4,6-dibromo-2-octylthieno[3,4-d]thiazole | 1326685-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻唑类
• 英文名称: 4,6-dibromo-2-octylthieno[3,4-d]thiazole
• 英文别名: 4,6-Dibromo-2-octylthieno[3,4-d][1,3]thiazole；4,6-dibromo-2-octylthieno[3,4-d][1,3]thiazole
• CAS: 1326685-56-6
• 化学式: C₁₃H₁₇Br₂NS₂
• 分子量: 411.225
• InChiKey: WLEDXEHADSDPLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nonanethioamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 4,6-dibromo-2-octylthieno[3,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  用于光伏应用的新型聚（噻吩并[3,4- d ]噻唑）衍生物的合成与表征

  摘要：

  我们报告了基于苯并[1,2- b：4,5- b' ]二噻吩（push）和噻吩并[3,4- d ]噻唑（TTz）的用于体异质结太阳能电池的新型推挽共轭聚合物的合成（拉）衍生物。distannyl-BDT衍生物与4,6-二溴-2-辛基噻吩并[3,4- d ]噻唑之间的斯蒂勒缩聚反应产生了两种交替共聚物，即PBDTTTz-1和PBDTTTz-2，其带隙为1.8和1.7 eV，分别。两种共聚物在空气中均稳定，HOMO能级对于PBDTTTz-1为-5.3 eV，对于PBDTTTz-2为-5.4 eV。。二者的共聚物已经在本体异质结太阳能电池，和初步结果进行了测试（没有任何优化过程）示出有前途的1.4％的功率转换效率为PBDTTTz-1和1.7％为PBDTTTz-2 。

  DOI：

  10.1021/ma201360r

文献信息

• PREPARATION OF HIGH MOLECULAR WEIGHT POLYMERS BY DIRECT ARYLATION AND HETEROARYLATION
  申请人：UNIVERSITE LAVAL

  公开号：US20140371409A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  A method for preparing polymers by direct heteroarylation or arylation polycondensation is described herein. The method includes preparing a reaction mixture including at least a monomer to be polymerized, a catalyst and a ligand; heating the reaction mixture, and, optionally, end-capping the reaction mixture.

  本文描述了一种通过直接杂环化或芳基化聚合制备聚合物的方法。该方法包括制备反应混合物，其中至少包括一个要聚合的单体、一个催化剂和一个配体；加热反应混合物，以及可选地对反应混合物进行端基化处理。
• Preparation of high molecular weight polymers by direct arylation and heteroarylation
  申请人：UNIVERSITE LAVAL

  公开号：US10584203B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  A method for preparing polymers by direct heteroarylation or arylation polycondensation is described herein. The method includes preparing a reaction mixture including at least a monomer to be polymerized, a catalyst and a ligand; heating the reaction mixture; and, optionally, end-capping the reaction mixture.

  本文描述了一种通过直接杂芳基化或芳基化缩聚制备聚合物的方法。该方法包括制备一种反应混合物，其中至少包括一种待聚合的单体、一种催化剂和一种配体；加热反应混合物；以及，可选地，对反应混合物进行末端封端。
• US9505876B2
  申请人：——

  公开号：US9505876B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• [EN] PREPARATION OF HIGH MOLECULAR WEIGHT POLYMERS 8Y DIRECT ARYLATION AND HETEROARYLATION<br/>[FR] PRÉPARATION DE POLYMÈRES DE POIDS MOLÉCULAIRE ÉLEVÉ PAR ARYLATION ET HÉTÉROARYLATION DIRECTES
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2013056355A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A method for preparing polymers by direct heteroarylation or arylation polycondensation is described herein. The method includes preparing a reaction mixture including at least a monomer to be polymerized, a catalyst and a ligand; heating the reaction mixture, and, optionally, end-capping the reaction mixture
• Synthesis and Characterization of New Poly(thieno[3,4-<i>d</i>]thiazole) Derivatives for Photovoltaic Applications
  作者：Nicolas Allard、Serge Beaupré、Badrou Réda Aïch、Ahmed Najari、Ye Tao、Mario Leclerc

  DOI：10.1021/ma201360r

  日期：2011.9.27

  We report the synthesis of new push–pull conjugated polymers for bulk heterojunction solar cells based on benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene (push) and thieno[3,4-d]thiazole (TTz) (pull) derivatives. Stille polycondensation between distannyl-BDT derivatives with 4,6-dibromo-2-octylthieno[3,4-d]thiazole led to two alternating copolymers, namely PBDTTTz-1 and PBDTTTz-2, which have a bandgap of 1.8 and 1

  我们报告了基于苯并[1,2- b：4,5- b' ]二噻吩（push）和噻吩并[3,4- d ]噻唑（TTz）的用于体异质结太阳能电池的新型推挽共轭聚合物的合成（拉）衍生物。distannyl-BDT衍生物与4,6-二溴-2-辛基噻吩并[3,4- d ]噻唑之间的斯蒂勒缩聚反应产生了两种交替共聚物，即PBDTTTz-1和PBDTTTz-2，其带隙为1.8和1.7 eV，分别。两种共聚物在空气中均稳定，HOMO能级对于PBDTTTz-1为-5.3 eV，对于PBDTTTz-2为-5.4 eV。。二者的共聚物已经在本体异质结太阳能电池，和初步结果进行了测试（没有任何优化过程）示出有前途的1.4％的功率转换效率为PBDTTTz-1和1.7％为PBDTTTz-2 。