β-chloroethylaminophosphoryl chloride | 20634-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: β-chloroethylaminophosphoryl chloride
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)phosphoroamidodichloridate；Phosphorsaeure-dichlorid-<2-chlor-ethylamid>；Phosphorsaeure-dichlorid-(2-chlor-ethylamid)；(2-Chloroethyl)phosphoramidic dichloride；2-chloro-N-dichlorophosphorylethanamine
• CAS: 20634-94-0
• 化学式: C₂H₅Cl₃NOP
• 分子量: 196.401
• InChiKey: IFMNWWRDKCBFTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  姜黄素 、 β-chloroethylaminophosphoryl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以45.2%的产率得到N-2-chloroethyl-bis{4-[(1E,6E)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-diene-1-yl]-2-methoxyphenyl}-aminophosphonate
  参考文献：
  名称：

  一种胺基磷酸双姜黄素酯类化合物、制备方法 及用途

  摘要：

  本发明公开了一种胺基磷酸双姜黄素酯类化合物、制备方法及用途，属于药物化学领域。所述化合物其结构式如下：式(I)中R1和R2可环合形成饱和含氮杂环结构，即如下结构：所述化合物的制备方法为，先制备出胺基磷酰氯或硫代胺基磷酰氯，再与姜黄素反应即可得到本发明所述的化合物。所述的胺基磷酸双姜黄素酯类化合物具有较好的抗肿瘤活性，且化合物毒性比顺铂小，可用于制备抗肺癌、胃癌、白血病、乳腺癌及抗炎药物中。

  公开号：

  CN105294756B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙胺盐酸盐 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以83%的产率得到β-chloroethylaminophosphoryl chloride
  参考文献：
  名称：

  磷酸苯酯二酰胺的合成，第一手套。

  摘要：

  描述了两种可以高产率制备通式6的相同或不同取代的磷酸苯基酯二酰胺的方法。以这种方式获得的磷酸衍生物是合成类似磷的巴比妥酸所必需的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140116

文献信息

• Synthese von Phosphorsäure-4-nitrophenylesterdiamiden
  作者：Hermann J. Roth、Arthur R. Lenig、Wilfried Stock

  DOI：10.1002/ardp.19823150702

  日期：——

  dem in guten Ausbeuten unterschiedlich substituierte Phosphorsäure‐4‐nitro‐phenylesterdiamide der allgemeinen Formel 6 dargestellt werden können. Die so erhaltenen Phosphorsäurederivate können zur Synthese phosphoranaloger Barbitursäuren1 eingesetzt werden.

  Es wird ein Verfahren beschrieben, mit dem inguten Ausbeuten unterschiedlich substituierte Phosphorsäure-4-nitro-phenylesterdiamide der allgemeinen Formel 6 dargestellt werden können。Die so erhaltenen Phosphorsäurederivate können zur Synthese phosphoranaloger Barbitursäuren1 eingesetzt werden。
• 一种黄芩素二聚体及其制备方法与应用
  申请人：石家庄学院

  公开号：CN117486940A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明公开了一种黄芩素二聚体及其制备方法和用途，结构式如下式所示。本发明的黄芩素二聚体具有抗癌活性，能在抗癌药物制备中应用。#imgabs0#
• Bauermeister, Siegelinde; Modro, Agnes M.; Modro, Tom A., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 5, p. 811 - 816
  作者：Bauermeister, Siegelinde、Modro, Agnes M.、Modro, Tom A.、Zwierzak, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• Drach,B.S.; Sinitsa,A.D., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, # 6, p. 1276 - 1278
  作者：Drach,B.S.、Sinitsa,A.D.

  DOI：——

  日期：——
• ROTH H. J.; LENIG A. R.; STOCK W., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 85-91
  作者：ROTH H. J.、 LENIG A. R.、 STOCK W.

  DOI：——

  日期：——