per-O-butyryl-α-cyclodextrin | 1258780-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: per-O-butyryl-α-cyclodextrin
• 英文别名: [(1R,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31S,32R,33S,34R,35S,36R,37S,38R,39S,40R,41S,42R)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodeca(butanoyloxy)-10,15,20,25,30-pentakis(butanoyloxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontan-5-yl]methyl butanoate
• CAS: 1258780-44-7
• 化学式: C₁₀₈H₁₆₈O₄₈
• 分子量: 2234.49
• InChiKey: QBSSWWYVZQQKHN-QLONKTOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  156
• 可旋转键数：
  78
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  584
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  48

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 α-环糊精 在 碘 作用下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到per-O-butyryl-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Convenient Per-O-acylation of Cyclodextrins Catalyzed by Molecular Iodine

  摘要：

  在无溶剂条件下，通过用羧酸酐对环糊精的所有羟基进行碘催化酰化，以良好至高产率制备了具有不同烷基链的全O-酰化环糊精。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258163

文献信息

• Effective Synthesis and Modification of α‐Cyclodextrin‐Based [3]Rotaxanes Enabling Versatile Molecular Design
  作者：Yosuke Akae、Hiromitsu Sogawa、Toshikazu Takata

  DOI：10.1002/ejoc.201900362

  日期：2019.6.16

  Facile synthesis of α‐cyclodextrin‐(α‐CD‐) based [3]rotaxanes and their structural modifications are discussed in detail. Pseudo[3]rotaxane was prepared from α‐CD and α,ω‐diaminododecane in water, successive urea‐forming end‐capping reactions with isocyanate afforded [3]rotaxane. Significant modifications of the axle end and wheel OH group of the [3]rotaxanes were performed by the Suzuki coupling with

  的简便合成α - cyclodextrin-（α - CD-）基于[3]轮烷以及它们的结构的修改进行了详细讨论。伪[3]轮烷是由α - CD和α ，ω-二氨基十二烷在水中制得的，与异氰酸酯的连续尿素形成封端反应提供了[3]轮烷。通过与芳基硼酸的Suzuki偶联和与酸酐的酰化作用分别对[3]轮烷的轴端和车轮OH基进行了重大修饰。
• A Simple and Convenient Per-O-acylation of Cyclodextrins Catalyzed by Molecular Iodine
  作者：Tsugio Kitamura、Yasuhiro Ide、Yuji Hori、Soichi Kobayashi、Md. Hossain

  DOI：10.1055/s-0030-1258163

  日期：2010.9

  Per-O-acylated cyclodextrins with different alkyl chains were prepared in good to high yields by iodine-catalyzed acylation of all hydroxy groups of cyclodextrins with carboxylic anhydrides under solvent-free conditions.

  在无溶剂条件下，通过用羧酸酐对环糊精的所有羟基进行碘催化酰化，以良好至高产率制备了具有不同烷基链的全O-酰化环糊精。