Phosphorsaeure-dimethylester-piperidid | 597-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Phosphorsaeure-dimethylester-piperidid
• 英文别名: Phosphonic acid, piperidino-, dimethyl ester；1-dimethoxyphosphorylpiperidine
• CAS: 597-24-0
• 化学式: C₇H₁₆NO₃P
• 分子量: 193.183
• InChiKey: FOTZMBINJVWKKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphorsaeure-dimethylester-piperidid 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸和硫代磷酸酰胺的合成和辐射防护性能

  摘要：

  我们以前通过酰氨基硫代磷酸二氯化物的碱性水解获得了一些硫代磷酸酰胺。这种合成方法受到最终化合物的低稳定性的限制，这些化合物很容易随着 PN 键的断裂而水解。特别是不能得到不稳定的磷酸酰胺。磷酸盐和膦酸盐的甲硅烷基化，随后在温和条件下除去甲硅烷基，通常用于获得不稳定的磷酸和膦酸衍生物。三烷基卤硅烷用作甲硅烷基化剂 [8, ii]。我们已经成功地将中间体双（甲硅烷基）醚用于合成难以获得的磷酸和硫代磷酸酰胺。

  DOI：

  10.1007/bf00763381
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 氯磷酸二甲酯 在 乙醚 作用下， 生成 Phosphorsaeure-dimethylester-piperidid
  参考文献：
  名称：

  CHEYMOL; CHABRIER; SELIM, Comptes rendus hebdomadaires des seances de l'Academie des sciences, 1959, vol. 249, p. 1240 - 1242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REACTION OF SULFENAMIDES WITH DI-ALKYL AND TRIALKYL PHOSPHITES.AN EFFICIENT SYNTHESIS OF PHOSPHORAMIDATES BY UNUSUAL SUBSTITUTION AT S–N BOND IN (2-BENZOTHIAZOLYL)SULFENAMIDES
  作者：Sigeru Torii、Noboru Sayo、Hideo Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1980.695

  日期：1980.6.5

  Regioselective attack of the trivalent phosphorus atom of dialkyl and trialkyl phosphites on either nitrogen or sulfur atom of sulfenamides has been found. The reaction of phenylsulfenamides with dialkyl phosphites yielded phosphorothiolates, whereas the treatment of (2-benzothiazolyl)sulfenamides with dialkyl and trialkyl phosphites gave phosphoramidates in excellent yields.

  发现二烷基和三烷基磷酸酯的三价磷原子对硫氨素中的氮或硫原子进行区域选择性攻击。苯基硫氨素与二烷基磷酸酯反应生成了磷硫酸盐，而（2-苯并噻唑基）硫氨素与二烷基和三烷基磷酸酯反应则优良地生成了磷酰胺。
• Reactions of Amines. IV. Pyrolysis of Dialkyl N-Alkylphosphoramidates^1,2
  作者：Henry E. Baumgarten、Robert A. Setterquist

  DOI：10.1021/ja01518a028

  日期：1959.5
• TORII S.; SAYO N.; TANAKA H., CHEM. LETT., 1980, NO 6, 695-698
  作者：TORII S.、 SAYO N.、 TANAKA H.

  DOI：——

  日期：——
• ZHAO, YU-FEN;XI, SHI-KANG;JI, GAI-JIAO;SONG, AI-TENG;TANG, HUI-GONG;TIAN,+, ACTA CHIM. SIN., 1984, 42, N 4, 358-366
  作者：ZHAO, YU-FEN、XI, SHI-KANG、JI, GAI-JIAO、SONG, AI-TENG、TANG, HUI-GONG、TIAN,+

  DOI：——

  日期：——
• ZNAMENSKIJ, V. V.;KARIMOVA, N. M.;TIMOFEEV, A. M.;KILDISHEVA, O. V., XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 6, 703-705
  作者：ZNAMENSKIJ, V. V.、KARIMOVA, N. M.、TIMOFEEV, A. M.、KILDISHEVA, O. V.

  DOI：——

  日期：——