cesium iodate | 13454-81-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: cesium iodate
• 英文别名: caesium iodate；cesium;iodate
• CAS: 13454-81-4
• 化学式: CsIO₃
• 分子量: 307.808
• InChiKey: MTYJFOVYMWNAAG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  4.850

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.56
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

制备方法

Cs₂CO₃ + 2HIO₃ → 2CsIO₃ + H₂O + CO₂

将Cs₂CO₃晶体溶解在HIO₃溶液中，所得溶液蒸发浓缩。冷却至15～20℃搅拌下，析出的CsIO₃结晶过滤，并用冷水洗涤。通过分步结晶法进一步纯化。

合成制备方法

同样地，反应方程式如下：

[ \text{Cs}_2\text{CO}_3 + 2\text{HIO}_3 \rightarrow 2\text{CsIO}_3 + \text{H}_2\text{O} + \text{CO}_2 ]

首先将Cs₂CO₃晶体溶解于HIO₃溶液中，所得溶液蒸发浓缩。在搅拌下冷却至15～20℃，析出的CsIO₃结晶过滤，并用冷水洗涤。通过分步结晶法进一步纯化。

用途简介

（此部分为空）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cesium iodate 在 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cesium periodate
  参考文献：
  名称：

  Barker, T. V., Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cesium periodate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 cesium iodate
  参考文献：
  名称：

  高碘酸铯的热行为和分解反应动力学

  摘要：

  摘要 使用 5°C min -1 CsIO 4 的加热速率，根据反应 2CsIO 4 (s) → 2CsIO 3 (s) + O 2 (g)，在 300 到 350°C 之间分解，焓变为 -57千焦摩尔 -1 CsIO 4 。反应发生在两个不同的部分。首先，根据幂律以恒定速率形成最大数量的核（大约每微米 2 14 个）。然后这些原子核根据收缩面积方程生长。使用等温分解数据，计算出反应的第一部分的活化能值为 226 kJ mol -1 和 40.9 的 ln A ，而核生长的活化能值为 138 kJ mol - 1 和 ln A 是 21.7。二次电子显微照片用于确定分解数据的最简洁的动力学方程。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(94)87005-5

文献信息

• Functional Materials Design via Structural Regulation Originated from Ions Introduction: A Study Case in Cesium Iodate System
  作者：Min Zhang、Cong Hu、Tushagu Abudouwufu、Zhihua Yang、Shilie Pan

  DOI：10.1021/acs.chemmater.7b05252

  日期：2018.2.13

  Tailored structural regulation to achieve novel compounds with special properties is very attractive and important for functional material design. In this paper, CsIO3 was selected as a maternal structure and three new derivatives, namely, CsIO2F2, Cs3(IO2F2)3·H2O, and Cs(IO2F2)2·H5O2, were successfully prepared by introducing different units (F–, H2O, H5O2+, and IO2F2–) under hydrothermal condition for the first time. Then, the structural transformations were schematically analyzed and the corresponding properties originated from ions introduction were investigated. Therein, noncentrosymmetric CsIO3 and CsIO2F2 exhibit good nonlinear optical properties with large second-harmonic generation (SHG) effects (15 × and 3 × KH2PO4), wide band gaps (4.2 and 4.5 eV), wide transmittance ranges (∼0.27–5.5 μm), and high laser damage thresholds (15 × and 20 × AgGaS2, respectively), which shows that they are potential nonlinear optical materials in near-ultraviolet to mid-infrared. To further analyze the structure–properties relationship, the first-principles calculations are applied to explore the origins of the optical properties, such as birefringences and SHG responses. Moreover, the protonated (H5O2)+ cations in Cs(IO2F2)2·H5O2 imply that it may feature enhanced conductivity, which was tentatively verified by the resistivity tests via the conventional dc four-probe method. The study case of structural regulation realized by ions introduction in this work may give a feasible guidance for functional materials design.

  通过量身定制的结构调整来获得具有特殊性质的新型化合物，这对于功能材料的设计非常有吸引力，也非常重要。本文选择 CsIO3 作为母体结构，首次在水热条件下引入不同单元（F-、H2O、H5O2+ 和 IO2F2-），成功制备了三种新的衍生物，即 CsIO2F2、Cs3(IO2F2)3-H2O 和 Cs(IO2F2)2-H5O2。然后，对其结构转变进行了示意性分析，并研究了离子引入所产生的相应性质。其中，非中心对称的 CsIO3 和 CsIO2F2 表现出良好的非线性光学特性，具有较大的二次谐波发生（SHG）效应（15 × 和 3 × KH2PO4）、宽带隙（4.2 和 4.5 eV）、宽透射率范围（∼0.27-5.5 μm）和高激光损伤阈值（分别为 15 × 和 20 × AgGaS2），这表明它们是近紫外至中红外的潜在非线性光学材料。为了进一步分析结构与性能之间的关系，研究人员应用第一性原理计算探讨了双折射和 SHG 响应等光学特性的起源。此外，Cs(IO2F2)2-H5O2 中的质子化 (H5O2)+ 阳离子意味着它可能具有增强的导电性，这一点已通过传统直流四探针法的电阻率测试得到初步验证。这项工作中通过引入离子实现结构调整的研究案例可为功能材料的设计提供可行的指导。
• Zur Kenntnis von Oxyden A[MO4]: Über LiMnO4, KMnO4, RbMnO4, CsMnO4 sowie RbIO4 und CsIO4. (- Was heißt eigentlich “Die Kristallstruktur von …”? -)
  作者：R. Hoppe、D. Fischer、J. Schneider

