Dichlorophosphinothioyl-dichlorophosphinyl-methylamin | 29977-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Dichlorophosphinothioyl-dichlorophosphinyl-methylamin
• 英文别名: Thioimidodiphosphoryl chloride (Cl2P(O)NHP(S)Cl2), methyl-；N-dichlorophosphinothioyl-N-dichlorophosphorylmethanamine
• CAS: 29977-87-5
• 化学式: CH₃Cl₄NOP₂S
• 分子量: 280.866
• InChiKey: RBFWYIDASVMSAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichlorophosphinothioyl-dichlorophosphinyl-methylamin 、 三甲基硅烷基二乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氯膦硫基酰基化合物的二甲基氨基水解

  摘要：

  研究了[Cl 2（S）P] 2 NR（I; R = Me或Ph）与二甲胺的反应。当R = Me时，已分离出单，非二元双和四甲基二甲基氨基衍生物，并通过与6 mol反应获得新的环化合物（II）Me 2 N（S）[未显示图形]。二甲胺在氯仿溶液中加热回流。从（I； R ＝ Et）获得了类似的N-乙基环化合物。尽管Cl 2（S）P·NHPh与二甲胺反应生成（2）的双双（二甲基氨基）衍生物双（二甲基氨基）衍生物Cl 2（S）P·NR·P（S）（NMe 2）2的尝试仍未成功。我2 N）2（S）P·NPh·P（S）（NMe 2）（NHPh）。二甲胺，（二甲基氨基）三甲基硅烷和（二乙基氨基）三甲基硅烷对Cl 2（O）P·NMe·P（S）Cl 2的氨基解离首先在非给体溶剂中的膦硫代酰基中心发生，但在乙醚溶液中优先发生二甲基氨基解离在膦酰基中心。对于Cl 2（O）P·NPh·P（S）Cl 2也获得了相似的结

  DOI：

  10.1039/dt9740002329
• 作为产物：
  描述：

  Monothiophosphorsaeure-dichlorid-methylamid 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Dichlorophosphinothioyl-dichlorophosphinyl-methylamin
  参考文献：
  名称：

  胺类新二氯磷硫基硫酰基衍生物的合成及性能

  摘要：

  胺的二氯膦硫基酰基衍生物[Cl 2 P（S）] 2 NR和Cl 2 PS·NR·PCl 2（R = Me，Et或Ph）是通过双（二氯膦基）-胺的反应制备的， （Cl 2 P）2 NR（R = Me，Et或Ph），在无水氯化铝存在下具有元素硫。化合物Cl 2 P（S）·NR·PCl 2加热时消除PCl 3，剩下环二磷氮烷[R·NP（S）Cl] 2。二氯膦硫基（二氯膦基）胺，Cl 2 P（S）·NR·P（O）Cl 2（R = Me，Ph）和双（二氯膦硫基）胺，[Cl 2 P（S）]在三乙胺存在下，通过将Cl 2 P（S）·NHR与P（O）Cl 3或P（S）Cl 3分别缩合，制得2 NR（R = Me，Ph）。在大气压力下，以上所有化合物对无水氯化氢均无反应。讨论了这些化合物的1 H和31 P nmr和ir光谱。

  DOI：

  10.1039/dt9720002189

文献信息

• Synthesis of dichlorophosphinyl and dichlorophosphinothioyl derivatives of methylamine
  作者：R. Keat

  DOI：10.1039/j19700002732

  日期：——

  Bis(dichlorophosphinyl)methylamine, [Cl2P(:O)]2NMe, has been prepared by the reaction of phosphoryl(V) chloride with dichlorophosphinylmethylamine, Cl2P(:O)·NHMe, and with heptamethyldisilazane, (Me3Si)2NMe. The former reaction has been extended to prepare the analogous monophenyl derivative, Cl2P(:O)·NMe·P(:O)ClPh, and reactions involving heptamethyldisilazane were adapted to give the dichlorophosphinyl

