(+/-)-16-epikopsinine | 98759-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 白坚木瑞亭生物碱
• 英文名称: (+/-)-16-epikopsinine
• 英文别名: 16-Epikopsinine；methyl (1R,9R,16R,18S,21S)-2,12-diazahexacyclo[14.2.2.19,12.01,9.03,8.016,21]henicosa-3,5,7-triene-18-carboxylate
• CAS: 98759-78-5
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: IYLRRIUNGGQRTN-DDVIMMDMSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 (+/-)-16-epikopsinine 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以42%的产率得到(+/-)-16-epiaspidofractine
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 13. Total syntheses of racemic aspidofractine, pleiocarpine, pleiocarpinine, kopsinine, N-methylkopsanone, and kopsanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a027
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊醛 在 sodium methylate 、 硼酸 、 镍 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (+/-)-16-epikopsinine
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 13. Total syntheses of racemic aspidofractine, pleiocarpine, pleiocarpinine, kopsinine, N-methylkopsanone, and kopsanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a027