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199907)625:7<1135::aid-zaac1135>3.0.co;2-l

  日期：1999.7

  notwendig, ausreichende Reinheit, Symmetrie und Abwesenheit typischer Baufehler der untersuchten Einkristalle vorausgesetzt, soll die Struktur eines Festkorpers charakterisiert werden: a) Die Gitterkonstanten mussen aus Pulverdaten prazise bestimmt sein; b) Mehrere Einkristalle mussen mit Filmdaten ausreichend charakterisiert sein; c) Erst der “quantitative” Vergleich von Kristallstrukturen einer chemischen

  Diese Untersuchungen bestatigen erneut als notwendig, ausreichende Reinheit, Symmetrie und Abwesenheit typischer Baufehler der untersuchten Einkristalle vorausgesetzt, soll die Struktur eines Festkorpers charakterisiert de werdenk b) Mehrere Einkristalle mussen mit Filmdaten ausreichend charakterisiert sein；c) Erst der “quantitative” Vergleich von Kristallstrukturen einer chemischen Reihe wie A[MnO​​4]
• Transfer Gibbs energies for ClO₃^–, BrO₃^–, IO₃^–, ClO₄^–and IO₄^–anions for water–methanol and water–propan-2-ol mixtures: some quantum-chemical aspects of ionic solvation
  作者：Ján Benko、Ol'ga Vollárová、Ivan Černušák、Adriana Pappová

  DOI：10.1039/ft9969204935

  日期：——

  gravimetric measurements of the solubility in aqueous mixtures with methanol (MeOH) and propan-2-ol (PriOH) at 298.2 K. In addition, the solubility of Ph4P(pic)(pic = picrate anion) as well as K(pic) and KBPh4 and the corresponding caesium salts are reported in these mixtures at 298.2 K. Single-ion values of ΔtrsGo have been calculated using the tetraphenylphosphonium tetraphenylborate (TPTB) assumption

  转印吉布斯能量，Δ TRS ģ Ó，的KClO的3，溴酸钾3，KIO 3，的KClO 4，KIO 4和相应的铯盐已经通过在含水混合物中的溶解度与甲醇（MeOH）的重量分析得到的和丙2-ol（Pr i OH）在298.2 K处。此外，据报告在这些混合物中还溶解了Ph 4 P（pic）（pic =苦味酸根阴离子）以及K（pic）和KBPh 4和相应的铯盐的溶解度在298.2 K时。Δtrs G o的单离子值使用四苯基硼酸四苯基硼酸酯（TPTB）假设进行计算。使用半经验量子化学AM1方法BPH的相互作用能量的计算4 -且Ph 4 P +有一系列5个溶剂分子和能量需求与这些离子的变形相关联。趋势Δ观察TRS ģ ö在特定的离子-溶剂相互作用和溶剂混合物的结构效果的方面进行讨论。
• Structural Modulation of Molybdenyl Iodate Architectures by Alkali Metal Cations in AMoO₃(IO₃) (A = K, Rb, Cs):  A Facile Route to New Polar Materials with Large SHG Responses
  作者：Richard E. Sykora、Kang Min Ok、P. Shiv Halasyamani、Thomas E. Albrecht-Schmitt

  DOI：10.1021/ja012190z

  日期：2002.3.1

  iodate anions. The puckering of the layers is caused by the alignment of bent molybdenyl (MoO2(2+)) groups along one side of the molybdenum oxide chains. The K+ cations separate these layers from one another and serve to balance charge. In contrast, compounds 2 and 3, which are isostructural, form three-dimensional structures with small cavities filled with Rb+ or Cs+ cations. The differences between

  通过 MoO3 与 AIO4（A = K、Rb 或 Cs）的水热反应制备了三种新的碘酸钼 KMoO3(IO3) (1)、RbMoO3(IO3) (2) 和 CsMoO3(IO3) (3) ) 在 180°C。这些化合物被分离为几乎无色、空气稳定的晶体。单晶 X 射线衍射实验表明，1 具有由氧化钼链构成的波纹层状结构，由碘酸盐阴离子桥接。层的起皱是由弯曲的钼基 (MoO2(2+)) 基团沿氧化钼链的一侧排列引起的。K+ 阳离子将这些层彼此分开并起到平衡电荷的作用。相比之下，同构的化合物 2 和 3 形成三维结构，其中小空腔充满 Rb+ 或 Cs+ 阳离子。1 与 2 和 3 的结构之间的差异是由于钼基单元的旋转，因为平移发生在氧化钼链上，以适应 Rb+ 和 Cs+ 阳离子尺寸的增加。这种旋转允许碘酸盐阴离子在额外的维度上桥接氧化钼链，从而形成三维网络结构。此外，虽然 1 在中心对称空间群中结晶，但
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cs: MVol.2, 74, page 250 - 252
  作者：

  DOI：——

  日期：——