2-ethyl-2-methyl-benz[1,3]oxathiol | 82766-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Benzoxathioles
• 英文名称: 2-ethyl-2-methyl-benz[1,3]oxathiol
• 英文别名: 2-Aethyl-2-methyl-benz[1,3]oxathiol；2-Ethyl-2-methyl-1,3-benzoxathiole
• CAS: 82766-15-2
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: UJGJKPLNBZYCNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-78 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-methyl-benz[1,3]oxathiol 在 镍 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 对羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Bernard, Angela Maria; Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 591 - 593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-benzoldiazonium 在 水 、 potassium ethyl xanthogenate 、 sodium sulfate 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2-ethyl-2-methyl-benz[1,3]oxathiol
  参考文献：
  名称：

  Studies in Organic Sulfur Compounds. VII.¹ Lithium Aluminum Hydride Reduction of Xanthates to Mercaptans. Synthesis of Substituted β-Mercaptoethanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a015

文献信息

• 309. Benz-1 : 3-oxathioles, benz-1 : 4-oxathien, and αω-bisarylthioalkanes
  作者：Douglas Greenwood、Herbert A. Stevenson

  DOI：10.1039/jr9530001514

  日期：——
• BERNARD, A. M.;COCCO, M. T.;CONGIU, C.;PLUMITALLO, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 591-593
  作者：BERNARD, A. M.、COCCO, M. T.、CONGIU, C.、PLUMITALLO, A.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in Organic Sulfur Compounds. VII.¹ Lithium Aluminum Hydride Reduction of Xanthates to Mercaptans. Synthesis of Substituted β-Mercaptoethanols
  作者：Carl Djerassi、Marvin Gorman、F. X. Markley、E. B. Oldenburg

  DOI：10.1021/ja01608a015

  日期：1955.2.1
• Bernard, Angela Maria; Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 591 - 593
  作者：Bernard, Angela Maria、Cocco, Maria Teresa、Congiu, Cenzo、Plumitallo, Antonio

  DOI：——

  日期：——