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propylene hydrogen phosphate | 20636-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propylene hydrogen phosphate
英文别名
3-methyl-2,5-dioxaphospholan-2-ol 2-oxide;4-methyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphospholan-2-ol;2-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphospholane;2-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphospholan;Phosphorsaeure-propylenester;Propylen-hydrogenphosphat;1,3,2-Dioxaphospholane, 2-hydroxy-4-methyl-, 2-oxide;2-hydroxy-4-methyl-1,3,2λ5-dioxaphospholane 2-oxide
propylene hydrogen phosphate化学式
CAS
20636-79-7
化学式
C3H7O4P
mdl
——
分子量
138.06
InChiKey
RYRDKOIZZRUCMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    199.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:32242973374874a1b6ffc8fe9f449d87
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Eu(III) complex of a macrocyclic ligand derived from 2,2′-bipyridine and iminodiacetic acid: Synthesis, luminescence and phosphate diester transesterification properties
    作者:Chantal Galaup、Marie-Christine Carrié、Joëlle Azéma、Claude Picard
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00027-6
    日期:1998.3
    A very convenient synthesis of a macrocyclic ligand bearing two endocyclic amide and two exocyclic carboxylate groups (lanthanide binding sites) and one sensitizer (2,2′-biphridine unit) is described. It is shown that the corresponding Eu(III) complex bearing a single positive charge and incorporating two water molecules in the first coordination sphere of the metal ion is strongly fluorescent on the
    描述了非常方便地合成带有两个环内酰胺基和两个环外羧酸酯基团(镧系元素结合位点)和一个敏化剂(2,2'-联吡啶单元)的大环配体。结果表明,在能量转移发光的基础上,相应的带有单个正电荷并在金属离子的第一配位球中掺入两个水分子的Eu(III)络合物具有强荧光性(D 2 O溶液中Φ= 0.36)。在300 K)下裂解,并在水溶液中裂解RNA模型的磷酸二酯。
  • Detection of Enzyme Activity through Catalytic Signal Amplification with Functionalized Gold Nanoparticles
    作者:Renato Bonomi、Alessandro Cazzolaro、Anna Sansone、Paolo Scrimin、Leonard J. Prins
    DOI:10.1002/anie.201007389
    日期:2011.3.1
    of two catalytic events was used to detect enzyme activity: When a peptide substrate acting as an inhibitor for a catalytic gold nanoparticle was hydrolyzed by an enzyme, the catalytic activity of the nanoparticle was restored, and a large amount of a yellow reporter molecule was produced (see picture; S=substrate, P=product). The assay can be made selective for a particular enzyme by changing the
    使用两个催化事件的级联来检测酶的活性:当用作催化金纳米颗粒抑制剂的肽底物被酶水解时,纳米颗粒的催化活性得以恢复,并且大量的黄色报告分子产生了(见图); S =底物,P =产物)。通过改变抑制肽可以使该测定对特定的酶具有选择性。
  • Tuning the properties of cyclen based lanthanide complexes for phosphodiester hydrolysis; the role of basic cofactors
    作者:Ann-Marie Fanning、Sally E. Plush、Thorfinnur Gunnlaugsson
    DOI:10.1039/b609923h
    日期:——
    The synthesis of several cyclen based lanthanide [Eu(III) and La(III)] complexes is described; these metallo ribonuclease mimics are based on the use of alkyl amines as pendent arms, which give rise to fast hydrolysis within the physiological pH range of HPNP (an RNA model compound) that is highly dependent on the length of the alkyl spacer.
    描述了几种基于环烯的镧系元素(Eu(III) 和 La(III))配合物的合成;这些金属核糖核酸酶的模拟物是基于使用烷基胺作为侧链,这使得在生理 pH 范围内对 HPNP(一种 RNA 模型化合物)快速水解的过程高度依赖于烷基间隔的长度。
  • Di- and Trinuclear Zn<sup>2+</sup> Complexes of Calix[4]arene Based Ligands as Catalysts of Acyl and Phosphoryl Transfer Reactions
    作者:Roberta Cacciapaglia、Alessandro Casnati、Luigi Mandolini、David N. Reinhoudt、Riccardo Salvio、Andrea Sartori、Rocco Ungaro
    DOI:10.1021/jo0487350
    日期:2005.1.1
    lower rim hydroxyls, was used as a convenient molecular platform for the design of bi- and trimetallic Zn2+ catalysts. The catalytic activity of the Zn2+ complexes of calix[4]arenes decorated at the 1,2-, 1,3-, and 1,2,3-positions of the upper rim with 2,6-bis[(dimethylamino)methyl]pyridine units were investigated in the cleavage of ester 6 and of the RNA model compound HPNP. High rate enhancements, up
    杯[4]芳烃支架,通过低级边缘羟基的适当烷基化而被封闭在视锥构象中,被用作设计双金属和三金属Zn 2+催化剂的便利分子平台。杯[4]芳烃的Zn 2+配合物在2,6-双[(二甲基氨基)的上边缘的1,2-,1,3-和1,2,3-位修饰的催化活性在酯6和RNA模型化合物HPNP的裂解中研究了甲基]吡啶单元。在许多催化剂-底物组合中观察到高达4个数量级的高速率增强。有趣的是,区域异构体双核配合物在酯6裂解中的催化效率顺序。是1,2-邻位≫ 1,3-远端,但在HPNP反应中相反。与双核配合物相比,三核效率更高,这表明了三个Zn 2+离子在催化机理中的协同作用。
  • Efficient Catalytic Phosphate Diester Cleavage by the Synergetic Action of Two Cu(II) Centers in a Dinuclear <i>Cis</i>-Diaqua Cu(II) Calix[4]arene Enzyme Model
    作者:Peter Molenveld、Johan F. J. Engbersen、Huub Kooijman、Anthony L. Spek、David N. Reinhoudt
    DOI:10.1021/ja9805324
    日期:1998.6.13
    A calix[4]arene derivative 2-[Cu(II)]2 functionalized with two cis-diaqua Cu(II) centers at the distal positions of the upper rim was synthesized and investigated as a model for dinuclear metalloenzymes that catalyze chemical transformations of phosphate esters. The flexible dinuclear calix[4]arene efficiently catalyzes the transesterification of the RNA model 2-hydroxypropyl-p-nitrophenyl phosphate
    合成了一种杯[4]芳烃衍生物 2-[Cu(II)]2,在上缘的远端位置具有两个 cis-diaqua Cu(II) 中心,并将其作为催化化学转化的双核金属酶的模型进行研究。磷酸酯。柔性双核杯[4]芳烃有效催化RNA模型2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯(HPNP)的酯交换和DNA模型乙基-对硝基苯基磷酸酯(EPNP)的水解转化,从而表现出速率增强因子分别为 1.0 × 104 和 2.7 × 104。缺乏大环骨架的单核参考配合物 3-Cu(II) 的活性低得多,表明双核杯[4]芳烃配合物的高催化活性是由于两种 Cu(II) 的协同作用中心。饱和动力学和 pH 值变化研究表明 Michaelis-Menten 复合物的形成,其中磷酸基团通过与两个 Cu(II) 中心的配位而被双重路易斯酸激活。在该复合物中,已存在于 pH 6.5 的 Cu(II) 键合氢氧根离子可在 HPNP 的分子内酯交换中充当碱或在
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