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5-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1-氧-3-氮杂并[5.5]十一烷 | 93413-70-8

中文名称
5-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1-氧-3-氮杂并[5.5]十一烷
中文别名
——
英文名称
5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undecane
英文别名
5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-3-aza-1-oxaspiro(5.5)-undecane;spiro venlafaxine
5-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1-氧-3-氮杂并[5.5]十一烷化学式
CAS
93413-70-8
化学式
C17H25NO2
mdl
——
分子量
275.391
InChiKey
LAMCFGHHGFIVSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于乙腈(少许)、氯仿(少许)、乙酸乙酯(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:deff7bcfa6c09d0d305d4772a081e9be
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1-氧-3-氮杂并[5.5]十一烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氧化钾 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 18.25h, 生成 文拉法辛
    参考文献:
    名称:
    N-OXIDES OF VENLAFAXINE AND O-DESMETHYLVENLAFAXINE AS PRODRUGS
    摘要:
    本发明实施例涉及一种具有式(1)的化合物,或其互变异构体、立体异构体、水合物或溶剂合物,其中R1为H或CH3。本发明的其他实施例涉及含有这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,以及制备含有这些化合物的组合物的方法。本发明的另一实施例涉及这些化合物及含有它的组合物的用途,例如用于制造治疗选择自抑郁症、重性抑郁障碍、广泛性焦虑障碍、强迫症、社交焦虑障碍、惊恐障碍、一般性抑郁障碍、糖尿病性神经病、偏头痛和潮热的药物和药物组合物。
    公开号:
    US20090005455A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HUSBANDS, MORRIS G. E.;YARDLEY, JOHN P.;MUTH, ERIC A.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SUBSTITUTED PHENETHYLAMINES WITH SEROTONINERGIC AND/OR NOREPINEPHRINERGIC ACTIVITY
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20080234257A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the uptake of monoamine neurotransmitters and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, for the treatment and/or management of psychotropic disorders, anxiety disorder, generalized anxiety disorder, depression, post-traumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder, panic disorder, hot flashes, senile dementia, migraine, hepatopulmonary syndrome, chronic pain, nociceptive pain, neuropathic pain, painful diabetic retinopathy, bipolar depression, obstructive sleep apnea, psychiatric disorders, premenstrual dysphoric disorder, social phobia, social anxiety disorder, urinary incontinence, anorexia, bulimia nervosa, obesity, ischemia, head injury, calcium overload in brain cells, drug dependence, attention deficit hyperactivity disorder, fibromyalgia, irritable bowel syndrome, and/or premature ejaculation are described.
    化学合成和新型单胺神经递质摄取抑制剂的医药用途,以及其药用盐和前药,用于治疗和/或管理精神疾病、焦虑症、广泛性焦虑症、抑郁症、创伤后应激障碍、强迫症、恐慌症、潮热、老年性痴呆、偏头痛、肝肺综合症、慢性疼痛、伤害性疼痛、神经病性疼痛、疼痛性糖尿病视网膜病变、双相抑郁症、阻塞性睡眠呼吸暂停症、精神障碍、经前期失调性障碍、社交恐惧症、社交焦虑症、尿失禁、厌食症、暴食症、肥胖症、缺血、头部损伤、脑细胞钙超载、药物依赖、注意缺陷多动障碍、纤维肌痛综合征、肠易激综合征和/或早泄的描述。
  • Processes for preparing venlafaxine and venlafaxine hydrochloride of form I
    申请人:Zupancic Silvo
    公开号:US20070185354A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    A process for preparing venlafaxine in a high yield as well as processes for producing venlafaxine hydrochloride of form I having a very high polymorphic purity are described.
