Phosphorsaeure-benzylester-amid | 4335-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Phosphorsaeure-benzylester-amid
• 英文别名: Benzylhydrogenphosphoramidat；Dihydroxy-imino-phenylmethoxy-lambda5-phosphane；dihydroxy-imino-phenylmethoxy-λ5-phosphane
• CAS: 4335-49-3
• 化学式: C₇H₁₀NO₃P
• 分子量: 187.135
• InChiKey: YCWCGQPKVXYDDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphorsaeure-benzylester-amid 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 dibenzyl pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  Clark et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1497,1499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Phosphorsaeure-dibenzylester-amid 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 三乙胺 作用下， 生成 Phosphorsaeure-benzylester-amid
  参考文献：
  名称：

  Clark et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3039,3042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asparagine deaminase catalytic antibodies
  申请人：Mulkerrin G. Michael

  公开号：US20050084488A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Transition state analogs are described which may be used to elicit antibodies that catalyze the conversion of asparagine to aspartic acid. Synthetic schemes are disclosed for making the transition state analogs which can than be attached to a carrier molecule to form an immunoconjugate. Immunoconjugates can be administered to an animal for the purpose of raising antibodies. Antibodies can in turn be used in pharmaceutical compositions which can be given to patients as part of a method of treating various conditions, particularly cancer.

  描述了可以用来诱导催化天冬氨酸转化为天冬酸的抗体的过渡态类似物。公开了用于制备过渡态类似物的合成方案，然后可以将其连接到载体分子上形成免疫结合物。可以将免疫结合物注射给动物，以提高抗体水平。抗体反过来可以用于制备药物组合物，可以作为治疗各种疾病，特别是癌症的方法的一部分给患者使用。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：UNIV CARDIFF

  公开号：WO2005012327A2

  公开（公告）日：2005-02-10

  Phosphoramidate derivatives of nucleotides and their use in the treatment of cancer are described. The base moieties of, for example, each of deoxyuridine, cytarabine, gemcitabine and citidine may be substituted at the 5-position. The phosphoramidate moiety has attached to the P atom an aryl-O moiety and an α-amino acid moiety. The α-amino acid moiety may correspond to or be derived from either a naturally occurring or a non-naturally occurring amino acid.

  本文描述了核苷酸的磷酰胺衍生物及其在癌症治疗中的应用。例如，脱氧尿嘧啶，阿糖胞苷，吉西他滨和胞苷的碱基部分可以在5位位置上被替代。磷酰胺基团附着在P原子上，其中有一个芳基-O基团和一个α-氨基酸基团。α-氨基酸基团可以对应于或派生自天然存在或非天然存在的氨基酸。
• Chemical compounds
  申请人：McGuigan Christopher

  公开号：US20060142238A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Phosphoramidate derivatives of nucleotides and their use in the treatment of cancer are described. The base moieties of, for example, each of deoxyuridine, cytarabine, gemcitabine and citidine may be substituted at the 5-position. The phosphoramidate moiety has attached to the P atom an aryl-O moiety and an α-amino acid moiety. The a-amino acid moiety may correspond to or be derived from either a naturally occurring or a non-naturally occurring amino acid.

  本文介绍了核苷酸的磷酰胺衍生物及其在癌症治疗中的应用。例如，去氧尿嘧啶、阿糖胞苷、吉西他滨和胞苷的碱基部分可以在5-位被取代。磷酰胺基团附着在P原子上，有一个芳基-O基团和一个α-氨基酸基团。α-氨基酸基团可以对应于或派生自天然存在或非天然存在的氨基酸。
• DOUBLE-LIVER-TARGETING PHOSPHORAMIDATE AND PHOSPHONOAMIDATE PRODRUGS
  申请人：NANJING MOLECULAR RESEARCH, INC.

  公开号：US20130210757A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This application discloses phosphoramidate and phosphonoamidate prodrugs of alcohol-based therapeutic agents, such as nucleosides, nucleotides, acyclonucleosides, C-nucleosides, and C-nucleotides, and use of these prodrugs for treatment of diseases or disorders, including infectious diseases and cancers. This application also discloses a general method for enhancing bioavailability and/or liver-targeting property of alcohol drugs through converting the alcohol drugs to phosphoramidate or phosphonoamidate prodrugs, and methods of preparation of these prodrugs.

  本申请公开了醇类治疗剂的磷酰胺酸和磷酸胺酯前药，例如核苷、核苷酸、非环核苷、C-核苷和C-核苷酸，以及使用这些前药治疗疾病或疾病的方法，包括传染病和癌症。本申请还公开了一种通用方法，通过将醇类药物转化为磷酰胺酸或磷酸胺酯前药，增强醇类药物的生物利用度和/或肝靶向性，以及这些前药的制备方法。
• [EN] STEREOSELECTIVE MANUFACTURE OF SELECTED PURINE PHOSPHORAMIDATES<br/>[FR] PRODUCTION STÉRÉOSÉLECTIVE DE PHOSPHORAMIDATES DE PURINE SÉLECTIONNÉS
  申请人：ATEA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022040473A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention provides stereoselective processes of manufacture for the phosphoramidate nucleotide Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了制造磷酰胺酰核苷化合物1或其药学上可接受的盐的立体选择性过程。