2-Octyl-thieno[3,4-d]thiazole | 1326685-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻唑类
• 英文名称: 2-Octyl-thieno[3,4-d]thiazole
• 英文别名: 2-Octylthieno[3,4-d]thiazole；2-octylthieno[3,4-d][1,3]thiazole
• CAS: 1326685-54-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NS₂
• 分子量: 253.433
• InChiKey: BPZFDISFIYJNML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Octyl-thieno[3,4-d]thiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到4,6-dibromo-2-octylthieno[3,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  用于光伏应用的新型聚（噻吩并[3,4- d ]噻唑）衍生物的合成与表征

  摘要：

  我们报告了基于苯并[1,2- b：4,5- b' ]二噻吩（push）和噻吩并[3,4- d ]噻唑（TTz）的用于体异质结太阳能电池的新型推挽共轭聚合物的合成（拉）衍生物。distannyl-BDT衍生物与4,6-二溴-2-辛基噻吩并[3,4- d ]噻唑之间的斯蒂勒缩聚反应产生了两种交替共聚物，即PBDTTTz-1和PBDTTTz-2，其带隙为1.8和1.7 eV，分别。两种共聚物在空气中均稳定，HOMO能级对于PBDTTTz-1为-5.3 eV，对于PBDTTTz-2为-5.4 eV。。二者的共聚物已经在本体异质结太阳能电池，和初步结果进行了测试（没有任何优化过程）示出有前途的1.4％的功率转换效率为PBDTTTz-1和1.7％为PBDTTTz-2 。

  DOI：

  10.1021/ma201360r
• 作为产物：
  描述：

  nonanethioamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 2-Octyl-thieno[3,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  用于光伏应用的新型聚（噻吩并[3,4- d ]噻唑）衍生物的合成与表征

  摘要：

  我们报告了基于苯并[1,2- b：4,5- b' ]二噻吩（push）和噻吩并[3,4- d ]噻唑（TTz）的用于体异质结太阳能电池的新型推挽共轭聚合物的合成（拉）衍生物。distannyl-BDT衍生物与4,6-二溴-2-辛基噻吩并[3,4- d ]噻唑之间的斯蒂勒缩聚反应产生了两种交替共聚物，即PBDTTTz-1和PBDTTTz-2，其带隙为1.8和1.7 eV，分别。两种共聚物在空气中均稳定，HOMO能级对于PBDTTTz-1为-5.3 eV，对于PBDTTTz-2为-5.4 eV。。二者的共聚物已经在本体异质结太阳能电池，和初步结果进行了测试（没有任何优化过程）示出有前途的1.4％的功率转换效率为PBDTTTz-1和1.7％为PBDTTTz-2 。

  DOI：

  10.1021/ma201360r

文献信息

• PREPARATION OF HIGH MOLECULAR WEIGHT POLYMERS BY DIRECT ARYLATION AND HETEROARYLATION
  申请人：UNIVERSITE LAVAL

  公开号：US20140371409A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  A method for preparing polymers by direct heteroarylation or arylation polycondensation is described herein. The method includes preparing a reaction mixture including at least a monomer to be polymerized, a catalyst and a ligand; heating the reaction mixture, and, optionally, end-capping the reaction mixture.

  本文描述了一种通过直接杂环化或芳基化聚合制备聚合物的方法。该方法包括制备反应混合物，其中至少包括一个要聚合的单体、一个催化剂和一个配体；加热反应混合物，以及可选地对反应混合物进行端基化处理。
• Preparation of high molecular weight polymers by direct arylation and heteroarylation
  申请人：UNIVERSITE LAVAL

  公开号：US10584203B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  A method for preparing polymers by direct heteroarylation or arylation polycondensation is described herein. The method includes preparing a reaction mixture including at least a monomer to be polymerized, a catalyst and a ligand; heating the reaction mixture; and, optionally, end-capping the reaction mixture.

  本文描述了一种通过直接杂芳基化或芳基化缩聚制备聚合物的方法。该方法包括制备一种反应混合物，其中至少包括一种待聚合的单体、一种催化剂和一种配体；加热反应混合物；以及，可选地，对反应混合物进行末端封端。
• ORGANIC SEMICONDUCTOR POLYMER, COMPOSITION FOR ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL, AND PHOTOVOLTAIC CELL
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140020762A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  An organic semiconductor polymer having a structural unit represented by the following Formula (I), a composition for organic semiconductor material, a photovoltaic cell and a polymer. wherein X represents Si, S or O; R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an aromatic heterocyclic group or an oxygen atom; p represents 0, 1 or 2; herein, the bond between X and R 1 is such that when X is Si, the bond is a single bond, and when X is S, the bond is a double bond. Furthermore, when X is O, p represents 0.
• US9246102B2
  申请人：——

  公开号：US9246102B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• US9505876B2
  申请人：——

  公开号：US9505876B2

  公开（公告）日：2016-11-29