2,2,3,3-tetrafluoropropyl dichlorophosphate | 2196-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3-tetrafluoropropyl dichlorophosphate
• 英文别名: (2,2,3,3-Tetrafluor-propyl)-dichlorophosphat；1,1,3-Trihydroperfluorpropyl-dichlorphosphat；1,1,3-Trihydroperfluorpropylphosphorodichloridat；phosphorodichloridic acid 2,2,3,3-tetrafluoro-propyl ester；Phosphorodichloridic acid 2,2,3,3-tetrafluoropropyl ester；3-dichlorophosphoryloxy-1,1,2,2-tetrafluoropropane
• CAS: 2196-02-3
• 化学式: C₃H₃Cl₂F₄O₂P
• 分子量: 248.929
• InChiKey: XNMWFQCOCMIKGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.6577 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-tetrafluoropropyl dichlorophosphate 、 1,3-丙二醇 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以32%的产率得到2-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-1,3,2-dioxaphosphorinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyfluoralkylated 1,3,2-dioxaphospholane and 1,3,2-dioxaphosphorinane oxides

  摘要：

  Polyfluoroalkyl dichlorophosphates easily react with 1,2- or 1,3-alkanediols in a system pyridine-diethyl ether and afford 2-polyfluoroalkoxy-1,3,2-dioxaphospholane oxides or 2-polyfluoroalkoxy-1,3,2-dioxaphosphorinane oxides. In similar conditions the reaction of methyl dichlorophosphate with 1,2- and 1,3-alkanediols proceeds less effectively.

  DOI：

  10.1134/s107042801711001x
• 作为产物：
  描述：

  四氟丙醇 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,3,3-tetrafluoropropyl dichlorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Sharov,V.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 9, p. 1998 - 2001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of ?, ?, ?-trihydropolyfluoroalkyl chlorophosphates by the reaction between ?,?,?-trihydropolyfluoroalkyl phosphites and sulfuryl chloride
  作者：V. A. Chauzov、Yu. N. Studnev、L. I. Ragulin、A. A. Ustinov、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf00962673

  日期：1988.1
• Phosphorus(V) oxoacid derivatives as efficient ligands for boron isotope separation by chemical exchange method
  作者：A. V. Lizunov、E. I. Goryunov、I. B. Goryunova、A. V. Khoroshilov、A. A. Semenov、E. E. Nifant’ev

  DOI：10.1134/s0012500814080011

  日期：2014.8
• Polyfluoroalkyl Phosphates Bearing Propargyl Substituents
  作者：S. I. Verkhoturova、A. M. Nalibaeva、S. N. Arbuzova、T. I. Kazantseva、S.V. Zinchenko、V. L. Mikhailenko、N. A. Chernysheva、G. K. Bishimbaeva、N. K. Gusarova、B. A. Trofimov

  DOI：10.1134/s107036321904011x

  日期：2019.4

  Polyfluoroalkyl dichlorophosphates react easily with propargyl alcohol under mild conditions (22-62 degrees C, 3 h, pyridine-toluene) to form previously unknown bis(2-propynyl) polyfluoroalkyl phosphates with a yield of 36-41%, a triple bond in which is capable of participating in the azide-alkyne cycloaddition reaction.
• CHAUZOV, V. A.;STUDNEV, YU. N.;RAGULIN, L. I.;USTINOV, A. A.;FOKIN, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 1, 146-149
  作者：CHAUZOV, V. A.、STUDNEV, YU. N.、RAGULIN, L. I.、USTINOV, A. A.、FOKIN, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of polyfluoralkylated 1,3,2-dioxaphospholane and 1,3,2-dioxaphosphorinane oxides
  作者：N. K. Gusarova、S. I. Verkhoturova、S. N. Arbuzova、T. I. Kazantseva、A. I. Albanov、A. M. Nalibaeva、G. K. Bishimbaeva

  DOI：10.1134/s107042801711001x

  日期：2017.11

  Polyfluoroalkyl dichlorophosphates easily react with 1,2- or 1,3-alkanediols in a system pyridine-diethyl ether and afford 2-polyfluoroalkoxy-1,3,2-dioxaphospholane oxides or 2-polyfluoroalkoxy-1,3,2-dioxaphosphorinane oxides. In similar conditions the reaction of methyl dichlorophosphate with 1,2- and 1,3-alkanediols proceeds less effectively.