calcium hydrogen phosphate dihydrate | 53801-70-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: calcium hydrogen phosphate dihydrate
• 英文别名: dicalcium phosphate dihydrate；brushite；DCPD；Calcium dihydrogen phosphate hydroxide (1/1/1)；calcium;dihydrogen phosphate;hydroxide
• CAS: 53801-70-0
• 化学式: Ca*HO₄P*2H₂O
• 分子量: 172.088
• InChiKey: HUSUHZRVLBSGBO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium hydrogen phosphate dihydrate 生成 calcium hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成温度对三茂铁矿形成及性能的影响

  摘要：

  本工作旨在确定微波辅助合成过程中温度对三茂铁矿的形成和形态的影响。为了合成三斜磷矿，使用了由碳酸钙、磷酸和水组成的混合物。初始混合物的Ca与P的摩尔比设定为1.0。将制备的混合物放入Monowave 300微波反应器中，在 25 至 200 °C 的温度下合成 2 小时。 X 射线衍射分析表明，在 140 °C 以上的温度下会获得纯三斜磷钙石，而在较低温度下会形成透钙磷石或磷酸钙混合物。热分析和傅里叶变换红外光谱表明，在较低温度（140 °C）下合成的三斜磷矿结构中含有碳酸酯基团，而在较高温度（200 °C）下合成的则不含碳酸酯基团。扫描电子显微镜表明，随着合成温度的升高，形态发生变化，从尺寸最大为 5 µm 的不规则颗粒演变为板状颗粒，最后发展为具有较小球形颗粒（< 500 nm）的六边形板状颗粒簇。 ）随着温度分别从 60 增加到 140，然后增加到 200 °C。尽管形态发生变化，但通过

  DOI：

  10.1007/s10973-024-13543-4
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 calcium hydrogen phosphate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Flatt, R.; Brunisholz, G.; Chapuis-Gottreux, S., Helvetica Chimica Acta, 1951, vol. 34, p. 884 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 氰乙酸甲酯 在 calcium hydrogen phosphate dihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到methyl 2-cyano-3-(4-chlorophenyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  磷酸二钙脱水 DCPD 作为 Knoevenagel 缩合的高效且可重复使用的催化剂

  摘要：

  摘要 我们已经描述了磷酸二钙二水合物 (DCPD) 在各种取代苯甲醛与活性亚甲基化合物丙二腈的缩合反应中的催化活性。研究了反应条件对相应催化行为的影响。结果表明，DCPD表现出较高的催化活性和多功能性，并且可以回收利用而不会显着降低其缩合反应的活性，这表明该材料是一种很有前途的新型缩合反应多相催化剂。同时，DCPD 的催化结果优于之前报道的其他材料的 Knoevenagel 反应。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1142565

文献信息

• Synthesis of calcium phosphate powder from calcium lactate and ammonium hydrogen phosphate for the fabrication of bioceramics
  作者：T. V. Safronova、V. I. Putlyaev、M. D. Andreev、Ya. Yu. Filippov、A. V. Knotko、T. B. Shatalova、P. V. Evdokimov

  DOI：10.1134/s0020168517080143

  日期：2017.8

  A calcium phosphate powder has been synthesized from aqueous 0.25, 0.5, and 1.0 M calcium lactate and ammonium hydrogen phosphate solutions atat a Ca/P = 1, without pH adjusting. According to X-ray diffraction data, the as-synthesized powder consisted of brushite (CaHPO4 · 2H2O) and octacalcium phosphate (Ca8(HPO4)2(PO4)4 · 5H2O). After heat treatment in the range 500–700°C, the powders were gray in

  磷酸钙粉末是由0.25、0.5和1.0 M的乳酸钙水溶液和磷酸氢铵溶液以Ca / P = 1合成的，无需调节pH。根据X射线衍射数据，合成后的粉末由透钙磷石（CaHPO 4 ·2H 2 O）和磷酸八钙（Ca 8（HPO 4）2（PO 4）4 ·5H 2 O）组成。在500–700°C的温度范围内进行热处理后，由于破坏了反应副产物，粉末呈灰色。在500-700℃下由主要的范围的粉末进行热处理γ-的Ca 2 P 2 ö 7。通过在1100从焙烧合成粉末制备的陶瓷℃下由β-的Ca 2 P 2 ö 7和β-的Ca 3（PO 4）2。
• Effect of Metal Ions of Chlorapatites on the Topotaxial Replacement by Hydroxyapatite under Hydrothermal Conditions
  作者：J.C. Rendón-Angeles、K. Yanagisawa、N. Ishizawa、S. Oishi

