Acetyl phosphate dianion | 19926-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Acetyl phosphate dianion
• 英文别名: acetyl phosphate；Acetylphosphat；Acetyl phosphate(2-)
• CAS: 19926-71-7
• 化学式: C₂H₃O₅P
• 分子量: 138.017
• InChiKey: LIPOUNRJVLNBCD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetyl phosphate dianion 在 水 、 磷酸肌酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  浓盐水溶液中乙酰磷酸盐和正磷酸盐阴离子的焦磷酸盐形成不能提供偏磷酸盐中间体的证据

  摘要：

  在浓高氯酸钠水溶液中，由乙酰磷酸盐 (AcP) 和正磷酸盐 (Pi) 的阴离子形成焦磷酸盐 (PPi) 在每种反应物中大约是一级反应。在 0.25 M Pi 单阴离子和 6.4 M 高氯酸钠存在下，在 54 OC 下反应的 pH 依赖性表明来自 AcP 单阴离子和二价阴离子的 PPi 产率不同。该结果与 Pi 单阴离子和水对游离偏磷酸盐中间体的捕获不一致。结果与 PPI 形成的协调机制一致，不同离子种类的 PPi 产率为 AcP2- 和 Pi2- 为 11.7%，AcPZ- 和 Pi- 为 7.8%，AcP- 和 Pi- 为 4.2%。在存在和不存在吡啶的情况下测量速率常数和用 AcP2-、0.25 M Pi2- 和 6.4 M 高氯酸钠分配，表明磷酸化的吡啶单阴离子产生 40% PPi，而 AcP2- 在相同条件下产生 10% PPi。在高氯酸钠浓溶液中，由 AcP 和 Pi 二价阴离子形成的

  DOI：

  10.1021/ja00285a010
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 在 glycine reductase P_i 作用下， 生成 Acetyl phosphate dianion
  参考文献：
  名称：

  Isolation and characterization of a covalent selenocysteine intermediate in the glycine reductase system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00158a059
• 作为试剂：
  描述：

  β-D-glucose 1-phosphate 在 sodium azide 、 Acetyl phosphate dianion 、 D170N variant of β-phosphoglucomutase (βPGM) 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 β-D-glucose-1,6-bisphosphate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  通过催化镁配位的酶促生产β-葡萄糖1,6-二磷酸酯

  摘要：

  操纵酶的行为代表了一种可持续的技术，可以利用它来提高有价值的代谢产物和化学前体的产生。β-葡萄糖1,6-双磷酸酯（βG16BP）是β-磷酸葡糖突变酶（βPGM）催化循环中的天然反应中间体，已被提议用于治疗人类先天性糖基化疾病，涉及磷酸甘露糖突变酶2。迄今为止的合成策略βG16BP的产量低或使用对环境有重大影响的化学品和程序。本文中，我们报道了使用βPGM的D170N变体（βPGMD170N），残基170处的天冬氨酸取代天冬酰胺会扰乱催化镁离子的配位。通过结合使用NMR光谱法和动力学测定法，结果表明，βPGMD170N对βG16BP的亲和力和反应性减弱，导致两步催化循环中第二步的明显延迟，这导致βG16BP明显积聚，特别是在升高的MgCl 2下浓度。使用简单的，环境友好的沉淀程序进行纯化，仅需使用标准的生化工具集，即可得到具有高纯度和高收率的βG16BP产品。总的来说，这种合成策略说明了如何

  DOI：

  10.1039/d0gc03290e

文献信息

• Supramolecular catalysis of phosphoryl transfer: cocatalysis of pyrophosphate synthesis from acetyl phosphate mediated by macrocyclic polyamines
  作者：Mir Wais Hosseini、Jean Marie Lehn

  DOI：10.1021/ja00257a024

  日期：1987.11

  L'hexaaza-24-crown-8 catalyse l'hydrolyse du phosphate d'acetyle en orthophosphate et la synthese de diphosphate

  L'hexaaza-24-crown-8 催化 l'hydrolyse du phosphate d'acete en orthophosphate et la 合成脱二磷酸盐
• Microorganism and its use for the preparation of glutathione
  申请人：——

  公开号：US04596775A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  The present invention relates to a new mutant strain induced from a wild strain of the genus Escherichia, which is active upon a .gamma.-glutamyl-L-cystein synthesizing enzyme system and capable of releasing .gamma.-glutamyl-L-cystein synthetase from inhibition by glutathione. It preferably is Escherichia coli RC 912 (FERM-BP No. 47). The present invention also contemplates the preparation of glutathione by (1) culturing the foregoing strain in a culture medium' or (2) culturing said strain to first accumulate a .gamma.-glutamyl-L-cystein synthesizing enzyme system, and placing the latter into contact with a substrate of L-glutamic acid, L-cysteine and glycerine to form gluthatione by enzymatic reaction.

