methyl cyanamidodithiocarbonate | 35042-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: methyl cyanamidodithiocarbonate
• 英文别名: N-cyanodithioiminocarbonate；cyano-dithiocarbamic acid methyl ester；methyl N-cyanocarbamodithioate
• CAS: 35042-86-5
• 化学式: C₃H₄N₂S₂
• 分子量: 132.21
• InChiKey: XUJMGHMVQFIWTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl cyanamidodithiocarbonate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 3-羟基-5-甲硫基-1,2,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Taliani,L.; Perronnet,J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 961 - 971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04318913A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  The invention relates to compounds of the formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which R.sub.1 and R.sub.2 represent hydrogen, an aliphatic or cycloaliphatic group, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom form a 5 to 10 membered heterocyclic ring: Alk represents a straight or branched alkylene chain; Q represents furan, thiophen or benzene ring which is incorporated into the rest of the molecule; X represents --CH.sub.2 --, ##STR2## --O-- or --S-- where R.sub.6 represents hydrogen or methyl; n represents zero, 1 or 2; m represents 2, 3 or 4; R.sub.3 represents hydrogen, a substituted or unsubstituted aliphatic or aryl group and; R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, each represent hydrogen, a substituted or unsubstituted aliphatic, aryl, or together with the nitrogen atom form a heterocyclic group.

  该发明涉及式(I)的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中R.sub.1和R.sub.2代表氢、脂肪族或环脂族基团，或者R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成5到10元杂环环：Alk代表直链或支链烷基链；Q代表噻吩或苯环，其嵌入到分子的其余部分中；X代表--CH.sub.2 --，--O--或--S--，其中R.sub.6代表氢或甲基；n代表零、1或2；m代表2、3或4；R.sub.3代表氢、取代或未取代的脂肪族或芳基团；R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，每个代表氢、取代或未取代的脂肪族、芳基，或者与氮原子一起形成杂环基团。
• <i>N</i>-Halogen Compounds of Cyanamide Derivatives. VI. The Preparation and Reaction of 2-Carbonimidoyl-3-imino-<i>Δ</i>⁴-1,2,4-thiadiazolines
  作者：Toshio Fuchigami、Keijiro Odo

  DOI：10.1246/bcsj.49.3165

  日期：1976.11

  The reactions of potassium methyl cyanoiminodithiocarbonate (I), potassium methoxy and ethoxythiocarbonylcyanamide (IIa and IIb) with N-chloroamidines in various solvents were investigated. Δ4,2,4-Thiadiazolines (TDZ), IIIa–d, were obtained from I in good yields, whereas the 1,3,5-triazines obtained as by-products in addition to TDZ were formed from II and N-chlorobenzamidine (NCB) in chloroform and

  研究了甲基氰基亚氨基二硫代碳酸钾 (I)、甲氧基钾和乙氧基硫代羰基氰胺 (IIa 和 IIb) 与 N-氯脒在各种溶剂中的反应。Δ4,2,4-噻二唑啉 (TDZ), IIIa–d 以良好的产率从 I 中获得，而作为副产物除了 TDZ 之外获得的 1,3,5-三嗪是由 II 和 N-氯苯甲脒形成的（ NCB) 在氯仿和二氯甲烷中。在后一反应中，脱硫完全发生，在偶极溶剂中得到 1,3,5-三嗪和/或 1,3,5-三嗪的链中间体。TDZ 很容易被硫化氢在 N-S 连接处裂开并再循环成 1,3,5-三嗪。通过碱水解，TDZ 转化为 2-amino-1,3,5-triazin-4-ols。
• Wobig,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 764, p. 125 - 130
  作者：Wobig,D.

  DOI：——

  日期：——
• Domany, Gy; Gizur, T.; Barta-Szalai, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 6, p. 1657 - 1660
  作者：Domany, Gy、Gizur, T.、Barta-Szalai, G.、Schoen, I.、Szantay, Cs.、Hegedus, B.

  DOI：——

  日期：——
• AN IMPROVED PREPARATION OF<i>S,S</i>'-DIMETHYL<i>N</i>-CYANODITHIOIMINOCARBONATE
  作者：Lyndon K. Marble

  DOI：10.1080/00304949809355315

  日期：1998.8