sodium hydroxide | 1310-73-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机碱
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium hydroxide
• 英文别名: sodium;hydroxide
• CAS: 1310-73-2
• 化学式: HO*Na
• 分子量: 39.9971
• InChiKey: VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  681 °C(lit.)
• 沸点：
  1390°C
• 密度：
  1.515 g/mL at 20 °C
• 蒸气密度：
  <1 (vs air)
• 闪点：
  176-178°C
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.015λ: 280 nm Amax: 0.01
• 介电常数：
  57.5（25℃）
• 暴露限值：
  TLV-TWA air 2 mg/m3 (OSHA); ceiling 2 mg/m3 (ACGIH) and 2 mg/m3/15 min (NIOSH).
• 物理描述：
  Methane is a colorless odorless gas. It is also known as marsh gas or methyl hydride. It is easily ignited. The vapors are lighter than air. Under prolonged exposure to fire or intense heat the containers may rupture violently and rocket. It is used in making other chemicals and as a constituent of the fuel, natural gas.
• 颜色/状态：
  Colorless gas
• 气味：
  Odorless
• 味道：
  Tasteless
• 蒸汽密度：
  0.554 at 0 °C (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  VP: 1 Pa at -220 °C (solid); -10 Pa at 214.2 °C (solid); 100 Pa at -206.8 °C (solid); 1 kPa at -197 °C (solid); 10 kPa at -183.6 °C (solid); 100 kPa at -161.7 °C
• 亨利常数：
  Henry's Law constant = 0.658 atm-cu m/mol at 25 °C (est)
• 大气OH速率常数：
  6.86e-15 cm3/molecule*sec
• 自燃温度：
  999 °F (537 °C)
• 粘度：
  34.8 uP at -181.6 °C; 76.0 uP at -78.5 °C; 102.6 uP at 0 °C; 108.7 uP at 20 °C; 133.1 uP at 100.0 °C; 160.5 uP at 200.5 °C; 181.3 uP at 284 °C; 202.6 uP at 380 °C; 226.4 uP at 499 °C
• 燃烧热：
  -890.8 kJ/mol
• 汽化热：
  8.19 kJ/mol
• 表面张力：
  14 dynes/cm = 0.014 N/m at -161 °C
• 保留指数：
  100
• 稳定性/保质期：

  1. 强碱性，固体烧碱具有很强的吸湿性。易溶于水，溶解时放热，其水溶液呈碱性并有滑腻感；腐蚀性强，能对纤维、皮肤、玻璃、陶瓷等造成损害。与金属铝和锌、非金属硼和硅反应可释放氢气；还能与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应；与酸类物质中和后生成盐和水。工作人员应做好防护措施，如不慎触及皮肤或眼睛，需立即用大量清水冲洗干净。工作环境需要保持良好的通风条件。烧碱易吸潮，并能溶于水、乙醇及甘油（丙三醇）。其水溶液具有滑腻感，在溶解过程中会产生大量热量，操作时务必佩戴防护眼镜和橡胶手套，以防溅到皮肤或眼睛。若不慎接触，可用5%～10%的硫酸镁溶液清洗，随后用清水冲洗；若进入眼中，则应使用硼酸水及清水进行彻底清洁。

  2. 稳定性：稳定

  3. 禁配物：强酸、易燃或可燃物、二氧化碳、过氧化物、水

  4. 避免接触的空气：潮湿空气

  5. 聚合危害：不聚合

  6. 分解产物：氧化钠

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 职业暴露限值：
  Ceiling: 2 mg/m3
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 立即威胁生命和健康浓度：
  10 mg/m3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37/39,S37/39,S45
• 危险类别码：
  R35
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2815110000
• 危险品运输编号：
  UN 1824 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  TT2975000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H290,H314
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338 + P310
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。 - 远离火种、热源，库温不超过35℃，相对湿度不超过80%。 - 包装必须密封，切勿受潮。 - 应与易（可）燃物、酸类等分开存放，切忌混储。 - 储区应备有合适的材料收容泄漏物。

