di-(2-cyanoethoxy)-phosphoryl chloride | 874201-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: di-(2-cyanoethoxy)-phosphoryl chloride
• 英文别名: biscyanoethylchlorophosphate；3-[Chloro(2-cyanoethoxy)phosphoryl]oxypropanenitrile
• CAS: 874201-26-0
• 化学式: C₆H₈ClN₂O₃P
• 分子量: 222.568
• InChiKey: UMACRTHGITYFGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-(2-cyanoethoxy)-phosphoryl chloride 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (4-nitrophenyl)methyl 5-[(Z)-2-[bis(2-cyanoethoxy)phosphoryloxy]-3-(2-cyanoethoxy)-3-oxoprop-1-enoxy]-3-[2-cyanoethoxy-(6-oxo-6-phenylmethoxyhexoxy)phosphoryl]oxyindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for treating cancer

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗或缓解癌症症状的组合物和方法。该发明的组合物和方法将超致死剂量的辐射（称为热点）直接作用于几乎所有癌细胞类型。

  公开号：

  US20060018908A1

文献信息

• LIPID FORMULATED SINGLE STRANDED RNA
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20130156845A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides compositions comprising a nucleic acid lipid particle and an oligomeric compound and uses thereof. In certain embodiments, such compositions are useful as antisense compounds. Certain such antisense compounds are useful as RNase H antisense compounds or as RNAi compounds.

  本发明提供了包含核酸脂质粒子和寡核苷酸化合物的组合物及其用途。在某些实施方式中，这些组合物可用作反义物质。某些这样的反义物质可用作RNase H反义物质或RNAi物质。
• 一种紫檀芪磷酸酯二钠盐的合成方法
  申请人：张家港威胜生物医药有限公司

  公开号：CN103408591B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明提供了紫檀芪磷酸酯二钠盐的制备方法，以非质子溶剂溶解紫檀芪，以二烃氧基磷酰卤为磷酰化试剂，在除酸剂和4-二甲氨基吡啶的催化作用下酰化，得到紫檀芪-烃氧基-磷酸酯；再经水解、成盐，结晶得到紫檀芪磷酸酯二钠盐。该方法反应条件温和，反应时间短，磷酰化中间体不需纯化，具有工艺简单、收率高、质量好、能耗低的特点，适合工业化生产。
• OLIGOMERIC COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Swayze Eric E.

  公开号：US20110313019A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides oligomeric compounds and uses thereof. In certain embodiments, such oligomeric compounds are useful as antisense compounds. Certain such antisense compounds are useful as RNase H antisense compounds or as RNAi compounds.

  本发明提供了寡聚物化合物及其用途。在某些实施例中，这些寡聚物化合物可用作反义物质。某些这样的反义物质可用作RNase H反义物质或RNAi化合物。
• Nucleotide analogs, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0278501A2

  公开（公告）日：1988-08-17

  The carbocyclic nuucleotides represented by the formula wherein Y stands for a purine base residue or 5-amino-4-carbamoyl-imidazol-1-yl; X stands for hydrogen or an optionally protected hydroxyl group provided that, when Y is adenin-9-yl; X is hydrogen; R, and R2 independently or combinedly represent phosphoryl group; which shows antiviral action.

  式中 Y 代表嘌呤碱残基或 5-氨基-4-氨基甲酰基咪唑-1-基；X 代表氢或任选受保护的羟基。 其中 Y 代表嘌呤碱残基或 5-氨基-4-氨基甲酰基-咪唑-1-基；X 代表氢或任选保护的羟基，条件是当 Y 为腺嘌呤-9-基时；X 为氢；R 和 R2 独立或合并代表磷酸基；这些核苷酸具有抗病毒作用。
• 5' AND 2' BIS-SUBSTITUTED NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
  申请人：Swayze Eric E.

  公开号：US20110269821A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides modified nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom. More particularyl, the present invention provides modified nucleosides having at least one 5′-substituent and a 2′-O-substituent, oligomeric compounds comprising at least one of these modified nucleosides and methods of using the oligomeric compounds. In some embodiments, the oligomeric compounds provided herein are expected to hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA.