ethylphosphoramidic acid dichloride | 61056-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: ethylphosphoramidic acid dichloride
• 英文别名: ethyl-amidophosphoryl chloride；Phosphorsaeure-aethylamid-dichlorid；Aethyl-amidophosphorylchlorid；Aethylamin-N-oxychlorphosphin；Phosphorsaeure-dichlorid-ethylamid；Phosphorsaeure-ethylamid-dichlorid；N-dichlorophosphorylethanamine
• CAS: 61056-26-6
• 化学式: C₂H₆Cl₂NOP
• 分子量: 161.956
• InChiKey: PVOUKIYAQISVHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-143 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.3873 g/cm3(Temp: 20 °C Press: 4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylphosphoramidic acid dichloride 在 氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (1,2,2,2-tetrachloro-ethyl)-phosphoramidic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  Drach,B.S.; Sinitsa,A.D., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, # 6, p. 1276 - 1278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethylphosphoramidic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  双（二氯膦基）-，双（二氯膦酰基）-和双（二氯膦硫基）-胺被伯胺环化

  摘要：

  化合物〔氯2 P（X）] 2 NR（IIIA，X =孤对电子，R = Me中，Et或卜吨; IIIB，X = O，R = Me或Et; IIIc中，X = S，R = Me）与3摩尔当量反应 叔丁基胺得到环二磷氮烷Cl（X）[图略] Bu t，（V）。也已经尝试通过相同的方法从（IIIa）制备长期寻求的环磷（III）氮杂（ClPNR）n（R = Me或Et），并且已经获得了形成这些化合物的新的nmr和质谱证据。衍生物（n = 3和4，R = Me；n = 2和3，R = Et），但未分离出纯产物。只有当X = O且R = Me或Et时，才能证明形成了衍生物Cl 2获得了P（X）·NR·P（X）Cl·N（H）Bu t，并讨论了涉及快速环化步骤的可能原因。已知的衍生物Cl 2 P（O）·NMe·P（O）Cl·N（H）Me（IIb）易于用叔丁胺环化，得到[ClP（O）·NMe] 2，（Ib） 。

  DOI：

  10.1039/dt9740002010

文献信息

• Synthese von Phosphorsäurephenylesterdiamiden, 1. Mitt.
  作者：Hermann J. Roth、Arthur R. Lenig、Wilfried Stock

  DOI：10.1002/ardp.19813140116

  日期：——

  in hohen Ausbeuten gleich‐ bzw. unterschiedlich substituierte Phosphorsäurephenylesterdiamide der allgemeinen Formel 6 dargestellt werden können. Die so erhaltenen Phosphorsäurederivate werden zur Synthese phosphoranaloger Barbitursäuren benötigt.

  描述了两种可以高产率制备通式6的相同或不同取代的磷酸苯基酯二酰胺的方法。以这种方式获得的磷酸衍生物是合成类似磷的巴比妥酸所必需的。
• Synthese von Phosphorsäure-4-nitrophenylesterdiamiden
  作者：Hermann J. Roth、Arthur R. Lenig、Wilfried Stock

  DOI：10.1002/ardp.19823150702

  日期：——

  dem in guten Ausbeuten unterschiedlich substituierte Phosphorsäure‐4‐nitro‐phenylesterdiamide der allgemeinen Formel 6 dargestellt werden können. Die so erhaltenen Phosphorsäurederivate können zur Synthese phosphoranaloger Barbitursäuren1 eingesetzt werden.

  Es wird ein Verfahren beschrieben, mit dem inguten Ausbeuten unterschiedlich substituierte Phosphorsäure-4-nitro-phenylesterdiamide der allgemeinen Formel 6 dargestellt werden können。Die so erhaltenen Phosphorsäurederivate können zur Synthese phosphoranaloger Barbitursäuren1 eingesetzt werden。
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 407, p. 295
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 326, p. 172
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• Yvernault,T. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1978, vol. 287, p. 519 - 521
  作者：Yvernault,T. et al.

  DOI：——

  日期：——