3-(Oxiran-2-ylmethyl)-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide | 1332700-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑四嗪类
• 英文名称: 3-(Oxiran-2-ylmethyl)-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
• 英文别名: 3-(oxiran-2-ylmethyl)-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
• CAS: 1332700-56-7
• 化学式: C₈H₈N₆O₃
• 分子量: 236.19
• InChiKey: CXGJMSBEINDDOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  缩水甘油 、 nor-temozolomide 在 三苯基膦 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Polymer 为溶剂， 反应 48.0h， 以17%的产率得到3-(Oxiran-2-ylmethyl)-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 4-OXO-3,4-DIHYDRO-IMIDAZO[5,1-D][1,2,3,5]TETRAZINES
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR EFFECTUER LA SYNTHÈSE DE 4-OXO-3,4-DIHYDRO-IMIDAZO[5,1-D][1,2,3,5]TÉTRAZINES

  摘要：

  本发明提供了通式（II）的化合物，或其盐或溶剂化合物，其中A独立地为-A1、-A2、-A3、-A4、-A5、-A6或-A7，其中：-A1独立地为C5-12杂环芳基，并且可以被取代；-A2独立地为硫代酰胺或取代硫代酰胺；-A3独立地为咪唑酰胺、取代咪唑酰胺、N-羟基咪唑酰胺或取代N-羟基咪唑酰胺；-A4独立地为羟肟酸或羟肟酸酯；-A5独立地为羧酰胺或取代羧酰胺；-A6独立地为脂肪族C2-6烯基，并且可以被取代；-A7独立地为羧基或C1-4烷基羧酸酯；以及其在替莫唑胺及其类似物的合成中的用途。

  公开号：

  WO2011107726A1

文献信息

• Methods and Intermediates for the Synthesis of 4-oxo-3,4-dihydro-imidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazines
  申请人：Hummersone Marc Geoffery

  公开号：US20130012706A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention provides a compound of general formula (II), or a salt or solvate thereof: wherein A is independently -A 1 , -A 2 , -A 3 , -A 4 , -A 5 , -A 6 , or -A 7 , wherein: -A 1 is independently C 5-12 heteroaryl, and is optionally substituted; -A 2 is independently thioamido or substituted thioamido; -A 3 is independently imidamido, substituted imidamido, N-hydroxyimidamido, or substituted N-hydroxyimidamido; -A 4 is independently hydroxamic acid or hydroxamate; -A 5 is independently carboxamide or substituted carboxamide; -A 6 is independently aliphatic C 2-6 alkenyl, and is optionally substituted; and -A 7 is independently carboxy or C 1-4 alkyl-carboxylate; and its use in the synthesis of temozolomide and analogues thereof.

  本发明提供一种通式（II）的化合物或其盐或溶剂化物：其中A独立地为-A1，-A2，-A3，-A4，-A5，-A6或-A7，其中：-A1独立地为C5-12杂环芳基，并且可以被取代；-A2独立地为硫酰胺基或取代硫酰胺基；-A3独立地为咪唑酰胺基，取代咪唑酰胺基，N-羟基咪唑酰胺基或取代N-羟基咪唑酰胺基；-A4独立地为羟肟酸或羟肟酸盐；-A5独立地为羧酰胺或取代羧酰胺；-A6独立地为脂肪族C2-6烯基，并且可以被取代；-A7独立地为羧基或C1-4烷基羧酸盐；以及其在替莫唑胺及其类似物的合成中的用途。
• [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 4-OXO-3,4-DIHYDRO-IMIDAZO[5,1-D][1,2,3,5]TETRAZINES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR EFFECTUER LA SYNTHÈSE DE 4-OXO-3,4-DIHYDRO-IMIDAZO[5,1-D][1,2,3,5]TÉTRAZINES
  申请人：PHARMINOX LTD

  公开号：WO2011107726A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The present invention provides a compound of general formula (II), or a salt or solvate thereof wherein A is independently -A1, -A2, -A3, -A4, -A5, -A6, or -A7, wherein: -A1 is independently C5-12heteroaryl, and is optionally substituted; -A2 is independently thioamido or substituted thioamido; -A3 is independently imidamido, substituted imidamido, N-hydroxyimidamido, or substituted N-hydroxyimidamido; -A4 is independently hydroxamic acid or hydroxamate; -A5 is independently carboxamide or substituted carboxamide; -A6 is independently aliphatic C2-6alkenyl, and is optionally substituted; and -A7 is independently carboxy or C1-4alkyl-carboxylate; and its use in the synthesis of temozolomide and analogues thereof.

  本发明提供了通式（II）的化合物，或其盐或溶剂化合物，其中A独立地为-A1、-A2、-A3、-A4、-A5、-A6或-A7，其中：-A1独立地为C5-12杂环芳基，并且可以被取代；-A2独立地为硫代酰胺或取代硫代酰胺；-A3独立地为咪唑酰胺、取代咪唑酰胺、N-羟基咪唑酰胺或取代N-羟基咪唑酰胺；-A4独立地为羟肟酸或羟肟酸酯；-A5独立地为羧酰胺或取代羧酰胺；-A6独立地为脂肪族C2-6烯基，并且可以被取代；-A7独立地为羧基或C1-4烷基羧酸酯；以及其在替莫唑胺及其类似物的合成中的用途。