  DOI：10.1006/jssc.2000.8888

  日期：2000.11

  crystals, calcium, strontium, and barium chlorapatite. The topotaxial conversion to the hydroxyapatite structure was conducted under hydrothermal conditions at a range of temperature from 300 to 800°C for intervals between 3 and 96 h in concentrated KOH solutions. The Cl− ion exchange in the calcium and strontium chlorapatite crystals was completed at 500 and 700°C in a 6.25 M KOH solution, respectively

  使用三种不同类型的氯磷灰石单晶钙，锶和钡，分别研究了氯磷灰石结构中金属离子对光轴转变为羟基磷灰石结构的影响。在浓热KOH溶液中，在300至800°C的温度范围内，在水热条件下，向光轴转变为羟基磷灰石结构的时间为3至96 h。该氯-钙和锶磷灰石晶体分别在500和700°C在6.25 M KOH溶液中完成离子交换，这导致了羟基磷灰石结构的形成。由于光轴转变，转变后的晶体保持其原始形状和尺寸。相反，在含有大尺寸金属离子（如Ba）的氯绿钡钡晶体上，光轴转换速率进一步降低。即使在10M KOH溶液中在800℃下，这些晶体也仅部分转化为羟基磷灰石。在这些条件下，观察到了光轴转化的羟基磷灰石钡层的离子种类的溶解，这导致新晶体在剩余的氯磷灰石钡晶体的表面上沉淀。
• Composite shaped bodies and methods for their production and use
  申请人：Koblish Antony

  公开号：US20050042288A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Shaped, composite bodies are provided. One portion of the shaped bodies comprises an RPR-derived porous inorganic material, preferably a calcium phosphate. Another portion of the composite bodies is a different solid material, preferably metal, glass, ceramic or polymeric. The shaped bodies are especially suitable for orthopaedic and other surgical use.

  提供了成型的复合体。成型体的一部分包括一种RPR衍生的多孔无机材料，最好是磷酸钙。复合体的另一部分是不同的固体材料，最好是金属、玻璃、陶瓷或聚合物。这些成型体特别适用于骨科和其他外科手术。
• Hydroxyapatite Formation from Octacalcium Phosphate and Its Related Compounds: A Discussion of the Transformation Mechanism
  作者：Taishi Yokoi、Tomoyo Goto、Takeharu Kato、Seiji Takahashi、Jin Nakamura、Tohru Sekino、Chikara Ohtsuki、Masakazu Kawashita

  DOI：10.1246/bcsj.20200031

  日期：2020.5.15

  Octacalcium phosphate (OCP), which has a layered structure composed of an apatitic layer and a hydrated layer, is a precursor of hydroxyapatite (HAp). Although the topotactic transformation of OCP ...

  磷酸八钙 (OCP) 具有由磷灰石层和水合层组成的层状结构，是羟基磷灰石 (HAp) 的前体。虽然OCP的拓扑变换...
• Testing of Brushite (CaHPO₄·2H₂O) in Synthetic Biomineralization Solutions and<i>In Situ</i>Crystallization of Brushite Micro-Granules
  作者：Matthew A. Miller、Matthew R. Kendall、Manoj K. Jain、Preston R. Larson、Andrew S. Madden、A. Cuneyt Tas

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2012.05186.x

  日期：2012.7

  Conventional flat plate-shaped brushite, dicalcium phosphate dihydrate, CaHPO4·2H2O), produced by reacting Ca-chloride and alkali phosphate salt solutions, were found to undergo a maturation process (changing their Ca/P molar ratio from 0.8 to the theoretical value of 1) similar to those seen in biological apatites. Water lily (WL)-shaped brushite crystals were produced in nonstirred aqueous solutions

  传统的平板状透钙磷石，二水合磷酸二钙，CaHPO4·2H2O），由氯化钙和碱金属磷酸盐溶液反应产生，被发现经历了一个成熟过程（改变它们的 Ca/P 摩尔比从 0.8 到理论值1) 类似于在生物磷灰石中看到的那些。通过使用沉淀的方解石和 NH4H2PO4 作为起始化学品，在室温下在 24 小时内在非搅拌水溶液中生产睡莲 (WL) 形透钙磷石晶体。通过使用四种不同的生物矿化溶液，包括 Tris 缓冲的 SBF（合成体液）和乳酸钠缓冲的溶液，在 37°C 下测试了 WL 型透钙磷石向磷酸八钙（OCP）或缺钙羟基磷灰石（CDHA）的水热转化SBF 解决方案。本研究中使用的所有四种溶液都在 1 周内消耗了起始透钙磷石，并导致转化为具有高表面积的纳米晶 OCP 和 CDHA 的双相混合物。当在少量 Zn2+ 离子存在下合成 WL 型透钙磷石晶体时，首次形成球形透钙磷石微粒。在这项研究之前，合成球形透钙磷石是困难的。