4,5',6,7'-tetra-tert-butyl-3'-methyl-3'H-spiro[1,3-benzodioxol-2,2'-[1,3]benzoxazole] | 1262662-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑啉
• 英文名称: 4,5',6,7'-tetra-tert-butyl-3'-methyl-3'H-spiro[1,3-benzodioxol-2,2'-[1,3]benzoxazole]
• 英文别名: 4,5',6,7'-Tetratert-butyl-3'-methylspiro[1,3-benzodioxole-2,2'-1,3-benzoxazole]；4,5',6,7'-tetratert-butyl-3'-methylspiro[1,3-benzodioxole-2,2'-1,3-benzoxazole]
• CAS: 1262662-48-5
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₃
• 分子量: 465.676
• InChiKey: RVTVCKCFNSFKBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 、 2-(N,N-dimethylamino)-4,6-di-tert-butylphenol 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到4,5',6,7'-tetra-tert-butyl-3'-methyl-3'H-spiro[1,3-benzodioxol-2,2'-[1,3]benzoxazole]
  参考文献：
  名称：

  3,5-二-相互作用叔丁基- ö苯醌与仲胺-一个途径新空间位阻Ñ，Ñ二取代ö氨基苯酚

  摘要：

  的3,5-二-相互作用叔丁基- ö苯醌与仲胺进行了研究。为了合成一系列新的N，N-二取代的邻氨基酚，开发了合成方法。的相互作用3,5-二-叔丁基- ö苯醌与二甲胺导致2-（Ñ，Ñ二甲基氨基）-4,6-二-叔丁基苯酚，其在反应介质中通过氧化父3,5-二-叔丁基- ö醌形成spirocompound 4,5'，6,7'-四-叔丁基-3'-甲基-3' ħ-螺[1,3-苯并二恶唑-2,2'-[1,3]苯并恶唑]。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.030

文献信息

• Interaction of 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone with secondary amines—a pathway to new sterically hindered N,N-disubstituted o-aminophenols
  作者：Vladimir Cherkasov、Nikolay Druzhkov、Tatiana Kocherova、Georgii Fukin、Andrey Shavyrin

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.030

  日期：2011.1

  secondary amines has been studied. The synthetic procedure was developed in order to synthesize a series of new N,N-disubstituted o-aminophenols. The interaction of 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone with dimethylamine leads to 2-(N,N-dimethylamino)-4,6-di-tert-butyl-phenol, which is oxidized in the reaction medium by the parent 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone forming spirocompound 4,5′,6,7′-tetra-te

  的3,5-二-相互作用叔丁基- ö苯醌与仲胺进行了研究。为了合成一系列新的N，N-二取代的邻氨基酚，开发了合成方法。的相互作用3,5-二-叔丁基- ö苯醌与二甲胺导致2-（Ñ，Ñ二甲基氨基）-4,6-二-叔丁基苯酚，其在反应介质中通过氧化父3,5-二-叔丁基- ö醌形成spirocompound 4,5'，6,7'-四-叔丁基-3'-甲基-3' ħ-螺[1,3-苯并二恶唑-2,2'-[1,3]苯并恶唑]。