-membered heteroaryl ring composed of one to three identical or different heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom, and a nitrogen atom and carbon atoms as ring-constituting atoms, or a heterocondensed ring composed of the heteroaryl ring and either a benzene ring or a 6-membered heteroaryl ring composed of one to two nitrogen atoms and carbon atoms, wherein the heteroaryl ring or the heterocondensed ring may have a substituent and is bonded to the adjacent cyclopropyl ring by means of a carbon atom constituting these rings; R1 and R2, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; n and m, which may be identical or different, each represent 0 or 1; and p represents 1 or 2.

  提供一种新型 T 型钙通道阻滞剂。 由以下通式（I）代表的化合物、该化合物的同系物或立体异构体、该化合物的药学上可接受的盐，或该化合物、同系物、立体异构体或盐的溶液可用作 T 型钙通道阻滞剂。 其中 A 代表可能具有取代基的苯基、由 1 至 3 个相同或不同的杂原子组成的 4 元至 6 元杂芳基环，这些杂原子选自氧原子、硫原子、氮原子和碳原子作为构环原子、或由杂芳基环和苯环或由一至两个氮原子和碳原子组成的 6 元杂芳基环组成的杂缩合环，其中杂芳基环或杂缩合环可具有取代基，并通过构成这些环的碳原子与相邻环状氨基的氮原子键合； B 代表可能具有取代基的苯基、由 1 至 3 个相同或不同的杂原子组成的 5 元或 6 元杂芳基环，这些杂原子选自氧原子、硫原子、氮原子和作为构环原子的碳原子、或由杂芳环和苯环或由一至两个氮原子和碳原子组成的六元杂芳环组成的杂缩合环，其中杂芳环或杂缩合环可具有取代基，并通过构成这些环的碳原子与相邻的环丙基环键合； R1 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子或类似物； R3 代表氢原子、卤素原子或类似原子； n 和 m 可以相同或不同，各自代表 0 或 1；p 代表 1 或 2。
• Rorgamma modulators and uses thereof
  申请人：Genfit

  公开号：US11077115B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention provides novel compounds of formula (Ia) that are modulators of RORgamma. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the modulation of RORgamma has therapeutic effects, for instance in autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, fibrotic diseases, or cholestatic diseases.

  本发明提供了作为 RORgamma 调节剂的式 (Ia) 新型化合物。这些化合物以及包含这些化合物的药物组合物适用于治疗任何调节 RORgamma 具有治疗效果的疾病，例如自身免疫性疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病。
• EP3825303
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——