  本发明涉及一种从大肠杆菌属的野生菌株诱导出的新突变菌株，该菌株在γ-谷氨酰-L-半胱氨酸合成酶系统上活跃，并能够通过释放谷胱甘肽来解除γ-谷氨酰-L-半胱氨酸合成酶的抑制作用。它最好是大肠杆菌RC 912（FERM-BP编号47）。本发明还包括通过（1）在培养基中培养上述菌株或（2）培养该菌株以首先积累γ-谷氨酰-L-半胱氨酸合成酶系统，并将后者与L-谷氨酸、L-半胱氨酸和甘油的底物接触以通过酶反应形成谷胱甘肽的制备。
• Mutant strain of Escherichia coli and its use for the preparation of
  申请人：——

  公开号：US04598046A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  The present invention relates to a new mutant strain of Escherichia coli and its use for the preparation of glutathione. The present invention is based upon the discovery that a certain mutant strain which we have induced from a wild strain of Escherichia coli is capable of accumulating large amounts of glutathione and an enzyme system for the synthesis of glutathione in the cultured broth. The new mutant strain is preferably Escherichia coli designated Escherichia coli RC 912 p (FERM-BP No. 48).

  本发明涉及一种新的大肠杆菌突变株及其用于制备谷胱甘肽的用途。本发明基于这样的发现：我们从大肠杆菌野生菌株中诱导出一种特定的突变株，该突变株能够在培养液中积累大量的谷胱甘肽和合成谷胱甘肽的酶系统。新的突变株最好是大肠杆菌，称为Escherichia coli RC 912 p（FERM-BP No. 48）。
• Process for producing fructose-1,6-diphosphate
  申请人：Unitika, Ltd.

  公开号：US05094947A1

  公开（公告）日：1992-03-10

  A process for producing fructose-1,6-diphosphate comprising the steps of: (a) enzymatically converting adenosine 5'-diphosphate to adenosine 5'-triphosphate using an acetate kinase-containing microorganism or an extract of the microorganism and phosphate donor; and (b) enzymatically converting a substrate capable of being converted to glucose or fructose to fructose-1,6-diphosphate using the adenosine 5'-triphosphate resulting from step (a) and the acetate kinase-containing microorganism or the extract of the microorganism.

  一种制备果糖-1,6-二磷酸的方法，包括以下步骤：(a)使用含有醋酸激酶的微生物或该微生物的提取物和磷酸供体，通过酶催化将腺苷酸二磷酸转化为腺苷酸三磷酸；(b)使用步骤(a)中生成的腺苷酸三磷酸和含有醋酸激酶的微生物或该微生物的提取物，将能够被转化为葡萄糖或果糖的底物转化为果糖-1,6-二磷酸。
• NOVEL N-ACETYLGLUCOSAMINE-2-EPIMERASE AND METHOD FOR PRODUCING CMP-NEURAMINIC ACID USING THE SAME
  申请人：Woo Jin Suk

  公开号：US20110287488A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a novel N-acetylglucosamine-2-epimerase and a method for preparing CMP-N-acetylneuraminic acid, more specifically, relates to a N-acetylglucosamine-2-epimerase derived from Bacteroides fragilis NCTC 9343, and a method for preparing CMP-N-acetylneuraminic acid using said N-acetylglucosamine-2-epimerase. According to the present invention, CMP-N-acetylneuraminic acid can be produced economically in a large amount through a one-step reaction using cytidine monophosphate and N-acetyl-D-glucosamine which are inexpensive substrates.

  本发明涉及一种新型的N-乙酰葡萄糖胺-2-表皮酶和制备CMP-N-乙酰神经酰胺酸的方法，更具体地，涉及一种源自Bacteroides fragilis NCTC 9343的N-乙酰葡萄糖胺-2-表皮酶，以及使用该N-乙酰葡萄糖胺-2-表皮酶制备CMP-N-乙酰神经酰胺酸的方法。根据本发明，可以通过使用廉价的底物胞苷酸单磷酸和N-乙酰-D-葡萄糖胺进行一步反应，经济地大量生产CMP-N-乙酰神经酰胺酸。