1,2,3-trithian-5-ol | 69337-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三噻烷
• 英文名称: 1,2,3-trithian-5-ol
• 英文别名: 5-Hydroxy-1,2,3-trithian；1,2,3-Trithian-5-ol；trithian-5-ol
• CAS: 69337-13-9
• 化学式: C₃H₆OS₃
• 分子量: 154.278
• InChiKey: UMHSJVKJWDOCDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙醇 在 sulfur 、 C.I.酸性橙108 、 肼 作用下， 以 水 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-羟基硫杂烷 、 1,‐2-二硫戊基-4-醇 、 1,2,3-trithian-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Selective synthesis of isomeric dithioglycerols

  摘要：

  Reactions of 2,3-dibromopropan-1-ol and 1,3-dichloropropan-2-ol with elemental sulfur activated in the system hydrazine hydrate-2-aminoethanol at 30-35C gave oligomeric polysulfides which were subjected to reductive cleavage with formation of individual dithioglycerol isomers. Activation of sulfur with the use of alkali gives rise to mixtures of isomeric products.

  DOI：

  10.1134/s1070428008100059

文献信息

• Selective synthesis of isomeric dithioglycerols
  作者：E. P. Levanova、V. A. Grabel’nykh、E. N. Sukhomazova、I. A. Zemirova、N. V. Russavskaya、A. I. Albanov、L. V. Klyba、E. R. Zhanchipova、N. A. Korchevin

  DOI：10.1134/s1070428008100059

  日期：2008.10

  Reactions of 2,3-dibromopropan-1-ol and 1,3-dichloropropan-2-ol with elemental sulfur activated in the system hydrazine hydrate-2-aminoethanol at 30-35C gave oligomeric polysulfides which were subjected to reductive cleavage with formation of individual dithioglycerol isomers. Activation of sulfur with the use of alkali gives rise to mixtures of isomeric products.