2-chloro-4-chloromethyl-1,3,2-dioxaphospholane | 25169-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧磷杂环戊烷
• 英文名称: 2-chloro-4-chloromethyl-1,3,2-dioxaphospholane
• 英文别名: 2-chloro-4-chloromethyl-[1,3,2]dioxaphospholane；Chlorophosphorigsaeure-(3-chlor-propylenester)；2-Chlor-4-chlormethyl-[1,3,2]dioxaphospholan；1,3,2-Dioxaphospholane, 2-chloro-4-(chloromethyl)-；2-chloro-4-(chloromethyl)-1,3,2-dioxaphospholane
• CAS: 25169-10-2
• 化学式: C₃H₅Cl₂O₂P
• 分子量: 174.951
• InChiKey: OUWWZPVJTGEJAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.2±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-chloromethyl-1,3,2-dioxaphospholane 在 水 作用下， 生成 4-chloromethyl-[1,3,2]dioxaphospholane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and isomerization of dialkyl, diaryl, and alkylene 2-(2-chloroethoxy)-1-(chloromethyl)ethyl phosphites

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846400
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1,2-丙二醇 在 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以83%的产率得到2-chloro-4-chloromethyl-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  Predvoditelev; Suvorkin; Vasyanina, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 8, p. 1210 - 1218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arbusow; Soroastrowa; Rispoloshenski, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1948, p. 208
  作者：Arbusow、Soroastrowa、Rispoloshenski

  DOI：——

  日期：——
• Process of preparing organic phosphorus compounds
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US03014944A1

  公开（公告）日：1961-12-26
• SOME NEW ASPECTS OF GLYCIDOL PHOSPHORYLATION BY PCl₃
  作者：Alexander A. Bredikhin、Sergey N. Lazarev、Zemfira A. Bredikhina、Vladimir A. Al'fonsov

  DOI：10.1080/10426509708031605

  日期：1997.12.1

  Glycidol (1) reacts with PCl3 at low temperature in the absence of base forming (E)-2-chloro-4-chloromethyl-1,3,2-dioxaphospholane ((E)-2) in a highly diastereoselective manner. At room temperature (slow) or during the distillation (fast) (E)-2 turns into an equilibrium mixture of isomeric (E)- and (Z)-2. The original configuration on the phosphorus centre may be conserved by low temperature oxidation of (E)-2 to (E)-2-oxo-2-chloro-4-chloromelhyl-1,3,2-dioxaphospholane (E)-3. The phosphorylation of 1 proceeds through the formation of P-H spiro-phosphorane (5). A new, simple and efficient method of the generation of stable hydrophosphoranes is proposed.
• Makarova,N.A. et al., Doklady Chemistry, 1973, vol. 213, # 6, p. 958 - 960
  作者：Makarova,N.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of cyclic phosphorochloridous esters with dienic hydrocarbons
  作者：B. A. Arbuzov、L. A. Shapshinskaya、V. M. Erokhina

  DOI：10.1007/bf00850159

  日期：1965.10