2-phosphonooxy-ethanesulfonic acid | 88916-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-phosphonooxy-ethanesulfonic acid
• 英文别名: 2-Phosphonooxy-aethansulfonsaeure；Acide sulfo-2-ethyl-1-phosphorique；Phosphorsaeure-mono-(2-sulfo-aethylester)
• CAS: 88916-83-0
• 化学式: C₂H₇O₇PS
• 分子量: 206.113
• InChiKey: OJYLEBWXGDMCAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  121.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基磺酸 在 PPA 作用下， 生成 2-phosphonooxy-ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  进行酯的形成和转化。九。羟基酸的磷酸酯化

  摘要：

  多羟基磷酸对羟基的磷酸化显示受羧基功能的抑制，但是羟基酸的磷酸化可以通过使用它们的酯，酰胺或腈来实现。所获得的磷酸化衍生物通过选择性水解或（对于酰胺而言）与亚硝酸反应生成磷酸羟基酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390536

文献信息

• Recherches sur la formation et la transformation des esters. IX. Sur la phosphorylation des hydroxy-acides par les acides polyphosphoriques
  作者：Emile Cherbuliez、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19560390536

  日期：——

  phosphorylation of hydroxy groups by polyphosphoric acids is shown to be inhibited by carboxyl functions, but the phosphorylation of hydroxy acids can be realized by using their esters, amides or nitriles; the phosphorylated derivatives obtained yield the phosphohydroxy acids either by selective hydrolysis or – for the amides – by reaction with nitrous acid.

  多羟基磷酸对羟基的磷酸化显示受羧基功能的抑制，但是羟基酸的磷酸化可以通过使用它们的酯，酰胺或腈来实现。所获得的磷酸化衍生物通过选择性水解或（对于酰胺而言）与亚硝酸反应生成磷酸羟基酸。