3-(4-cyanobenzyl)-[1,2]oxathiane 2,2-dioxide | 1344707-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫烷类
• 英文名称: 3-(4-cyanobenzyl)-[1,2]oxathiane 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-[(2,2-Dioxooxathian-3-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 1344707-70-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃S
• 分子量: 251.306
• InChiKey: HXIJZQYBDHXLPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-cyanobenzyl)-[1,2]oxathiane 2,2-dioxide 在 Kryptofix222[18F]钾盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 potassium;1-(4-cyanophenyl)-5-(18F)fluoranylpentane-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  用[18F]氟化物打开磺内酯：PET成像的有效18F标记策略。

  摘要：

  Sultones受到[[18] F]氟化物的亲核攻击而开环，从而以高收率提供易于纯化的（18）F标记的亲水性磺化产品。然后，从双磺内酯前体开发出包括放射性氟化和与赖氨酸偶联的两步序列，作为标记生物聚合物的模型方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc14435a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁磺酸内酯 、 对氰基溴化苄 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以57%的产率得到3-(4-cyanobenzyl)-[1,2]oxathiane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  用[18F]氟化物打开磺内酯：PET成像的有效18F标记策略。

  摘要：

  Sultones受到[[18] F]氟化物的亲核攻击而开环，从而以高收率提供易于纯化的（18）F标记的亲水性磺化产品。然后，从双磺内酯前体开发出包括放射性氟化和与赖氨酸偶联的两步序列，作为标记生物聚合物的模型方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc14435a

文献信息

• Sultone opening with [18F]fluoride: an efficient 18F-labelling strategy for PET imaging
  作者：Sébastien Schmitt、Cédric Bouteiller、Louisa Barré、Cécile Perrio

  DOI：10.1039/c1cc14435a

  日期：——

  Sultones were subject to ring opening by nucleophilic attack with [(18)F]fluoride to afford easily purified (18)F-labelled hydrophilic sulfonated products in high yields. A two-step sequence including radiofluorination and coupling to lysine was then developed from a bis-sultone precursor as a model approach for the labelling of biopolymers.

  Sultones受到[[18] F]氟化物的亲核攻击而开环，从而以高收率提供易于纯化的（18）F标记的亲水性磺化产品。然后，从双磺内酯前体开发出包括放射性氟化和与赖氨酸偶联的两步序列，作为标记生物聚合物的模型方法。