SDS

国标编号:	82001
ＣＡＳ:	1310-73-2
中文名称:	氢氧化钠
英文名称:	Sodiun hydroxide；Caustic soda
别 名:	苛性钠；烧碱；火碱；固碱
分子式:	NaOH
分子量:	40.01
熔 点:	318.4℃ 沸点：1390℃
密 度:	相对密度(水=1)2.12
蒸汽压:	739℃
溶解性:	易溶于水、乙醇、甘油，不溶于丙酮
稳定性:	稳定
外观与性状:	白色不透明固体，易潮解
危险标记:	20(碱性腐蚀品)
用 途:	用于肥皂工业、石油精炼、造纸、人造丝、染色、制革、医药、有机合成等

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品有强烈刺激和腐蚀性。粉尘或烟雾刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血和休克。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：本品不会燃烧，遇水和水蒸气大量放热，形成腐蚀性溶液。与酸发生中和反应并放热。具有强腐蚀性。
燃烧(分解)产物：可能产生有害的毒性烟雾。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
酸碱滴定法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编
混合指示剂比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编

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5.环境标准:
中国 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用洁清的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，以少量加入大量水中，调节至中性，再放入废水系统。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：必要时佩带防毒口罩。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。或用3%硼酸溶液冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：患者清醒时立即漱口，口服稀释的醋或柠檬汁，就医。

灭火方法：雾状水、砂土。

制备方法与用途

这段文本主要介绍了烧碱（氢氧化钠）的相关信息，内容包括：

1. 化学性质：腐蚀性极强的剧毒物质；遇水和酸会放热。

2. 应用领域：纺织、石油、化工、医药等多个行业均有广泛应用。用于棉布退浆剂、煮炼剂和丝光剂等。

3. 生产方法：工业上主要通过电解食盐水或苛化法生产烧碱，具体包括纯碱苛化法、天然碱苛化法、隔膜电解法以及离子交换膜法。

4. 安全储存与运输要求：需低温干燥保存，并远离易燃物、可燃物和酸类物质。灭火时使用水或黄砂覆盖。

5. 环保方面：需要采取适当的防护措施，避免接触皮肤眼睛等部位；在工业生产中应严格控制排放标准，防止环境污染。

6. 食品级产品用途：用于食品工业中的酸碱调节、去皮剂等领域。

综上所述，该文本详细介绍了烧碱的性质、用途以及生产工艺。同时提醒我们注意其危险性及安全防护措施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 在 磷酸 、 三氯化磷 、 水 作用下， 以 甲烷磺酸 、 氯苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ibandronate monosodium
  参考文献：
  名称：

  WO2008/14510

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sodium nitrate 生成 sodium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  TAKEHTSUKI, AKIXIKO;NISIMOTO, SYUKUSI, SANGE KIKAJ,(1990) N72, S. 52-54

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-苄氧基-2-羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 7-(benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  POLYPHENOL COMPOUNDS

  摘要：

  The present application discloses derivatives of polyphenols, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof, and processes for preparation thereof. The compounds and compositions described herein can be used in therapy.

  公开号：

  US20240254135A1

文献信息

• 1-Amino 1H-imidazoquinolines
  申请人：Griesgraber W. George

  公开号：US20050054640A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  1-Amino 1H-imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  1-氨基1H-咪唑喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Compositions and method comprising heterocyclic compounds containing two
  申请人：——

  公开号：US05030629A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  A method and compositions for enhancing absorption of topically administered physiologically active agents through the skin and mucous membranes of humans and animals in a transdermal device or formulation for local or systemic use, comprising a therapeutically effective amount of a pharmaceutically active agent and a non-toxic, effective amount of penetration enhancing agent of the formula I: ##STR1## wherein R is a saturated or unsaturated, straight or branched, cyclic or acyclic hydrocarbon group with from 1 to 19 carbon atoms, alkoxyalkyl, haloalkyl, specifically trifluoromethyl, alkoxy, amino, alkylamino and acylamino; R' and R" are hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, carboxy, carbalkoxy, hydroxyalkyl or lower alkyl ester thereof; X is O or NR.sub.1 wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, carbalkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, hydroxyalkyl or hydroxyalkyloxyalkyl and lower alkyl ester thereof; and n is 2 or 3 are disclosed.

