piperylene sultone | 71320-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环己烯
• 英文名称: piperylene sultone
• 英文别名: 6-Methyl-3,6-dihydrooxathiine 2,2-dioxide
• CAS: 71320-34-8
• 化学式: C₅H₈O₃S
• 分子量: 148.183
• InChiKey: IDMFFARRFDXOQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperylene sultone 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1Z-3E-pentadiene-1-sulfonbenzylamide
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 1Z,3E-butadiene-1-sulfonic acids from ?,?-unsaturated ?-sultones and ?-sultams

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960273
• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 在 三氧化硫 作用下， 以 二氧六环-d8 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 piperylene sultone
  参考文献：
  名称：

  累积和共轭二烯与三氧化硫的反应†

  摘要：

  在-60至25°C的温度范围内，使用二氯甲烷作为溶剂，使用1.5当量的二恶烷作为反应调节剂，研究了一系列累积的（1a-5a）和共轭链二烯（8a-13a）与三氧化硫的反应。四甲基丙烯烯（1a）在低温下的反应产生β-磺内酯1b，其在0℃下缓慢转化为2，4-二甲基-1，3-戊二烯-3-磺酸（1f）。在另外的SO 3存在下，该共轭二烯磺酸在0℃下迅速转化为不饱和δ-磺内酯1g。1,2-环壬二烯（5a）与SO 3的反应作为通常观察到的不饱和δ-磺内酯g的形成的一个例外，因为在低温下形成2-环壬烯-2，1-磺内酯（5b）和相应的羰基硫酸盐（5d）的1：1混合物。将这些产物在0℃下均转化为相同的链二烯磺酸，即。6。当使用过量的SO 3时，6被迅速转化为3-环壬烯-1，2-磺内酯-3-磺酸（7）。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120301

文献信息

• Synthesis and properties of sulfoalkenyl amides
  作者：I. M. Zaks、B. S. �l'ynov、V. M. Zhulin、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf01141714

  日期：1984.5
• SEMENOVSKIJ A. V.; POLUNIN E. V.; ZAKS N. M.; MOISEENKOV A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 6, 1327-13331
  作者：SEMENOVSKIJ A. V.、 POLUNIN E. V.、 ZAKS N. M.、 MOISEENKOV A. M.

  DOI：——

  日期：——
• ZAKS, I. M.;EHLYANOV, B. S.;ZHULIN, V. M.;MOISEENKOV, A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 5, 1094-1102
  作者：ZAKS, I. M.、EHLYANOV, B. S.、ZHULIN, V. M.、MOISEENKOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• MOISEENKOV, A. M.;POLUNIN, E. V.;ZAKS, I. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 12, 2751-2756
  作者：MOISEENKOV, A. M.、POLUNIN, E. V.、ZAKS, I. M.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of cumulated and conjugated dienes with sulfur trioxide
  作者：Ruud M. Schonk、Bert H. Bakker、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19931120301

  日期：——

  The reactions of a series of cumulated (1a-5a) and conjugated alkadienes (8a-13a) with sulfur trioxide have been studied in the temperature range of −60 to 25°C using dichloromethane as solvent and 1.5 equiv of dioxane as reactivity moderator. Reaction of tetramethylallene (1a) at low temperature yielded the β-sultone 1b, which at 0°C was slowly converted into 2,4-dimethyl-1,3-pentadiene-3-sulfonic

  在-60至25°C的温度范围内，使用二氯甲烷作为溶剂，使用1.5当量的二恶烷作为反应调节剂，研究了一系列累积的（1a-5a）和共轭链二烯（8a-13a）与三氧化硫的反应。四甲基丙烯烯（1a）在低温下的反应产生β-磺内酯1b，其在0℃下缓慢转化为2，4-二甲基-1，3-戊二烯-3-磺酸（1f）。在另外的SO 3存在下，该共轭二烯磺酸在0℃下迅速转化为不饱和δ-磺内酯1g。1,2-环壬二烯（5a）与SO 3的反应作为通常观察到的不饱和δ-磺内酯g的形成的一个例外，因为在低温下形成2-环壬烯-2，1-磺内酯（5b）和相应的羰基硫酸盐（5d）的1：1混合物。将这些产物在0℃下均转化为相同的链二烯磺酸，即。6。当使用过量的SO 3时，6被迅速转化为3-环壬烯-1，2-磺内酯-3-磺酸（7）。