  双（二氯膦基）甲基胺[Cl 2 P（：O）] 2 NMe是通过使磷酰氯（V）与二氯膦基甲胺Cl 2 P（：O）·NHMe和七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe。扩大了先前的反应，以制备类似的单苯基衍生物Cl 2 P（：O）·NMe·P（：O）ClPh，并采用涉及七甲基二硅氮烷的反应制备了二氯膦基衍生物Cl 2 P（：O）· NMe·SiMe 3和Cl 2 P（：O）·NMe·PCl 2。二氯膦硫基酰基衍生物Cl 2 P（：S）·NMe·SiMe 3通过相关路线制备了Cl 2 P（：S）·NMe·PCl 2和Cl 2 P（：O）·NMe·P（：S）Cl 2。这些衍生物的特征在于元素分析，红外，质谱，1 H和-1 P nmr光谱学。核磁共振结果将详细讨论。
• Dimethylaminolysis of dichlorophosphinothioyl compounds
  作者：Gordon Bulloch、Rodney Keat、Norman H. Tennent

  DOI：10.1039/dt9740002329

  日期：——

  investigated. When R = Me, mono-, non-geminal bis-, and tetrakis-dimethylamino-derivatives have been isolated, and the new ring compound (II), Me2N(S)[graphic omitted], obtained by reaction with 6 mol dimethylamine heated under reflux in chloroform solution. The analogous N-ethyl ring compound has been obtained from (I; R = Et). Attempts to synthesise the geminal bis(dimethylamino) derivatives, Cl2(S) P·NR·P(S)(NMe2)2

  研究了[Cl 2（S）P] 2 NR（I; R = Me或Ph）与二甲胺的反应。当R = Me时，已分离出单，非二元双和四甲基二甲基氨基衍生物，并通过与6 mol反应获得新的环化合物（II）Me 2 N（S）[未显示图形]。二甲胺在氯仿溶液中加热回流。从（I； R ＝ Et）获得了类似的N-乙基环化合物。尽管Cl 2（S）P·NHPh与二甲胺反应生成（2）的双双（二甲基氨基）衍生物双（二甲基氨基）衍生物Cl 2（S）P·NR·P（S）（NMe 2）2的尝试仍未成功。我2 N）2（S）P·NPh·P（S）（NMe 2）（NHPh）。二甲胺，（二甲基氨基）三甲基硅烷和（二乙基氨基）三甲基硅烷对Cl 2（O）P·NMe·P（S）Cl 2的氨基解离首先在非给体溶剂中的膦硫代酰基中心发生，但在乙醚溶液中优先发生二甲基氨基解离在膦酰基中心。对于Cl 2（O）P·NPh·P（S）Cl 2也获得了相似的结
• Synthesis and properties of new dichlorophoshinothioyl-derivatives of amines
  作者：R. Keat

  DOI：10.1039/dt9720002189

  日期：——

  amines, [Cl2P(S)]2NR and Cl2PS·NR·PCl2(R = Me, Et, or Ph), have been prepared by reactions of the bis(dichlorophosphino)-amines, (Cl2P)2NR (R = Me, Et, or Ph), with elemental sulphur in the presence of anhydrous aluminium chloride. The compounds Cl2P(S)·NR·PCl2 eliminate PCl3 when heated leaving cyclodiphosphazanes, [R·NP(S)Cl]2. Dichlorophosphinothioyl(dichlorophosphinyl)amines, Cl2P(S)·NR·P(O)Cl2(R

  胺的二氯膦硫基酰基衍生物[Cl 2 P（S）] 2 NR和Cl 2 PS·NR·PCl 2（R = Me，Et或Ph）是通过双（二氯膦基）-胺的反应制备的， （Cl 2 P）2 NR（R = Me，Et或Ph），在无水氯化铝存在下具有元素硫。化合物Cl 2 P（S）·NR·PCl 2加热时消除PCl 3，剩下环二磷氮烷[R·NP（S）Cl] 2。二氯膦硫基（二氯膦基）胺，Cl 2 P（S）·NR·P（O）Cl 2（R = Me，Ph）和双（二氯膦硫基）胺，[Cl 2 P（S）]在三乙胺存在下，通过将Cl 2 P（S）·NHR与P（O）Cl 3或P（S）Cl 3分别缩合，制得2 NR（R = Me，Ph）。在大气压力下，以上所有化合物对无水氯化氢均无反应。讨论了这些化合物的1 H和31 P nmr和ir光谱。