4-cyanodiphenylcarbene | 64568-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 醌二甲烷类
• 英文名称: 4-cyanodiphenylcarbene
• 英文别名: (4-cyanophenyl)phenylmethylene；[4-(Phenylmethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methylideneazanide；[4-(phenylmethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methylideneazanide
• CAS: 64568-30-5
• 化学式: C₁₄H₉N
• 分子量: 191.232
• InChiKey: DZFLZCAEVZREKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-cyanodiphenylcarbene 以 环己烷 为溶剂， 生成 4-(methoxy(phenyl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的二苯卡宾的几个反应的绝对动力学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100402a044
• 作为产物：
  描述：

  (4-cyanophenyl)phenyldiazomethane 在 rigid organic matrix 作用下， 生成 4-cyanodiphenylcarbene
  参考文献：
  名称：

  一些取代的二苯基亚甲基的光物理

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100245a021

文献信息

• Reaction of phenylchlorocarbene and diphenylcarbene with the carbon-chlorine bond: kinetics and mechanisms
  作者：Michelle B. Jones、Vincent M. Maloney、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/ja00032a034

  日期：1992.3

  The reactions of phenylchlorocarbene (PCC) and diphenylcarbene (DPC) with carbon-chlorine bonds were investigated by laser flash photolysis techniques, product studies, and electrochemical methods. The data with both carbenes are consistent with a polar chlorine atom transfer to form radical pairs. The PCC reaction can be thought of as an inner sphere electron transfer from the carbene to the carbon-halogen

  通过激光闪光光解技术、产物研究和电化学方法研究了苯基氯卡宾 (PCC) 和二苯基卡宾 (DPC) 与碳-氯键的反应。两种卡宾的数据与极性氯原子转移形成自由基对一致。PCC 反应可以被认为是从卡宾到碳卤键的内球电子转移，其中在过渡态中形成了部分碳卤键。过渡态被认为涉及闭壳和开壳单线态表面之间的交叉。DPC 与氯供体反应获得的数据类似于 PCC 获得的数据，但更难以解释，因为与 C-Cl 键反应的状态的多样性尚不清楚。40 个参考文献，10 个图，9 个标签。
• The absolute kinetics of several reactions of substituted diphenylcarbenes
  作者：L. M. Hadel、V. M. Maloney、M. S. Platz、W. G. McGimpsey、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/j100402a044

  日期：1986.5
• Photophysics of some substituted diphenylmethylenes
  作者：Y. Ono、W. R. Ware

  DOI：10.1021/j100245a021

  日期：1983.10