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stephuline
stephuline | 30753-39-0
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
哈苏巴南生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
stephuline
英文别名
Stephulin;8β,10β-epoxy-3,7β,8α-trimethoxy-hasubanane-4,6β-diol;(1S,8S,10S,11R,12S,13S)-4,11,12-trimethoxy-18-oxa-17-azapentacyclo[8.4.3.18,11.01,10.02,7]octadeca-2(7),3,5-triene-3,13-diol
CAS
30753-39-0
化学式
C
19
H
25
NO
6
mdl
——
分子量
363.411
InChiKey
ACRRBZDXZFFIGZ-AMTPKYOQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
223-5°C
沸点:
558.1±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
89.4
氢给体数:
3
氢受体数:
7
SDS
SDS:f87393da53cb8b1a3eb1523e65be17ba
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
stephisoferuline
30511-63-8
C
29
H
33
NO
9
539.582
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-methylstephuline
30660-43-6
C
20
H
27
NO
6
377.437
反应信息
作为反应物:
描述:
stephuline
在
chromium(VI) oxide
、
硫酸
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成 8β,10β-epoxy-4-hydroxy-3,7β,8α-trimethoxy-hasubanan-6-one
参考文献:
名称:
Kupchan,S.M.; Suffness,M.I., Tetrahedron Letters, 1970, p. 4975 - 4978
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
stephisoferuline
在
sodium hydroxide
作用下, 生成
stephuline
参考文献:
名称:
Kupchan,S.M.; Suffness,M.I., Tetrahedron Letters, 1970, p. 4975 - 4978
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kupchan,S.M.; Suffness,M.I., Tetrahedron Letters, 1970, p. 4975 - 4978
作者:
Kupchan,S.M.、Suffness,M.I.
DOI:
——
日期:
——
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(8R,10S,12S)-3,4,11,12-tetramethoxy-17-methyl-18-oxa-17-azapentacyclo[8.4.3.18,11.01,10.02,7]octadeca-2(7),3,5-triene-13,16-dione
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