2-chlorophenyl phosphate | 13428-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chlorophenyl phosphate
• 英文别名: phosphoric acid mono-(2-chloro-phenyl ester)；Phosphorsaeure-mono-(2-chlor-phenylester)；(2-chlorophenyl) dihydrogen phosphate；2-chlorophenyl monophosphate；o-Chlorphenyl-dihydrogenphosphat；2-Chlorphenylphosphat；Chlorophenol phosphate
• CAS: 13428-19-8
• 化学式: C₆H₆ClO₄P
• 分子量: 208.538
• InChiKey: YCICLRBTJMLLGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorophenyl phosphate 在 吡啶 、 碘 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Noort, D.; Marel, G. A. van der; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 2, p. 53 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 在 三氯化铝 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-chlorophenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Noort, D.; Marel, G. A. van der; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 2, p. 53 - 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING WIP1, PRODRUGS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND RELATED METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER WIP1, PROMÉDICAMENTS ET COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS APPARENTÉS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2009029844A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides compounds useful in inhibiting the activity of a Wip1 protein in a cell as well as prodrugs thereof, related methods of use and compositions which include the aforesaid compounds and prodrugs thereof. The compounds comprise a ring structure having at least five functional groups bonded thereto, wherein each functional group is bonded to a different ring atom, and wherein the at least five functional groups comprise: (a) first (R1) and second (R3) moieties each comprising a phosphate group wherein these first and second moieties are separated by at least one ring atom; (b) first (R2) and second (R4) hydrophobic groups, wherein the first and second hydrophobic groups are separated by at least one ring atom, and wherein the first hydrophobic group is bonded to a ring atom located between the ring atoms to which the first (R1) and second (R2) moieties are bonded; and an amide or carboxylic acid (R5).

  该发明提供了一种在细胞中抑制Wip1蛋白活性的化合物，以及相关的前药、使用方法和包括上述化合物和前药的组合物。这些化合物包括至少有五个功能基团键合在一起的环结构，其中每个功能基团都与不同的环原子结合，至少五个功能基团包括：（a）第一（R1）和第二（R3）基团，每个基团包括一个磷酸基团，其中这些第一和第二基团至少被一个环原子分开；（b）第一（R2）和第二（R4）疏水基团，其中第一和第二疏水基团被至少一个环原子分开，并且第一疏水基团与位于第一（R1）和第二（R2）基团所键合的环原子之间的一个环原子结合；以及酰胺或羧酸（R5）。
• Butyrylcholinesterase Inhibitors
  申请人：JAL Therapeutics, LLC

  公开号：US20160206635A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Butyrylcholinesterase inhibitors, their formulation, and their use primarily in the treatment of neurodegenerative diseases. These inhibitors generally are phosphates, phosphonates, phosphinates, and phosphoramidates. These inhibitors can be incorporated in pharmaceutical compositions and administered to a patient in therapeutically effective amounts to treat neurodegenerative diseases.

  丁酰胆碱酯酶抑制剂，它们的配方，以及它们主要用于治疗神经退行性疾病。这些抑制剂通常是磷酸酯、膦酸酯、膦酸酯和磷酰胺酯。这些抑制剂可以被纳入药物组成，并以治疗有效量的方式给患者使用，以治疗神经退行性疾病。
• BUTYRYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：Acey Roger A.

  公开号：US20100069337A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Butyrylcholinesterase inhibitors, their formulation, and their use primarily in the treatment of neurodegenerative diseases. These inhibitors generally are phosphates, phosphonates, phosphinates, and phosphoramidates. These inhibitors can be incorporated in pharmaceutical compositions and administered to a patient in therapeutically effective amounts to treat neurodegenerative diseases.

  丁酰胆碱酯酶抑制剂，它们的配方，主要用于治疗神经退行性疾病。这些抑制剂通常是磷酸酯、膦酸酯、膦酸酯和磷酰胺酯。这些抑制剂可以被纳入药物组合物中，并以治疗有效剂量的形式给患者使用，以治疗神经退行性疾病。
• [EN] PHOSPHOLIPID COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHOLIPIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022081973A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Compounds and methods of using said compounds, alone or in combination with additional agents, and pharmaceutical compositions of said compounds for the treatment of viral infections are disclosed.

  本文披露了用于治疗病毒感染的化合物及其使用方法，可以单独使用或与其他药物联合使用，并且还包括该化合物的药物组合物。
• [EN] PROCESS FOR MAKING FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'INHIBITEURS DE FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000001691A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  The present invention is directed to the improved synthesis of compounds of formula (I): which may be useful as farnesyl-protein transferase inhibitors. The present invention is also directed to the crystal forms of the monohydrate and mon-hydrochloride salt of 1-(3-Chlorophenyl)-4-[1-(4-cyanobenzyl)-5-imidazolylmethyl]-2-piperazinone.

  本发明旨在改进化合物(I)的合成，该化合物可用作法尼酰丙氨酸蛋白转移酶抑制剂。本发明还涉及1-(3-氯苯基)-4-[1-(4-氰基苯甲基)-5-咪唑甲基]-2-哌嗪酮的单水合物和单盐酸盐的晶体形式。