Di-n-butylphosphorohydrazidat | 1899-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Di-n-butylphosphorohydrazidat
• 英文别名: phosphorohydrazidic acid dibutyl ester；Dibutyl phosphorohydrazidate；dibutoxyphosphorylhydrazine
• CAS: 1899-33-8
• 化学式: C₈H₂₁N₂O₃P
• 分子量: 224.24
• InChiKey: IXIALITXIQDUCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 Di-n-butylphosphorohydrazidat 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到phosphorohydrazidic acid N'-[(1E)-3-pyridinylmethylene]dibutyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型二烷基磷酰基hydr：合成，杀菌杀虫作用和理论作用机理的理论研究

  摘要：

  作为开发用于治疗被忽视疾病的新药物的计划的一部分，合成了新的二烷基磷酰基hydr，并针对巴西锥虫和巴西利什曼原虫的锥虫病寄生虫进行了评估。这些化合物的合成证明令人满意，收率从中等到良好。针对最活跃的化合物L. braziliensis呈现IC 50个值在10 -2  μM范围，类似于参考药物喷他脒。两种化合物4m和4n表现出显着的剂量依赖性降低了亚马逊乳杆菌的感染指数当在体内针对亚马逊感染L.Amazonensis的小鼠进行测试时，感染巨噬细胞并导致结节和溃疡完全愈合，但是仅在用4n治疗的情况下，接种部位对寄生虫负担的控制才具有统计学意义。使用与巴西乳杆菌的15种酶进行分子对接的目标捕鱼（反向对接）方法表明，活性化合物的可能目标是己糖激酶，这是糖酵解途径的第一个酶。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.06.014
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二丁酯 在 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Di-n-butylphosphorohydrazidat
  参考文献：
  名称：

  新型二烷基磷酰基hydr：合成，杀菌杀虫作用和理论作用机理的理论研究

  摘要：

  作为开发用于治疗被忽视疾病的新药物的计划的一部分，合成了新的二烷基磷酰基hydr，并针对巴西锥虫和巴西利什曼原虫的锥虫病寄生虫进行了评估。这些化合物的合成证明令人满意，收率从中等到良好。针对最活跃的化合物L. braziliensis呈现IC 50个值在10 -2  μM范围，类似于参考药物喷他脒。两种化合物4m和4n表现出显着的剂量依赖性降低了亚马逊乳杆菌的感染指数当在体内针对亚马逊感染L.Amazonensis的小鼠进行测试时，感染巨噬细胞并导致结节和溃疡完全愈合，但是仅在用4n治疗的情况下，接种部位对寄生虫负担的控制才具有统计学意义。使用与巴西乳杆菌的15种酶进行分子对接的目标捕鱼（反向对接）方法表明，活性化合物的可能目标是己糖激酶，这是糖酵解途径的第一个酶。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.06.014

文献信息

• Copper-catalyzed decarboxylative C−P cross coupling of arylpropiolic acids with dialkyl hydrazinylphosphonates leading to alkynylphosphonates
  作者：Weizhu Chen、Dumei Ma、Gaobo Hu、Zhuan Hong、Yuxing Gao、Yufen Zhao

  DOI：10.1080/00397911.2016.1192648

  日期：2016.7.17

  ABSTRACT A facile and novel copper-catalyzed decarboxylative coupling of various arylpropiolic acids with readily available dialkyl hydrazinylphosphonates has been developed, providing an attractive synthetic tool for the synthesis of valuable alkynylphosphonates with operational simplicity and mild reaction conditions. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 已开发出一种简便、新颖的铜催化脱羧偶联各种芳基丙酸与容易获得的二烷基肼基膦酸酯，为合成有价值的炔基膦酸酯提供了一种有吸引力的合成工具，操作简单，反应条件温和。图形概要
• An efficient synthesis of O,O- Di Propyl (E)-2-[1-methyl 2-oxopropylidene]phosphorohydrazidothiolate (E) Oxime and Its Analogues: A Potential Marine Toxin
  作者：Arvind K. Gupta、D. K. Dubey、B. D. Parashar、M. P. Kaushik

  DOI：10.1080/10426500701796249

  日期：2008.7.4

  An efficient method for the synthesis of Ptychodiscus brevis toxin O,O- di n-propyl (E)-2-[1-methyl 2-oxopropylidene]phosphorohydrazidothiolate (E) oxime (TG-1) and its analogues has been developed using thermally stable and recyclable silica gel and Na2SO4 as a condensing agent and water scavenger, respectively. The compounds were evaluated against fish Rasbora daniconius by determining the LC50 and LC90 values. The results of biological evaluation showed that these compounds have high degree of toxicity.
• Solid-Liquid Phase-Transfer-Catalysed Phosphorylation of Hydrazine. Preparation of Dialkyl Phosphorohydrazidates and <i>N</i>,<i>N</i>′-Bis[dialkoxyphosphoryl]hydrazines
  作者：Andrzej ZWIERZAK、Anna SULEWSKA

  DOI：10.1055/s-1976-25385

  日期：——
• An Efficient One-Pot Synthesis of Some New Substituted 1,2,3,5-Thiatriazolidin-4-one 1,1-Dioxides
  作者：Monaem Balti、Khaireddine Dridi、Mohamed Lotfi El Efrit

  DOI：10.3987/com-14-12980

  日期：——

  A series of some new 1,2,3,5-thiatriazolidin-4-one 1,1-dioxides derivatives were synthesized by reacting respectively beta-cyanohydrazines and phosphorylated hydrazine with chlorosulfonyl isocyanate in good yields. The structures of all the newly prepared compounds were confirmed by IR, H-1, C-13, P-31-NMR spectral data and elemental analysis.
• KONECNY V.; KOVAC S., CHEM. PAP., 40,(1986) N 5, 679-684
  作者：KONECNY V.、 KOVAC S.

  DOI：——

  日期：——