羧酸三辛酯 | 1806-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 羧酸三辛酯
• 中文别名: 磷酸三(2-乙基已基)酯
• 英文名称: tri-n-octyl phosphate
• 英文别名: trioctyl Phosphate
• CAS: 1806-54-8
• 化学式: C₂₄H₅₁O₄P
• 分子量: 434.64
• InChiKey: WVPGXJOLGGFBCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -73.8°C
• 沸点：
  230.5°C
• 密度：
  0.928
• 物理描述：
  Tri-n-octyl phosphate is a clear colorless liquid. (NTP, 1992)
• 闪点：
  greater than 200 °F (NTP, 1992)
• 溶解度：
  Insoluble (<1 mg/ml) (NTP, 1992)
• 蒸汽密度：
  14.95 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 保留指数：
  2476;2445;2445
• 稳定性/保质期：

  吸入有毒物质，会对眼睛、呼吸系统和皮肤产生刺激作用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2919900090

制备方法与用途

用途

溶剂、增塑剂、气相色谱固定液以及用于农药合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羧酸三辛酯 在 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phosphoric acid dioctyl ester; magnesium salt
  参考文献：
  名称：

  Magnesium bromide-tetrahydrofuran complexes: bis(tetrahydrofuran)magnesium bromide, tris(tetrahydrofuran)magnesium bromide, tetrakis(tetrahydrofuran)magnesium bromide, and diaquotetrakis(tetrahydrofuran)magnesium bromide. A reagent for the preparation of anhydrous magnesium phosphodiester salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00458a010
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 羧酸三辛酯
  参考文献：
  名称：

  Adler; Woodstock, 1942, vol. 51, p. 517

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三聚丙烯 在 羧酸三辛酯 、 双氧水 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-丙二醇 、 methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  反应控制相转移催化剂催化丙烯环氧化制备环 氧丙烷方法

  摘要：

  一种用于反应控制相转移催化剂催化丙烯环氧化制备环氧丙烷的工艺，包括双氧水脱水部分、反应部分、分离部分及尾气处理部分。以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂，以双氧水与有机溶剂共沸脱水后生产出无水H2O2有机溶剂为氧化剂，惰性气体存在下，在40~160℃和0.25~10.0Mpa条件下进行丙烯环氧化制备环氧丙烷。本发明提供的工艺实现了相转移催化剂催化丙烯环氧化制备环氧丙烷连续生产，整套工艺简单、操作容易，反应条件温和。

  公开号：

  CN103880783B

文献信息

• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROPYNYLE-PHÉNYLE HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015197468A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or -CR10R11CR12R13-; and and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I）：其中：R1为C1-C3烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，C1-C2氟烷氧基，乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基；R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基，乙炔基，C1-C3烷氧基，C1-C3氟烷基，C1-C2氟烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-；但是当R1为乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基时，R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基或乙炔基；Y为O，S，S(O)，S(O)2，N(C1-C2烷基)，N(C1-C2烷氧基)，C(O)，CR8R9或-CR10R11CR12R13-；以及G，R3，R4，R5和R6如本文所定义；其中化合物（I）可作为农药中可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草，特别是草本单子叶杂草，在有用植物作物中的方法，包括将化合物（I）或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
• SULFONIUM COMPOUND, PHOTO-ACID GENERATOR, AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
  申请人：JOO Hyun Sang

  公开号：US20120172606A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  A sulfonium compound represented by formula (1), a photo-acid generator, and a method for producing a sulfonium compound are provided: wherein X represents an electron-donating group; R 1 and R 2 each represent an alkyl group, a cycloalkyl group, or the like; R 3 and R 4 each represent an arylene group or a heteroarylene group; R 5 and R 6 each represent an alkyl group, a cycloalkyl group, or the like; and A − and B − are anions that are different from each other. The sulfonium compound, when used as a photo-acid generator, can produce a uniform and excellent resist pattern.

  提供一个由公式(1)表示的磺onium化合物，一种光酸发生器，以及一种生产磺onium化合物的方法：其中X代表一个给电子基团；R1和R2各自代表一个烷基、环烷基或类似基团；R3和R4各自代表一个芳香族基或杂芳香族基团；R5和R6各自代表一个烷基、环烷基或类似基团；A−和B−是彼此不同的阴离子。当磺onium化合物用作光酸发生器时，能够产生均匀且优良的抗蚀剂图案。
• [EN] TRIFLUOROMETHYLPYRIDINE CARBOXAMIDES AS PESTICIDES<br/>[FR] TRIFLUOROMÉTHYLPYRIDINE CARBOXAMIDES COMME PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014023531A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds of the formula I (I) wherein the substituent is as defined in claim 1, are useful as a pesticides.

  化合物的结构式 I（I），其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• Selective Substitution of POCl3 with Organometallic Reagents: Synthesis of Phosphinates and Phosphonates
  作者：Bram Verbelen、Wim Dehaen、Koen Binnemans

  DOI：10.1055/s-0037-1609435

  日期：2018.5

  could be obtained by using a Grignard reagent whereas an organozinc reagent provided a phosphonate. Based on these results, one-pot synthetic methods for the preparation of phosphinates and phosphonates using commercially available starting materials were developed. Both methods allow the synthesis of a broad range of either phosphinate or phosphonate derivatives in a straightforward and general procedure

  摘要 使用NMR光谱法研究了磷酰氯与有机金属试剂的取代反应的选择性。这导致发现可以通过选择适当的有机金属试剂来调节取代反应的选择性。通过使用格氏试剂可得到次膦酸盐，而有机锌试剂可提供次膦酸盐。基于这些结果，开发了使用市售起始原料制备次膦酸酯和膦酸酯的一锅法合成方法。两种方法均允许以简单且通用的方法合成范围广泛的次膦酸酯或膦酸酯衍生物。而且，使用这些一锅法，可以制备被不同的烷基/芳基取代的混合体系。 使用NMR光谱法研究了磷酰氯与有机金属试剂的取代反应的选择性。这导致发现可以通过选择适当的有机金属试剂来调节取代反应的选择性。通过使用格氏试剂可得到次膦酸盐，而有机锌试剂可提供次膦酸盐。基于这些结果，开发了使用市售起始原料制备次膦酸酯和膦酸酯的一锅法合成方法。两种方法均允许以简单且通用的方法合成范围广泛的次膦酸酯或膦酸酯衍生物。而且，使用这些一锅法，可以制备被不同的烷基/芳基取代的混合体系。

表征谱图