tert-butyl 2-amino-5-methyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate | 1373497-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡喃类
• 英文名称: tert-butyl 2-amino-5-methyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate
• CAS: 1373497-01-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃S
• 分子量: 269.365
• InChiKey: XUHCVGGUUPBMMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-amino-5-methyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 氩 、 乙腈 、 水 、 tert-butyl 2-(3-benzoylthioureido)-5-methyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.33h， 以afforded the desired product tert-butyl 2-(3-benzoylthioureido)-5-methyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate as a pale yellow oil (0.057 g, 0.132 mmol, 34% yield)的产率得到tert-butyl 2-(3-benzoylthioureido)-5-methyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rab7 GTPase inhibitors and related methods of treatment

  摘要：

  本发明涉及化合物及其用途，作为Rab7 GTP酶的抑制剂或激活剂，用于治疗或预防Rab 7 GTP酶相关疾病，如神经病变、癌症、骨代谢性疾病和脂质储存病。本发明还适用于Rab7被失活或其蛋白质相互作用被调节以促进病原体的细胞内存活的传染病。所述化合物作为核苷酸结合的竞争性抑制剂，因此也具有作为靶向其他小GTP酶的支架的实用性。在一方面，本发明的治疗方法用于治疗或预防遗传性感觉神经病变，如Charcot-Marie-Tooth 2B病。还提供相关的制药组合物、测定和药物筛选。

  公开号：

  US08765803B1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-氧代环戊烷甲酸乙酯 、 氰乙酸叔丁酯 在 硫化氢 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到tert-butyl 2-amino-5-methyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rab7 GTPase inhibitors and related methods of treatment

  摘要：

  这项发明涉及化合物及其作为Rab7 GTP酶的抑制剂或激活剂的用途，用于治疗或预防Rab 7 GTP酶相关疾病的发作，如神经病变、癌症、骨代谢疾病和脂质储存疾病。该发明还适用于Rab7被灭活或其蛋白质-蛋白质相互作用被调节以促进病原体细胞内存活的传染病。所描述的化合物作为核苷酸结合的竞争性抑制剂，因此还可作为靶向其他小GTP酶的支架。在一个方面，该发明的治疗方法被用于治疗或预防遗传性感觉神经病变，如沙尔科-玛丽-图特2B型疾病的发作。还提供相关的药物组合物、分析和药物筛选。

  公开号：

  US08765803B1

文献信息

• Rab7 GTPase Inhibitors and Related Methods of Treatment
  申请人：Wandinger-Ness Angela

  公开号：US20140248268A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  This invention relates to compounds and their use as inhibitors or activators of Rab7 GTPase to treat or prevent the onset of Rab 7 GTPase-associated disorders such as neuropathies, cancer, metabolic diseases of bone and lipid storage. The invention is also applicable to infectious diseases where Rab7 is inactivated or its protein-protein interactions are modulated to facilitate intracellular survival of pathogens. The compound described acts as a competitive inhibitor of nucleotide binding and as such also has utility as a scaffold for targeting other small GTPases. In one aspect, methods of treatment of the invention are used to treat or prevent the onset of hereditary sensory neuropathies such as Charcot-Marie-Tooth type 2B disease. Related pharmaceutical compositions, assays, and drug screens are also provided.

  本发明涉及化合物及其作为Rab7 GTP酶抑制剂或激活剂的用途，以治疗或预防Rab 7 GTP酶相关疾病，如神经病变、癌症、骨代谢疾病和脂质储存病。该发明还适用于Rab7被失活或其蛋白质-蛋白质相互作用被调节以促进病原体的细胞内生存的感染性疾病。所述化合物作为核苷酸结合的竞争性抑制剂，并且也具有作为靶向其他小GTP酶的支架的效用。在一个方面，本发明的治疗方法用于治疗或预防遗传性感觉神经病变，如Charcot-Marie-Tooth 2B病。还提供相关的制药组合物、测定和药物筛选。
• US8765803B1
  申请人：——

  公开号：US8765803B1

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9376452B2
  申请人：——

  公开号：US9376452B2

  公开（公告）日：2016-06-28
• Rab7 GTPase inhibitors and related methods of treatment
  申请人：Wandinger-Ness Angela

  公开号：US08765803B1

  公开（公告）日：2014-07-01

  This invention relates to compounds and their use as inhibitors or activators of Rab7 GTPase to treat or prevent the onset of Rab 7 GTPase-associated disorders such as neuropathies, cancer, metabolic diseases of bone and lipid storage. The invention is also applicable to infectious diseases where Rab7 is inactivated or its protein-protein interactions are modulated to facilitate intracellular survival of pathogens. The compound described acts as a competitive inhibitor of nucleotide binding and as such also has utility as a scaffold for targeting other small GTPases. In one aspect, methods of treatment of the invention are used to treat or prevent the onset of hereditary sensory neuropathies such as Charcot-Marie-Tooth type 2B disease. Related pharmaceutical compositions, assays, and drug screens are also provided.

  这项发明涉及化合物及其作为Rab7 GTP酶的抑制剂或激活剂的用途，用于治疗或预防Rab 7 GTP酶相关疾病的发作，如神经病变、癌症、骨代谢疾病和脂质储存疾病。该发明还适用于Rab7被灭活或其蛋白质-蛋白质相互作用被调节以促进病原体细胞内存活的传染病。所描述的化合物作为核苷酸结合的竞争性抑制剂，因此还可作为靶向其他小GTP酶的支架。在一个方面，该发明的治疗方法被用于治疗或预防遗传性感觉神经病变，如沙尔科-玛丽-图特2B型疾病的发作。还提供相关的药物组合物、分析和药物筛选。