2,2-bis(diethylamino)-2-fluoro-1-oxa-2λ⁵-phosphaspiro<3.5>nonane | 115782-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 2,2-bis(diethylamino)-2-fluoro-1-oxa-2λ⁵-phosphaspiro<3.5>nonane
• 英文别名: 2,2-bis(diethylamino)-2-fluoro-4-spiro-cyclohexane-1,2λ⁵-oxaphosphetane；2,2-bis(diethylamino)-2-fluoro-1-oxa-2λ⁵-phosphaspiro[3.5]nonane；2-N,2-N,2-N',2-N'-tetraethyl-2-fluoro-1-oxa-2lambda5-phosphaspiro[3.5]nonane-2,2-diamine；2-N,2-N,2-N',2-N'-tetraethyl-2-fluoro-1-oxa-2λ5-phosphaspiro[3.5]nonane-2,2-diamine
• CAS: 115782-57-5
• 化学式: C₁₅H₃₂FN₂OP
• 分子量: 306.404
• InChiKey: PENOFRNNYCCPBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(diethylamino)-2-fluoro-1-oxa-2λ⁵-phosphaspiro<3.5>nonane 反应 0.5h， 以85%的产率得到p-<(1-cyclohexen-1-yl)methyl>-N,N,N',N'-tetraethylphosphonic diamide
  参考文献：
  名称：

  四元磷杂环-2-氟-1,2λ5-氧杂环磷烷的合成与性质

  摘要：

  图形摘要 摘要 描述了通过 P-氟代与羰基化合物反应制备四元磷 (V)-杂环、2-氟-1,2λ5-氧杂膦烷。该反应是立体选择性的，并优先导致形成 threo-1,2λ5-oxaphosphetanes。Oxaphosphetanes 作为单独的化合物被分离出来，它们的结构通过 1Н、13C 和 31Р NMR 光谱证实。氟-1,2λ5-氧杂膦可以很容易地转化为各种链烯基膦酸酯：烯丙基或乙烯基膦酸酯。该反应是制备磷酸化烯烃的好方法。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1054485
• 作为产物：
  描述：

  bis(diethylamino)fluorophosphonium-methylide 、 环己酮 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到2,2-bis(diethylamino)-2-fluoro-1-oxa-2λ⁵-phosphaspiro<3.5>nonane
  参考文献：
  名称：

  变换DES 2-氟1,2λ 5 -oxaphosphetanes烯allylphosphonates

  摘要：

  P-氟代化合物加成醛和酮以生成2-氟代氧杂膦酸酯，根据C-3和C-4原子中取代基的性质，它们可以转化为烯丙基膦酸酯或乙烯基膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82148-6

文献信息

• Kolodyazhnyi, O. I.; Golokhov, D. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 21, p. 252 - 264
  作者：Kolodyazhnyi, O. I.、Golokhov, D. B.

  DOI：——

  日期：——
• Kolodyazhny, O. I.; Kovalenko, A. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1922 - 1923
  作者：Kolodyazhny, O. I.、Kovalenko, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• KOLODYAZHNYJ, O. I.;GOLOXOV, D. B., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 293-306
  作者：KOLODYAZHNYJ, O. I.、GOLOXOV, D. B.

  DOI：——

  日期：——
• KOLODYAZHNYJ O. I.; KOVALENKO A. B., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 9, 2147-2149
  作者：KOLODYAZHNYJ O. I.、 KOVALENKO A. B.

  DOI：——

  日期：——
• KOLODIAZHNYI, OLEG I., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 30, C. 3663-3666
  作者：KOLODIAZHNYI, OLEG I.

  DOI：——

  日期：——