  一种用于增强人类和动物皮肤和黏膜对经皮设备或制剂中局部或全身使用的局部应用生理活性药物的吸收的方法和组合物，包括治疗有效量的药用活性剂和公式I的非毒性、有效量的渗透增强剂：##STR1## 其中R是具有1至19个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链、环状或非环状的烃基，烷氧基烷基，卤代烷基，特别是三氟甲基，烷氧基，氨基，烷基氨基和酰氨基；R'和R"是氢，烷基，三氟甲基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基和酰氨基烷基，羧基，羧酸烷氧基，羟基烷基或其较低烷基酯；X是O或NR.sub.1，其中R.sub.1是氢，烷基，烯烃基，烷氧基烷基，羧酸烷氧基烷基，氨基烷基，烷基和酰氨基烷基，羟基烷基或羟基烷氧基烷基及其较低烷基酯；n为2或3。
• Method of treatment
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04200648A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  This invention describes a method of treating inflammation in warm-blooded animals by topically administering an effective amount of a benzylideneaniline derivative, and the compositions therefore.

  这项发明描述了一种通过局部施用苯基亚胺衍生物的有效量来治疗温血动物炎症的方法，以及相应的组合物。
• 3-Aryluracils having an ether (thio) carbomyloxy or sulphomyloxy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04859229A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  The invention is concerned with 3-aryluracils of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are as described herein, as well as salts thereof and their manufacture, weed control compositions which contain such compounds as the active substance and the use of the active substances or compositions for weed control. The invention is also concerned with herbicidally-active starting materials and weed control compositions containing these.

  这项发明涉及式子##STR1##中的3-芳基尿嘧啶，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如本文所述，以及它们的盐及其制备方法，含有这些化合物作为活性物质的除草剂组合物以及利用这些活性物质或组合物进行除草的用途。该发明还涉及具有除草活性的起始材料和含有这些起始材料的除草剂组合物。
• Amino-triazolopyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06355653B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  The invention relates to compounds of formula wherein R1 is a 5 or 6 membered heteroaryl group, containing 1 to 3 heteroatoms, selected from N, O or S, and which groups are optionally substituted by one or two substituents, which are lower alkyl, —(CH2)nOH, halogen or lower alkoxy, and wherein the heteroaryl groups may be optionally linked to the pyrazole ring via an alkylene or alkenyl group, or is phenyl, optionally substituted by one or two substituents being lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, halogen, hydroxy or lower alkoxy or is —O(CH2)n,phenyl, benzofuryl, indolyl or benzothiophenyl, or is —S-lower alkyl; R2 and R4 are independently from each other hydrogen, cyano or —S(O)2-phenyl; R3 is hydrogen, halogen or is a 5 or 6 membered heteroaryl group, containing 1 to 3 heteroatoms, selected from N, O or S, and which groups are optionally substituted by one or two substituents, which are lower alkyl, —(CH2)n-aryl, hydroxy, halogen, lower alkoxy, morpholinyl, amino, lower alkylamino or —C(O)NR′2, and wherein R′ is lower alkyl or hydrogen, or is phenyl, optionally substituted by one or two substituents being halogen, lower alkyl, lower alkoxy, amino, di-lower alkyl amino, CF3, —OCF3, —NHC(O)lower alkyl, cyano, —C(O)-lower alkyl, —C(O)O-lower alkyl, —S-lower alkyl, —S(O)2NH-phenyl, —S(O)2-methylpiperazinyl; or is —NR′R″, wherein R′ and R″ are independently from each other hydrogen, —(CH2)nphenyl, which phenyl ring is optionally substituted by halogen or lower alkoxy, —CH(lower alkyl)-phenyl, indan-1-yl, 1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen, or cycloalkyl; or is —O-phenyl, which phenyl ring is optionally substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy, —O-tetrahydronaphthalenyl or —O—CH2-6-methyl-pyridin-2-yl; or is -benzo[1,3]dioxolyl, -1H-indol-5-yl, naphthyl, benzofuran-2-yl, 1,3,4,9-tetrahydro-b-carbolin-2-yl, piperidin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, piperazin-4-yl-methyl or morpholinyl; R5 is —NR2, wherein R may be the same or different and is hydrogen, lower alkyl, phenyl, benzyl, —CO-lower alkyl, —CO-lower alkoxy, -lower alkenyl, —CO(CH2)n-phenyl or —COO(CH2)n-phenyl, wherein the phenyl ring is optionally substituted by CF3, lower alkoxy, halogen or lower alkyl, —CO(CH2)3-NHCO-lower alkoxy, —(CH2)n-phenyl, wherein the phenyl ring is optionally substituted by lower alkoxy, CF3 or halogen, or is 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl-benzoic acid, 1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl-benzoic acid or 4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,3]diazepin-2-yl-benzoic acid; n is 0-4 and their pharmaceutically acceptable salts

