9-Methyl-1,4-dioxa-9-azaspiro[4.6]undecane | 136259-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 9-Methyl-1,4-dioxa-9-azaspiro[4.6]undecane
• CAS: 136259-05-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: NAXNSAAESAMODA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Methyl-1,4-dioxa-9-azaspiro[4.6]undecane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基六氢-4H-氮杂卓-4-酮
  参考文献：
  名称：

  一些 N-取代的 Hexahydro-4H-azepin-4-one 的制备

  摘要：

  摘要 以 2-cyclohexen-1-one 为原料，通过臭氧分解和还原性氨基环化反应制备了 N-取代的六氢-4H-azepin-4-ones。

  DOI：

  10.1080/00397919108019772
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 3,3-ethylenedioxy-hexan-1,6-dial 在 phosphate buffer 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-Methyl-1,4-dioxa-9-azaspiro[4.6]undecane
  参考文献：
  名称：

  一些 N-取代的 Hexahydro-4H-azepin-4-one 的制备

  摘要：

  摘要 以 2-cyclohexen-1-one 为原料，通过臭氧分解和还原性氨基环化反应制备了 N-取代的六氢-4H-azepin-4-ones。

  DOI：

  10.1080/00397919108019772

文献信息

• LARONZE, J. -Y.;DRIDI, S.;SAPI, J., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 881-884
  作者：LARONZE, J. -Y.、DRIDI, S.、SAPI, J.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Some N-Substituted Hexahydro-4<i>H</i>-azepin-4-ones
  作者：J-Y. Laronze、S. Dridi、J. Sapi

  DOI：10.1080/00397919108019772

  日期：1991.4

  Abstract N-Substituted hexahydro-4H-azepin-4-ones were prepared from 2-cyclohexen-1-one via ozonolyse followed by reductive aminocyclization.

  摘要 以 2-cyclohexen-1-one 为原料，通过臭氧分解和还原性氨基环化反应制备了 N-取代的六氢-4H-azepin-4-ones。