2,3,4,5-tetrahydropyrido[1,2-a][1,3]diazepine-2,5-dione | 1262236-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮卓类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydropyrido[1,2-a][1,3]diazepine-2,5-dione
• 英文别名: 3,4-Dihydropyrido[1,2-a][1,3]diazepine-2,5-dione
• CAS: 1262236-72-5
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: WBDVYBBVXBGUAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二醛 、 2,3,4,5-tetrahydropyrido[1,2-a][1,3]diazepine-2,5-dione 在 哌啶 、 氨 、 碳酸氢铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到6,8,9,11-tetrahydropyrido[1,2-b][2,4]benzodiazepine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  含桥头氮的新型生物活性杂多环的合成

  摘要：

  一锅轻松合成2,3,4,5-四氢吡啶并[1,2- a ] [1,3]二氮杂-2,5-二酮2和3,4-二氢-2 H-吡啶[1,2 ‐ a ]嘧啶-2,4-二酮3已实现。3与邻氨基苯甲醛的缩合反应生成的线性产物为4，而不是有角度的产物5。将3与1,5-二酮进行环缩合得到三环线性系统6，bis组装系统7和两个新颖的杂环四氮桥联线性系统8和10。o的缩合氨基苯甲醛与2产生了一个新的线性系统12和一个新的双稠合六环系统11。的环化脱水2与1,2- dicarbaldehydes产生1，13，和一个新的heterotetracyclic氮桥连系统14。的缩合3与乙二醇作为溶剂的存在下芳香醛在不使用催化剂的产生的双重氮桥接线性五环系统15，16，17。已对合成的化合物进行了充分表征，并筛选了支气管扩张和抗菌活性，并获得了可喜的结果。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.465
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 丁二酸 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2,3,4,5-tetrahydropyrido[1,2-a][1,3]diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  含桥头氮的新型生物活性杂多环的合成

  摘要：

  一锅轻松合成2,3,4,5-四氢吡啶并[1,2- a ] [1,3]二氮杂-2,5-二酮2和3,4-二氢-2 H-吡啶[1,2 ‐ a ]嘧啶-2,4-二酮3已实现。3与邻氨基苯甲醛的缩合反应生成的线性产物为4，而不是有角度的产物5。将3与1,5-二酮进行环缩合得到三环线性系统6，bis组装系统7和两个新颖的杂环四氮桥联线性系统8和10。o的缩合氨基苯甲醛与2产生了一个新的线性系统12和一个新的双稠合六环系统11。的环化脱水2与1,2- dicarbaldehydes产生1，13，和一个新的heterotetracyclic氮桥连系统14。的缩合3与乙二醇作为溶剂的存在下芳香醛在不使用催化剂的产生的双重氮桥接线性五环系统15，16，17。已对合成的化合物进行了充分表征，并筛选了支气管扩张和抗菌活性，并获得了可喜的结果。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.465

文献信息

• Synthesis of novel and biologically potent heteropolycyclics containing bridge head nitrogen
  作者：Poonam Gupta、Shallu Gupta、Anand Sachar、R. L. Sharma

  DOI：10.1002/jhet.465

  日期：——

  A facile one pot synthesis of 2,3,4,5‐tetrahydropyrido [1,2‐a] [1,3] diazepine‐2,5‐dione 2 and 3,4‐dihydro‐2H‐pyrido [1,2‐a] pyrimidine‐2,4‐dione 3 has been achieved. Condensation of 3 with o‐aminobenzaldehydes produced the linear product 4 and not the angular one 5. Cyclocondensation of 3 with 1,5‐diketones afforded a tricyclic linear system 6, a bis assembly system 7 and two novel heterotetracyclic

  一锅轻松合成2,3,4,5-四氢吡啶并[1,2- a ] [1,3]二氮杂-2,5-二酮2和3,4-二氢-2 H-吡啶[1,2 ‐ a ]嘧啶-2,4-二酮3已实现。3与邻氨基苯甲醛的缩合反应生成的线性产物为4，而不是有角度的产物5。将3与1,5-二酮进行环缩合得到三环线性系统6，bis组装系统7和两个新颖的杂环四氮桥联线性系统8和10。o的缩合氨基苯甲醛与2产生了一个新的线性系统12和一个新的双稠合六环系统11。的环化脱水2与1,2- dicarbaldehydes产生1，13，和一个新的heterotetracyclic氮桥连系统14。的缩合3与乙二醇作为溶剂的存在下芳香醛在不使用催化剂的产生的双重氮桥接线性五环系统15，16，17。已对合成的化合物进行了充分表征，并筛选了支气管扩张和抗菌活性，并获得了可喜的结果。J.杂环化​​学。（2010）。