  该发明涉及以下式的化合物： 其中 R1是一个含有1至3个杂原子（N、O或S）的5或6元杂芳基团，该基团可以选择性地被一个或两个取代基取代，这些取代基可以是较低的烷基、—(CH2)nOH、卤素或较低的烷氧基，其中这些杂芳基团可以选择性地通过烷基或烯基基团与吡唑环连接，或者是苯基，可以选择性地被一个或两个取代基取代，这些取代基可以是较低的烷基、羟基较低烷基、卤素、羟基或较低的烷氧基，或者是—O( )n、苯基、苯并呋喃基、吲哚基或苯并噻吩基，或者是—S-较低烷基； R2和R4彼此独立地是氢、氰基或—S(O)2-苯基； R3是氢、卤素或者是一个含有1至3个杂原子（N、O或S）的5或6元杂芳基团，该基团可以选择性地被一个或两个取代基取代，这些取代基可以是较低的烷基、—( )n-芳基、羟基、卤素、较低的烷氧基、吗啉基、氨基、较低的烷基氨基或—C(O)NR′2，其中R′是较低的烷基或氢，或者是苯基，可以选择性地被一个或两个取代基取代，这些取代基可以是卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、氨基、二较低烷基氨基、三氟甲基、—OCF3、—NHC(O)较低烷基、氰基、—C(O)-较低烷基、—C(O)O-较低烷基、—S-较低烷基、—S(O)2NH-苯基、—S(O)2-甲基哌嗪基；或者是—NR′R″，其中R′和R″彼此独立地是氢、—( )n苯基，该苯环可以选择性地被卤素或较低的烷氧基取代，—CH(较低烷基)-苯基、茚基、1,2,3,4-四氢萘基，或环烷基；或者是—O-苯基，该苯环可以选择性地被卤素、较低的烷基或较低的烷氧基取代，—O-四氢萘基或—O— -6-甲基吡啶-2-基；或者是-苯并[1,3]二噁咯基、-1H-吲哚-5-基、萘基、苯并呋喃-2-基、1,3,4,9-四氢-β-咔啉-2-基、哌啶-1-基、吡咯烷-1-基、哌嗪-4-基-甲基或吗啉基； R5是—NR2，其中R可以相同也可以不同，是氢、较低的烷基、苯基、苄基、—CO-较低烷基、—CO-较低烷氧基、-较低烯基、—CO( )n-苯基或—COO( )n-苯基，其中苯环可以选择性地被三氟甲基、较低的烷氧基、卤素或较低的烷基取代，—CO( )3-NHCO-较低烷氧基、—( )n-苯基，其中苯环可以选择性地被较低的烷氧基、三氟甲基或卤素取代，或者是4,5-二氢-1H-咪唑-2-基-苯甲酸、1,4,5,6-四氢-嘧啶-2-基-苯甲酸或4,5,6,7-四氢-1H-[1,3]二氮杂环己-2-基-苯甲酸； n为0-4 及其药学上可接受的盐