3-(1,1-dimethylethyl)-1-oxa-3-azaspiro<4.5>decan-2-one | 100812-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-(1,1-dimethylethyl)-1-oxa-3-azaspiro<4.5>decan-2-one
• 英文别名: 3-Tert-butyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 100812-21-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: YWUKNONGVHHLDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-79 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  359.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<(1-methoxycarbonyl)oxy)cyclohexyl)methylidene>-1,1-dimethylethanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到3-(1,1-dimethylethyl)-1-oxa-3-azaspiro<4.5>decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of vicinal N-alkylamino alcohols via acylation-rearrangement of nitrones followed by hydride reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a002

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CDK4/6
  申请人：Brain Christopher Thomas

  公开号：US20130150342A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention is directed to novel pyrrolopyrimidine compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2Y , R 4 , R 8 -R 11 , A and L are defined herein and to salts, including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are CDK4/6 inhibitors and could be useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK4/6, such as cancer, including mantle cell lymphoma, liposarcoma, non small cell lung cancer, melanoma, squamous cell esophageal cancer and breast cancer. The invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CDK4/6 activity and to the treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及公式（I）的新型吡咯并嘧啶化合物，其中R1，R2Y，R4，R8-R11，A和L在此处定义，并且包括其盐，包括医药上可接受的盐。本发明的化合物是CDK4/6抑制剂，可用于治疗由CDK4/6介导的疾病和障碍，如癌症，包括曼托细胞淋巴瘤，脂肪肉瘤，非小细胞肺癌，黑色素瘤，鳞状细胞食管癌和乳腺癌。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物来抑制CDK4/6活性和治疗与之相关的障碍的方法。
• COATES, R. M.;CUMMINS, C. H., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 9, 1383-1389
  作者：COATES, R. M.、CUMMINS, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• US8957074B2
  申请人：——

  公开号：US8957074B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• US9309252B2
  申请人：——

  公开号：US9309252B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• Preparation of vicinal N-alkylamino alcohols via acylation-rearrangement of nitrones followed by hydride reduction
  作者：Robert M. Coates、Clark H. Cummins

  DOI：10.1021/jo00359a002

  日期：1986.5