    本文描述了一种高产的文拉法辛制备过程,以及生产高多晶纯度文拉法辛盐酸盐I型的过程。
  • Deuterated O-desmethylvenlafaxines with serotoninergic and/or norepinephrinergic activity
    申请人:Auspex Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2514740A1
    公开(公告)日:2012-10-24
    Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the uptake of monoamine neurotransmitters and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, for the treatment and/or management of psychotropic disorders, anxiety disorder, generalized anxiety disorder, depression, post-traumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder, panic disorder, hot flashes, senile dementia, migraine, hepatopulmonary syndrome, chronic pain, nociceptive pain, neuropathic pain, painful diabetic retinopathy, bipolar depression, obstructive sleep apnea, psychiatric disorders, premenstrual dysphoric disorder, social phobia, social anxiety disorder, urinary incontinence, anorexia, bulimia nervosa, obesity, ischemia, head injury, calcium overload in brain cells, drug dependence, attention deficit hyperactivity disorder, fibromyalgia, irritable bowel syndrome, and/or premature ejaculation are described.
    新型单胺类神经递质摄取抑制剂及其药学上可接受的盐和原药的化学合成和医疗用途,用于治疗和/或控制精神疾病、焦虑症、广泛性焦虑症、抑郁症、创伤后应激障碍、强迫症、惊恐障碍、潮热、老年痴呆症、偏头痛、肝肺综合征、慢性疼痛、痛觉神经性疼痛、糖尿病视网膜病变、双相抑郁症、阻塞性睡眠呼吸暂停、精神病、经前期情感障碍、社交恐惧症、社交焦虑症、泌尿系统疾病、躁郁症、阻塞性睡眠呼吸暂停、精神病、经前期紧张症、社交恐惧症、社交焦虑症、尿失禁、厌食症、神经性贪食症、肥胖症、缺血、头部损伤、脑细胞钙超载、药物依赖、注意力缺陷多动障碍、纤维肌痛、肠易激综合征和/或早泄。
  • PREPARATION OF DEUTERATED VENLAFAXINES
    申请人:Auspex Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3130580A1
    公开(公告)日:2017-02-15
    Processes for preparaing deuterated venlafaxines whcih can be used as inhibitors of the uptake of monoamine neurotransmitters.
    制备可用作单胺类神经递质摄取抑制剂的氘代文拉法辛的工艺。
  • DEUTERATED O-DESMETHYLVENLAFAXINE WITH SEROTONINERGIC AND/OR NOREPINEPHRINERGIC ACTIVITY
    申请人:Auspex Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3269706A1
    公开(公告)日:2018-01-17
    Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the uptake of monoamine neurotransmitters and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, for the treatment and/or management of psychotropic disorders, anxiety disorder, generalized anxiety disorder, depression, post-traumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder, panic disorder, hot flashes, senile dementia, migraine, hepatopulmonary syndrome, chronic pain, nociceptive pain, neuropathic pain, painful diabetic retinopathy, bipolar depression, obstructive sleep apnea, psychiatric disorders, premenstrual dysphoric disorder, social phobia, social anxiety disorder, urinary incontinence, anorexia, bulimia nervosa, obesity, ischemia, head injury, calcium overload in brain cells, drug dependence, attention deficit hyperactivity disorder, fibromyalgia, irritable bowel syndrome, and/or premature ejaculation are described.
    新型单胺类神经递质摄取抑制剂及其药学上可接受的盐和原药的化学合成和医疗用途,用于治疗和/或控制精神疾病、焦虑症、广泛性焦虑症、抑郁症、创伤后应激障碍、强迫症、惊恐障碍、潮热、老年痴呆症、偏头痛、肝肺综合征、慢性疼痛、痛觉神经性疼痛、糖尿病视网膜病变、双相抑郁症、阻塞性睡眠呼吸暂停、精神病、经前期情感障碍、社交恐惧症、社交焦虑症、泌尿系统疾病、躁郁症、阻塞性睡眠呼吸暂停、精神病、经前期紧张症、社交恐惧症、社交焦虑症、尿失禁、厌食症、神经性贪食症、肥胖症、缺血、头部损伤、脑细胞钙超载、药物依赖、注意力缺陷多动障碍、纤维肌痛、肠易激综合征和/或早泄。
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