2-ethoxy-[1,3,2]dioxaphosphinane 2-oxide | 697-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-[1,3,2]dioxaphosphinane 2-oxide
• 英文别名: 2-Aethoxy-1.3-dioxa-2-phospha-cyclohexan-2-oxid；Ethyl Trimethylene Phosphate；2-ethoxy-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• CAS: 697-39-2
• 化学式: C₅H₁₁O₄P
• 分子量: 166.114
• InChiKey: VCRMZNSYPKGMAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-[1,3,2]dioxaphosphinane 2-oxide 在 盐酸 作用下， 生成 trimethylene hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Munoz,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3343 - 3348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl Propanediol Cyclic Phosphite 在 过氧化氢异丙苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-ethoxy-[1,3,2]dioxaphosphinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Cherkasova, O. A.; Galkin, V. I.; Sayakhov, R. D., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 6, p. 862 - 865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigations of the nucleophilic displacement at the tetrahedral phosphorus - kinetic effects of the nucleophile for a given stereochemistry
  作者：Robert J.P Corriu、Gerard F. Lanneau、Dominique Leclercq

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88163-1

  日期：1986.1

  reproduced when the leaving group is different of the nucleophile. We suggest that the mechanistic implications, established in the case of phosphate esters hydrolysis cannot be directly extended to the general case of SN2(P). The mechanism of nucleophilic substitution of P(4) species is better interpreted in terms of HOMO-LUMO interactions between the nucleophile and the substrate, a process now well established

  动力学研究2-氯-2-氧代-1,3,2-二氧杂膦烷的醇解和氨解反应，显示了亲核试剂的速率调节作用，其中立体化学是保留在磷上。另一方面，通过2-氯-2-氧代-1,3,2-二氧杂磷烷基或二乙基氯磷酸酯的反转取代显示亲核试剂对反应性的显着影响。此外，当离去基团与亲核试剂不同时，与磷酸酯相比，五元环磷酯的水解所观察到的大速率增加没有再现（氧气总是置换氧气）。我们建议，在磷酸酯水解的情况下建立的机理意义不能直接扩展到S的一般情况。N 2（P）。P（4）物种的亲核取代机制可以通过亲核体与底物之间的HOMO-LUMO相互作用更好地解释，这一过程现已在硅化学中得到了很好的确立。
• Silicon-phosphorus analogies rate controlling factors in SN2(P) reactions influence of the nucleophile for a given stereochemistry
  作者：Robert J.P. Corriu、Gérard F. Lanneau、Dominique Leclercq

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88331-8

  日期：1983.1

  SN2(P) reactions of chlorophosphates, which take place with inversion of configuration, are highly dependent upon the nature of the nucleophile. On the contrary, exocyclic substitutions of five-membered ring chlorophosphates with retention show a marked kinetic levelling effect.

  氯磷酸盐的S N 2（P）反应，与构型反转发生，高度依赖于亲核试剂的性质。相反，具有保留的五元环氯磷酸盐的环外取代显示出显着的动力学流平效果。
• 反应性抗菌化合物及其制备方法
  申请人：深圳大学

  公开号：CN105531258B

  公开（公告）日：2020-11-20

  在此提供了一种反应性抗菌化合物及其制备方法，该反应性抗菌化合物具有通式(I)或(II)的结构：其中，R1选自OCN‑L‑NHCOOR’、OCN‑L‑NHCONHR’、OCN‑L‑NHCOSR’、OCN‑L‑COOR’与OCN‑L‑COONHR’；G1选自OCN‑M‑NHCOOG’、OCN‑M‑NHCONHG’、OCN‑M‑NHCOSG’、OCN‑M‑COOG’与OCN‑M‑COONHG’；其中，L、M、R’与G’各自独立地选自二价的C1‑18的烷基与芳基，其任选被至多18个杂原子取代；R2与R3各自独立地选自一价的C1‑18的烷基与芳基，其任选被至多18个杂原子取代；R4与G4各自独立地选自二价的C1‑18的烷基与芳基，其任选被至多18个杂原子取代；G2与G3各自独立地选自‑H、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑OCH3、‑OCH2CH3、‑OPr、‑CN、‑SCN、‑NO、‑NO2与一价未取代或取代的C1‑7烷基、环烷基、芳基；Z与X各自独立地选自‑COO、‑SO3与‑OPO2OR5；R5选自一价未取代或取代的C1‑6烷基、环烷基与芳基。
• Chabrier,P. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 1802 - 1804
  作者：Chabrier,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Silicon-phosphorus analogies. nucleophilic catalysis in the alcoholysis of chlorophosphorus derivatives
  作者：Robert J.P. Corriu、Gérard F. Lanneau、Dominique Leclercq

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80059-4

  日期：1989.1