Tris(5-methyl-2-nitrophenyl) phosphate | 201742-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Tris(5-methyl-2-nitrophenyl) phosphate
• CAS: 201742-26-9
• 化学式: C21H18N3O10P
• 分子量: 503.4
• InChiKey: STACPXMRQXVFEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(5-methyl-2-nitrophenyl) phosphate 、 硫酸 生成 6-硝基间甲酚
  参考文献：
  名称：

  ITO KEN; KAMINAKA HIROSHI, IND. AND ENG. CHEM. PROD. RES. AND DEV., 25,(1986) N 4, 649-653

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲苯磷酸酯 、 硝酸 、 硫酸 生成 Tris(5-methyl-2-nitrophenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  ITO KEN; KAMINAKA HIROSHI, IND. AND ENG. CHEM. PROD. RES. AND DEV., 25,(1986) N 4, 649-653

  摘要：

  DOI：

文献信息

• リン酸エステルおよびシアン化物からのシアノホスホネートの調製方法
  申请人：——

  公开号：JP2001507707A

  公开（公告）日：2001-06-12

  \n (57)【要約】\nリン酸エステルとシアン化物とを、反応混合物中で、シアノホスホネート誘導体を生成するために十分である条件において接触させることを含むシアノホスホネート誘導体の調製方法。そのシアノホスホネート誘導体生成物を、続いて水素化することで、アミノメチルホスホネート誘導体を生成することができる。\n

  \(57)/n (57) [摘要] 一种制备氰基膦酸盐衍生物的方法，包括在足以生成氰基膦酸盐衍生物的条件下，在反应混合物中使氰化物与Ϯn磷酸接触。氰基膦酸盐衍生物产物随后可以氢化，生成氨甲基膦酸盐衍生物。\n
• ITO KEN; KAMINAKA HIROSHI, IND. AND ENG. CHEM. PROD. RES. AND DEV., 25,(1986) N 4, 649-653
  作者：ITO KEN、 KAMINAKA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION OF CYANOPHOSPHONATES FROM PHOSPHATES AND CYANIDE
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0948503A1

  公开（公告）日：1999-10-13
• US5861525A
  申请人：——

  公开号：US5861525A

  公开（公告）日：1999-01-19
• [EN] PREPARATION OF CYANOPHOSPHONATES FROM PHOSPHATES AND CYANIDE<br/>[FR] PREPARATION DE CYANOPHOSPHONATES A PARTIR DE PHOSPHATES ET DE CYANURE
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：WO1998029424A1

  公开（公告）日：1998-07-09

  (EN) A process for preparing cyanophosphonate derivatives involves contacting a phosphate ester and cyanide in a reaction mixture under conditions sufficient to produce a cyanophosphonate derivative. That cyanophosphonate derivative product can subsequently be hydrogenated to produce an aminomethylphosphonate derivative.(FR) Procédé de préparation de dérivés cyanophosphonate consistant à mettre en contact un ester phosphorique et du cyanure dans un mélange réactionnel dans des conditions suffisantes pour produire un dérivé cyanophosphonate. Ce produit dérivé cyanophosphonate peut être par la suite hydrogéné en vue de produire un dérivé aminométhylphosphonate.